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时间:2019-05-24
《2016高考化学一轮复习(江苏专用)限时训练:9-4醛、羧酸、酯》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、基础课时4 醛、羧酸、酯(时间:45分钟)一、不定项选择题(每小题有1~2个选项符合题意) 1.下列各化合物中,能发生酯化、还原、加成、消去四种反应的是( )。A.CH3—CH==CH—CHOB.C.HOCH2—CH2—CH==CH—CHOD.解析 A不能发生酯化、消去反应,B不能发生还原、加成反应,D不能发生消去反应。答案 C2.某中性有机物C8H16O2在稀硫酸作用下加热得到M和N两种物质,N经氧化最终可得到M,则该中性有机物的结构可能有( )。A.1种B.2种C.3种D.4种解析 中性有
2、机物C8H16O2在稀硫酸作用下可生成两种物质,可见该中性有机物为酯类。由“N经氧化最终可得到M”,说明N与M中碳原子数相等,碳架结构相同,且N应为羟基在碳链端位的醇,M则为羧酸,从而推知该中性有机物的结构只有和两种。答案 B3.如图为实验室制取少量乙酸乙酯的装置图。下列关于该实验的叙述中,不正确的是( )。A.向a试管中先加入浓硫酸,然后边摇动试管边慢慢加入乙醇,再加入冰醋酸B.试管b中导气管下端管口不能浸入液面的目的是防止实验过程中产生倒吸现象C.实验时加热试管a的目的之一是及时将乙酸乙酯蒸出,使平衡向生成乙酸乙酯的方向移动D
3、.试管b中饱和Na2CO3溶液的作用是吸收随乙酸乙酯蒸出的少量乙酸和乙醇解析 浓硫酸的密度大,与乙醇和乙酸混合时放出大量的热,故必须先加入乙醇,再加入浓硫酸,最后加入乙酸,故A不正确。答案 A4.(2014·全国大纲,12)从香荚兰豆中提取的一种芳香化合物,其分子式为C8H8O3,遇FeCl3溶液会呈现特征颜色,能发生银镜反应。该化合物可能的结构简式是( )。解析 根据题目信息可知,该化合物的分子式为C8H8O3,其中含有苯环、酚羟基、醛基,经分析A项物质的组成和结构符合要求。答案 A5.已知某有机物X的结构简式为,下列有关叙述不
4、正确的是( )。A.1molX分别与足量的Na、NaOH溶液、NaHCO3溶液反应,消耗这三种物质的物质的量分别为3mol、3mol、1molB.X在一定条件下能与FeCl3溶液发生显色反应C.X在一定条件下能发生消去反应和酯化反应D.X的化学式为C10H10O6解析 苯环上的氢原子不能消去,故不能发生消去反应,与Na反应的有—OH和—COOH,与NaHCO3反应的只有—COOH,与NaOH反应的有酚羟基、羧基和酯键,特别注意酚酯键水解生成酚羟基还能继续与NaOH反应。答案 AC6.桂皮酸、布洛芬和阿司匹林均为某些药物的有效成分,
5、其结构简式如下:以下关于这三种有机物的说法中,不正确的是( )。A.都能与Na2CO3溶液反应放出CO2B.一定条件下,均能与乙醇发生取代反应C.只有桂皮酸可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应D.1mol阿司匹林最多能与1molNaOH反应解析 三种有机物中均含有—COOH,均能与Na2CO3溶液反应放出CO2,均能与乙醇发生取代反应,A、B正确;三种有机物中只有桂皮酸中含有碳碳双键,可以与溴的四氯化碳溶液发生加成反应,C项正确;阿司匹林中含有羧基和酚酯基,所以1mol阿司匹林最多能与3molNaOH反应,D项错误。答案 D二、填空
6、题7.已知:,为合成某种液晶材料的中间体M,有人提出如下不同的合成途径: A M B C D (1)常温下,下列物质能与A发生反应的有________(填序号)。a.苯b.Br2/CCl4c.乙酸乙酯d.KMnO4/H+溶液(2)M中官能团的名称是________,由C→B的反应类型为________。(3)由A催化加氢生成M的过程中,可能有中间生成物和__________(写结构简式)生成。(4)检验B中是否含有C可选用的试剂是________(任写
7、一种名称)。(5)物质B也可由C10H13Cl与NaOH水溶液共热生成,C10H13Cl的结构简式为____________。(6)C的一种同分异构体E具有如下特点:a.分子中含—OCH2CH3b.苯环上只有两种化学环境不同的氢原子写出E在一定条件下发生加聚反应的化学方程式:__________________。解析 (1)A中含有碳碳双键和—CHO,能与b发生加成反应,与d发生氧化反应。(2)C为,显然C→B是还原反应。(3)可能只加成。(4)就是要检验是否含有醛基。(5)显然是通过卤代烃水解形成醇,其他碳架结构不变。(6)由a、
8、b信息可知,E的苯环上有两个取代基,且在对位,E的结构简式应为。答案 (1)b、d(2)羟基 还原反应(或加成反应)(3)(4)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)(5)(6)8.肉桂酸异戊酯G()是一种香料,一种合成路线如下:已知以下信
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