2013届高三化学一轮复习——第10章第1讲甲烷乙烯苯

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1、第十章有机化合物第一讲　甲烷乙烯苯一气贯通的课堂学案一卷冲关的课后练案考点一一突破一举双得的课前预案10分钟识记5分钟体会要点一网打尽[本章为《化学2》中的有机化学内容，凡不开设《有机化学基础》的学校，请使用本章复习，开设《有机化学基础》的学校，请使用下面一章复习]一、甲烷1．组成与结构俗称分子式电子式结构式结构简式空间构型天然气、沼气CH4CH4正四面体2.物理性质3．化学性质[思考·感悟]1．能否用甲烷和氯气反应制取纯净的一氯甲烷？[提示]不能；因为CH4与Cl2的取代反应是逐步进行的，且四步反应往往同时进行，得到的是各种氯代甲烷的

2、混合物。二、烷烃1．通式(n≥1)。2．结构特点烃分子中碳原子之间以结合，剩余价键全部与结合，使每个碳原子都达到价键饱和，烷烃又叫饱和链烃。CnH2n＋2单键氢原子3．物理性质(1)均溶于水且密度比水。(2)随碳原子数的增加，熔、沸点逐渐，密度逐渐。(3)碳原子数小于5的烷烃，常温下呈。小升高增大难气态4．化学性质烷烃的化学性质与甲烷相似，一定条件下可以燃烧，可发生取代反应和分解反应。(1)烷烃(CnH2n＋2)的燃烧通式为，(2)烷烃都能与Cl2在光照条件下发生取代反应；如乙烷生成一氯乙烷的化学方程式为：。5．同系物(1)概念：结构，

3、在分子组成上相差一个或若干个原子团的物质互称为同系物。(2)性质：同系物的化学性质，物理性质呈现一定递变规律。相似CH2相似6．同分异构体(1)概念：具有相同的，但具有不同的化合物互称为同分异构体。分子式结构(2)常见烷烃的同分异构体：①丁烷的同分异构体为：CH3CH2CH2CH3、。②戊烷的同分异构体为：CH3CH2CH2CH2CH3、、。[思考·感悟]2．(1)同系物通式相同，但具有相同通式的有机物一定是同系物吗？(2)同分异构体的相对分子质量相同，但相对分子质量相同的有机物一定是同分异构体吗？[提示](1)不一定，如CH2===C

4、H2与，二者通式可写为CnH2n，但二者不是同系物(结构不相似)。(2)不一定，如C2H6与HCHO，二者相对分子质量都为30，但不是同分异构体(分子式不同)。三、乙烯1．分子结构分子式电子式结构式结构简式空间构型C2H4平面形CH2===CH22．物理性质3．化学性质4．用途乙烯可用作植物生长调节剂和催熟剂及化工原料等。[思考·感悟]3．制备一氯乙烷有以下两种方案：(1)乙烷和氯气光照取代，(2)乙烯和HCl发生加成反应。采用哪种方案更好？[提示]为制得纯净的氯乙烷，应用乙烯与HCl的加成反应而不宜用乙烷与Cl2的取代反应。因为乙烯与

5、HCl的加成产物只有一种，而乙烷与Cl2的取代反应产物是多种氯代烷的混合物。四、苯1．组成与结构2．物理性质颜色状态气味毒性溶解性密度熔沸点无色有特殊气味低液体有毒不溶于水比水小3.化学性质[思考·感悟]4．证明苯分子中不存在单双键交替结构的事实有哪些？[提示]①苯中碳碳键完全相同，为平面正六边形结构。②邻二甲苯仅有一种结构。③苯与溴水不能发生加成反应。④苯不能使酸性KMnO4溶液褪色。1．1mol甲烷和1mol氯气混合，在紫外线作用下可以发生反应，则生成的含氯有机物是()A．只有CH3ClB．只有CH2Cl2C．只有CHCl3D．多种

6、氯代物解析：甲烷和氯气的取代反应，并非一步反应完成后再发生第二步反应，而是四步反应同时发生，因此甲烷和氯气发生取代反应时，生成的有机产物是多种氯代烃。在解题过程中很容易错选A。答案：D2．下列有关有机物的说法不正确的是()A．苯与浓溴水不能发生取代反应B．甲烷和苯都能发生取代反应C．己烷与苯可以用酸性高锰酸钾溶液区分D．甲苯上的所有原子不可能处于同一平面上.解析：A项，苯只能与液溴发生取代反应，故正确；B项正确；C项，己烷与苯均不与高锰酸钾反应，故不能区分；D项，甲基中的碳、氢原子不可能在同一平面上，故正确。答案：C3．下列现象中，不是

7、因为发生化学反应而产生的是()A．乙烯使酸性KMnO4溶液褪色B．将苯滴入溴水中，振荡后水层接近无色C．乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色D．甲烷与氯气混合，光照一段时间后黄绿色消失解析：A项中乙烯使酸性KMnO4溶液褪色，是由于发生了氧化反应。B项苯使溴水变成无色，是发生了萃取，是物理变化。C项乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色是发生加成反应。D项甲烷和氯气混合，在光照条件下发生了取代反应。答案：B4．判断下列描述的正误。(1)甲烷与氯气的各步取代反应是同时进行的，反应得到的有机物是CH3Cl、CH2Cl2、CHCl3、CCl4的混合物。()(2)乙

8、烯使酸性KMnO4溶液和溴水褪色的原理相同。()(3)凡分子组成上相差一个或若干个“CH2”原子团的有机物都属于同系物。()(4)苯分子结构中含有碳碳双键，能与溴水发生加成反应。()(5)用溴水或酸性KMn