新生儿惊厥80例临床分析

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1、新生儿惊厥80例临床分析【关键词】新生儿惊厥缺氧缺血性脑病  新生儿惊厥是新生儿常见的危重症状,是由多种疾病引起的神经系统症状。惊厥对新生儿期后脑的发育有影响,可产生神经系统后遗症。因此,一旦发生惊厥,必须紧急寻找病因,并立即给予有效处理。现对我院1999年1月至2007年1月收治的80例新生儿惊厥进行回顾性分析,报告如下。  资料与方法  1.一般资料80例中男56例,女24例,入院日龄:≤3天48例,4~7天18例,8~14天10例,15~28天4例;胎龄<37周45例,37~41周3例,>41周3例。出生体重<1500g15例,1500g~2500g32例,2501g~

2、4000g33例;生产有异常者52例,其中剖宫产25例,胎吸8例,羊水早破或污染者11例,臀位产3例,急产5例,有窒息史36例。  2.惊厥发作日龄与病因4生后3天内发生惊厥52例,其中缺氧缺血性脑病29例,颅内出血12例,低血糖6例,低血钙5例。生后4~7天18例,其中缺氧缺血性脑病3例,颅内出血2例,低血糖6例,低血钙5例,破伤风2例。7天以后10例,其中化脓性脑膜炎3例,败血症3例,破伤风2例,高热1例,低血钙1例。  3.惊厥类型按临床表现形式分类[1]:局灶阵挛型13例,多灶阵挛型17例,强直型7例,肌阵挛型2例,微小型32例,混合型9例。  4.治疗及转归入院后病

3、因治疗和止痉治疗同时进行。缺氧缺血性脑病采取综合治疗措施,包括维持水、电解质、酸碱平衡及血糖正常,预防及控制脑水肿,应用脑细胞代谢激活剂;有颅内出血者加用止血药物;低血钙者给予10%葡萄糖酸钙1~2ml+5%葡萄糖稀释后缓慢静注;低血糖者给予10%葡萄糖1~2ml/kg静注,后改为6~8mg/(kg·min)静滴维持;对感染性疾病尽早使用有效抗生素积极控制感染。止痉剂首选苯巴比妥,首剂10~15mg/kg缓慢静注,若不能控制惊厥,可隔15~20分钟重复1次,最大负荷量为30mg/kg,12小时后用5mg/(kg·d)维持量。若为破伤风,首选安定止痉,可鼻饲或静注,量要较大才有

4、效。经以上综合治疗,痊愈63例,好转6例,自动出院4例,死亡7例。  讨论4  新生儿惊厥的原因很多,有时几种因素可同时存在。本组资料中,缺氧缺血性脑病排在首位(32例,占40%),其次是颅内出血(14例,占17.5%)、低血糖(12例,占15%)、低血钙(11例,占13.8%)及感染性疾病(11例,占13.8%)。足月儿以缺氧缺血性脑病和低血钙为主,早产儿以低血糖和颅内出血为主。0~3天以缺氧缺血性脑病及颅内出血为主,4~7天以低血糖及低血钙为主,7天以后以感染性疾病为主。本组病例中于生后7天内发生惊厥者70例(87.5%),明显高于7天后的新生儿,且多数有围产期的高危因素

5、。因此在寻找惊厥病因时,应详细询问产科病史及分娩经过,结合分析惊厥与日龄关系以及是否足月,有助于判断病因,及早给予病因治疗,减少后遗症的发生。  新生儿惊厥症状常不典型,尤其是早产儿惊厥更难以辨认,亚临床型惊厥在无特殊监护条件下是很难发现的。因新生儿大脑皮质薄,皮质神经细胞的胞浆、胞质分化不全,树突、髓鞘、突触的形成不完善,神经胶质和神经细胞的正常联系尚未建立,所以皮质局限性异常放电不易兴奋临近组织,容易局限于一个大脑半球之内而不向对侧半球传导,所以新生儿惊厥很少出现典型大发作。本组病例中发作形式以微小型发作占40%,与文献报道[2]一致,表明微小型是新生儿惊厥最常见的一种形

6、式。其主要表现为[1]:①面、口舌的异常动作:眼皮颤动,反复眨眼、皱眉、面肌抽动、咀嚼、吸吮、噘嘴、伸舌、吞咽、打哈欠;②眼部异常运动:凝视、眼球上翻、眼球偏向一侧并固定,眼球震颤;③四肢异常运动:上肢划船样、击鼓样、游泳样动作,下肢踏步样,踩自行车样动作,肢体的旋转运动;④4植物神经性发作:呼吸暂停,屏气,呼吸增强,鼾声呼吸,心率增快,血压升高,阵发性面红或苍白,流涎、出汗,瞳孔扩大或缩小。这些表现有时难与新生儿正常活动区别,易被忽略,故临床医生应认真观察及分析,以免漏诊。  新生儿惊厥病因较复杂,且由于持续惊厥可引起脑等重要脏器严重缺氧,造成不可逆损伤。故应迅速有效地控制

7、惊厥的发作。在针对病因进行特效治疗的同时,不能忽视抗惊厥的处理。目前苯巴比妥仍是新生儿惊厥发作的一线药物。因其具有镇静、保护脑细胞、静脉注射见效快、半衰期长、副作用小等优点。我们按首次10~15mg/kg静注,若效果不佳,隔15~20min重复静注5mg/kg,最大负荷量为30mg/kg,12小时后用维持量5mg/(kg·d),多数都能取得很好疗效,且未见有呼吸抑制、反应低下等出现。对破伤风首选安定,可鼻饲或静注,但常需较大剂量才能控制惊厥,且需注意呼吸抑制等不良反应。【参考文献】  [1]陈自励.新生

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