上机练习指导

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1、上机练习指导上机提示政府用户练习1、3、4、17、18、19、20、21、22生产企业用户练习2、5、6、7、8、9、10、11、12、13、14、15、16、17经营企业用户练习2、5、6、14、15、16、17上机提示上机提示练习1：登录中国药品电子监管网-政府端前提条件：1.用户已经入网，并获得数字证书；2.一台可登陆互联网的电脑。功能权限：各级药监局用户练习要求：登录至中国药品电子监管网（以下简称“监管网”）-政府端系统首页成功操作步骤：1.打开IE浏览器，在地址栏中输入www.drugadm

2、in.com，打开监管网网站；2.点击网站首页左上角“政府登录入口”按钮；3.系统登录页面下方（如下图），点击“下载数字证书驱动程序”链接，下载驱动程序；4.安装下载的“数字证书驱动程序”；5.插好数字证书；6.刷新“登录入口”页面，输入数字证书密码，点击“确认”按钮；（初始密码为88888888，输入时请注意输错5次系统自动锁定，锁定后需要解锁才能使用）7.登录成功，点击“药品监管”进入系统首页，此练习结束。如下图：下面是系统首页：练习1：申请加入中国药品电子监管入网（企业）前提条件：1.生产国家要

3、求监管品种及自主申请加入监管网的生产企业；2.所有经营企业练习要求：入网登记表提交成功，查看入网进度操作步骤：（略）见网站首页《中国药品电子监管网》入网手册-企业用户分册注：监管用户入网见网站首页《中国药品电子监管网》入网手册-监管用户分册练习2：审核企业入网申请前提条件：1.企业已在线提交入网申请表功能权限：省局监管用户练习要求：企业入网申请审核通过或不通过操作步骤：（略）练习3：维护生产企业药品目录前提条件：1.企业用户已入网2.国家药监局按照企业的注册信息维护监管网的药品字典信息，生产企业药品信

4、息要求与其在国家局注册的信息一致。功能权限：国家局监管用户练习要求：为所辖生产企业维护（生产）企业药品目录成功操作步骤：1.登录监管网-政府端；2.进入“企业信息”-“企业药品目录”功能；3.查询出生产企业列表，如下图：4.双击上面其中一条记录，进入选中的生产企业药品目录信息页面，点击“新增药品”按钮，进入药品查询页面，如下图：5.输入关键字“逍遥丸”后，点击“查询”按钮，如下图：6.双击上图中其中一条记录后，在页面中，填写药品资料，然后点击“提交”按钮，如下图：7.提交成功后，此练习结束。练习1：安

5、装监管网客户端功能权限：生产企业用户、经营企业用户操作步骤：1.打开IE浏览器，在地址栏中输入www.drugadmin.com，打开监管网网站；2.点击导航栏“资料下载”-“药品监管系统升级安装软件”链接，进入下载页面；3.初次安装，按照提示完成安装步骤中“完整安装”的步骤，详细安装方法见“药品监管系统——企业端安装指南”，页面有下载链接。4.安装成功，此练习结束。练习2：登录监管网-企业端前提条件：1.企业用户入网工作完成，已拿到数字证书；2.客户端相关程序已安装成功。功能权限：生产企业用户、经营

6、企业用户练习要求：登录至监管网客户端首页成功操作步骤：1.插好数字证书；2.双击桌面“药品监管系统——企业端（培训平台）”快捷图标；3.登录窗口输入用户名及用户密码，点击“登录”按钮；（此次练习不用填写，留空直接点击“登录”按钮即可）4.系统弹出数字证书密码输入框，输入数字证书密码（初始密码为88888888），点击“登录”按钮；5.登录成功，进入企业端首页，此练习结束。注：1、培训平台仅供企业用户，参加培训时练习使用，请勿作为正式系统使用。2、自2010年11月中旬起，新申请入网的生产企业，生产企业

7、赋码关联系统需要通过测试联调才能获得正式系统授权。练习3：维护企业药品目录前提条件：1.省药监局为生产企业维护药品目录的工作已经完成；功能权限：生产企业用户练习要求：维护企业药品目录信息成功操作步骤：1.登录监管网-企业端；2.进入“信息管理”-“药品目录”功能，点击“查询”按钮；3.查询结果中，点击药品“注射用头孢唑林钠”-“注射剂”-“2.5g”品种的“详细信息”链接；4.在“详细信息”页面，填写药品资料和“规格”信息，然后点击“新增”按钮，再点击“提交”按钮；练习时建议按如下信息填写：药品有效期

8、：5、有效期单位：年、批准文号有效期：2013年1月15日最小包装单位：盒、最小包装数量：10、制剂单位：支、年赋码量：1000、如下图：5.提交成功，此练习结束。练习1：申请监管码前提条件：1.生产企业已完成维护企业药品目录工作；功能权限：生产企业用户练习要求：申请监管码成功操作步骤：1.进入“监管码管理”-“监管码申请”功能；2.填写“基本资料”和“包装关联资料”信息；练习时建议按如下信息填写：基本资料：点击“药品信息”后的放大镜按钮，再点弹出窗口中