高二化学有机化学基础

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1、选修5有机化学基础高考点击1.有机物的组成、结构与性质(1)能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。(2)了解常见有机化合物的结构，了解有机物分子中的官能团，能正确表示它们的结构。(3)了解确定有机化合物结构的化学方法和某些物理方法。(4)了解有机化合物存在异构现象，能判断简单有机化合物的同分异构体(不含手性异构体)。(5)能根据有机化合物命名规则命名简单的有机化合物。(6)能列举事实说明有机分子中基团之间存在相互影响。2．有机合成与推断(1)举例说明烃类物质在有机合成和有机化工中的重要作用；(2)了解卤代烃、醇、酚、醛、羧酸、酯、油脂、

2、氨基酸和蛋白质的典型代表物的组成和结构特点以及它们的相互联系；(3)了解加成反应、取代反应和消去反应；(4)结合实际了解某些有机化合物对环境和健康可能产生的影响，关注有机化合物的安全使用问题。一、同分异构体的种类及书写、判断方法1．同分异构体的种类重点知识归纳(3)官能团异构(类别异构)2.同分异构体的书写规律(1)具有官能团的有机物一般的书写顺序：碳链异构→官能团位置异构→官能团类别异构。(2)芳香族化合物同分异构体。①烷基的类别与个数，即碳链异构。②若有2个侧链，则存在邻、间、对三种位置异构。(3)酯(，R′是烃基)的同分异构体①按R中碳原子数由少到多(R′

3、中碳原子数则由多到少的顺序书写)。②R、R′中所含碳原子数≥3时，要考虑烃基异构。3．同分异构体数目的判断方法(1)基元法例如，丁基有4种同分异构体，则丁醇、戊醛、戊酸等都有4种同分异构体(碳链异构)。(2)等效氢原子法判断一元取代物数目①同一碳原子上的氢原子是等效的。②同一碳原子上所连甲基上的氢原子是等效的。③处于对称位置上的氢原子是等效的。等效氢原子上的一元取代物只计1种，分子中有几种不等效氢原子，一元取代物就有几种同分异构体。(3)替代法例如，二氯苯(C6H4Cl2)有3种同分异构体，四氯苯也有3种(将H替代Cl)；又如CH4的一氯代物只有1种，新戊烷[C

4、(CH3)4]的一氯代物也只有1种。►特别提醒◄书写同分异构体时注意常见原子的价键数。在有机物分子中碳原子的价键数为4，氧原子的价键数为2，氮原子的价键数为3，卤素原子、氢原子的价键数为1，不足或超过这些价键数的结构都是不存在的。二、重要的有机反应类型►特别提醒◄①同一类物质发生不同的反应时，断键位置不同。②相同的反应物，当反应条件不同时，反应类型可能不同。③不同类物质发生同类反应时，反应条件不同。三、有机物分子式、结构式的确定1．基本思路2．具体方法(1)有机物元素组成的确定④氧元素质量分数的判定测得C、H、N、X及S元素质量分数后，其总和若小于100%，其差

5、值一般就是氧元素的质量分数。(2)有机物分子式的确定①直接法密度(相对密度)→摩尔质量→1mol分子中各元素原子的物质的量→分子式。②最简式法元素的质量分数→最简式→结合Mr确定分子式。或由Mr和元素的质量分数直接确定分子中各原子的数目，进而确定分子式。③质谱法根据质谱图确定相对分子质量，结合元素的质量分数或最简式即可确定分子式。④平均分子式法当烃为混合物时，先求出平均分子式，再利用平均值，确定各种可能混合烃的分子式。⑤方程式法根据化学方程式计算，确定有机物的分子式。利用燃烧反应方程式时，要抓住以下关键点：a.气体体积变化；b.气体压强变化；c.气体密度变化；d

6、.混合物平均相对分子质量等。(3)有机物结构式的确定①红外光谱②核磁共振氢谱③特殊性质→官能团在确定分子式的前提下，上述三者相互结合，综合分析即可顺利得出有机物的结构式。四、有机推断题的突破方法1．有机推断中的“特殊”——重要突破口(1)根据反应中的特殊条件进行推断①NaOH水溶液，加热—卤代烃、酯类的水解反应。②NaOH醇溶液，加热—卤代烃的消去反应。③浓H2SO4，加热—醇消去、酯化、苯环的硝化等。④溴水或溴的CCl4溶液—烯烃、炔烃的加成、酚的取代反应。⑤O2/Cu或Ag—醇的氧化反应。⑥新制Cu(OH)2或银氨溶液—醛氧化成羧酸。⑦稀H2SO4—酯的水解

7、，淀粉的水解。⑧H2、催化剂—烯烃(或炔烃)的加成，芳香烃的加成，醛还原成醇的反应。(2)根据特征现象进行推断①使溴水褪色，则表示物质中可能含有碳碳双键、碳碳叁键或醛基。②使KMnO4酸性溶液褪色，则该物质中可能含有碳碳双键、碳碳叁键、醛基或苯的同系物。③遇FeCl3溶液显紫色，该物质中含有酚羟基。④加入新制Cu(OH)2悬浊液并加热，有红色沉淀生成，或加入银氨溶液有银镜出现，说明该物质中含有—CHO。⑤加入金属钠，有H2产生，表示物质可能有—OH或—COOH。⑥加入NaHCO3溶液有气体放出，表示物质中含有—COOH。⑦加入浓溴水出现白色沉淀，表示该物质为苯酚

8、。(3)以特征产物为突破