外源性化学物在卵母细胞成熟中的作用

外源性化学物在卵母细胞成熟中的作用

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1、外源性化学物在卵母细胞成熟中的作用【关键词】危害物质;卵母细胞;减数分裂【摘要】系统综述了外源性化学物对卵母细胞减数分裂成熟的影响及其作用机制。有研究表明,外源性化学物中的双酚丙烷、对叔辛基苯酚、邻苯二甲酸酯类、有机氯类、金属类等都可干扰正常卵母细胞的成熟过程,但各种外源性化学物的作用机制不尽相同。【关键词】危害物质;卵母细胞;减数分裂EffectofxenobioticsonthematurationofoocytesZHANGLing1,XIALei2,WUKun1.1.De-partmentofNutritionandFoodHygiene,Sch

2、oolofPublicHealth,HarbinMedicalUniversity,Harbin150081,China;2.TheFirstAffiliatedHospitalofHarbinMedicalUniversity,Harbin150001,China【Abstract】Thispaperreviewedthereverseeffectsofxenobioticsonthemeioticmaturationprocessofoocytesandthemechanism.ReportsshowedthatBisphenol-A,p-tert-

3、Octylpheno,Phthalate,organochlorine,metalsandsoonmightinterferewithooctyesmaturatingprocess,butmechanismswasdifferent.【Keywords】Hazardoussubstances;Oocyte;Meiosis(ChinJDisControlPrev2006,10(6):597-600)人类经历上个世纪的工业革命之后,有大量的化学物涌出,目前已有大约56万种化学物进入人类的日常生活中。随着科学研究的进展,越来越多的证据表明接触某些化学物会影响

4、人类的生殖功能。卵母细胞的成熟是维持雌性生殖的一个重要生理过程,它有可能成为外源性化学物的作用环节。迄今,已有许多研究者研究了化学物对卵母细胞成熟的影响,旨在探讨外源性化学物的雌性生殖毒性作用机制,现已取得一定的进展,本文就对卵母细胞成熟有影响的外源性化学物及其作用机制进行简要综述。1双酚丙烷(Bisphenol-A,BPA)BPA是合成环氧树酯和聚碳酸酯塑料的单体,受热时BPA单体易从聚合体中游离出来。BPA是一种环境雌激素样化学物,具有微弱的雌激素活性。Hunt等[1]在研究中偶然发现,BPA暴露可干扰小鼠体内卵母细胞成熟过程中染色体的行为,引起特异

5、的减数分裂异常―――赤道板形成障碍,并阻断第一次分裂末期染色体的分离,引起多倍体卵母细胞的形成。进一步体内试验发现,短期、低剂量的暴露也可引起上述减数分裂的异常。体外试验证明,无论是在MI期还是MII期用BPA处理小鼠卵母细胞,都严重抑制减数分裂,并呈剂量反应关系,尤其以MII期更为显著,BPA还可影响MI期和MII期的纺锤体形成。还有研究表明,当受阻滞的卵母细胞从含BPA的培养基中取出,在无BPA条件下培养一段时间后,大部分细胞仍然进展到MII期,提示BPA对卵母细胞成熟的影响是可逆的[2]。关于BPA的作用机制,Hunt等[1]认为BPA可能是通过促

6、进中心体蛋白的降解来干扰纺锤体微管的组装与染色体的分离。此外,BPA影响卵母细胞成熟的机制还可能涉及到Ca2+依赖性信号系统。正常卵母细胞成熟过程,胞浆内会出现规则的钙震荡,参与调节卵母细胞的成熟。有研究表明BPA可干扰体外小鼠卵母细胞成熟过程中细胞内的钙震荡,延长钙震荡的时间,并引发不规则的钙震荡[3]。2烷基苯酚烷基苯酚是一大类外源性化学物,是苯酚的烷基化产物,种类较多。环境中的烷基苯酚是烷基酚聚氧乙烯醚的主要降解产物,而烷基酚聚氧乙烯醚是一种非离子表面活性剂,主要用于生产洗涤剂和农药助剂,污染十分广泛。烷基苯酚类中的对叔辛基苯酚(p-tert-Oc

7、tylpheno,OP)对卵母细胞成熟有明确的影响,OP同BPA一样,属于类雌激素化学物。有研究表明,在1μg/ml和0.1μg/ml的OP作用下培养24h后,牛卵母细胞几乎没有发生成熟,两组的成熟率分别为0.0%和2.7%,而对照组的成熟率为80.0%,在0.01μg/mlOP低剂量组中仍有很大部分卵母细胞的减数分裂成熟受阻滞。至于OP作用机制,作者认为是OP可与内源性雌激素受体结合,发挥雌激素样功能[4]。但是,表现雌激素样活性与抑制卵母细胞成熟的具体途径尚不清楚。3邻苯二甲酸酯邻苯二甲酸酯广泛应用于塑料合成和其它日常产品的生产,因而人类接触机会较多

8、。在该类化学物中,研究较多的有邻苯二甲酸二-(2-乙基己基)酯(di=(2-et

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