药物化学课后习题及答案

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1、绪论一、选择题1．药物他莫昔芬作用的靶点为（）A钙离B雌激素受体C5－羟色胺受体Dβ1－受体E胰岛受体2．下述说法不属于商品名的特征的是（）A简易顺口B商品名右上标以C高雅D不庸俗E暗示药品药物的作用3．后缀词干cillin是药物（）的A青霉素B头孢霉素C咪唑类抗生素D洛昔类抗炎药E地平类钙拮抗剂4．下述化学官能团优先次序第一的是（）A异丁基B烯丙基C苄基D三甲胺基E甲氨基5．下述药物作用靶点是在醇活中心的是（）A甲氧苄啶B普萘洛尔C硝苯地平D氮甲E吗啡6．第一个被发现的抗生素是（）A苯唑西林钠B头孢克洛C青霉素D头孢噻肟E头孢他啶二、问答题1.为什么说抗生素的发现是个划时代的成就

2、？2.简述药物的分类。3.简述前药和前药的原理。4.何为先导化合物？答案一、选择题1．B2.E3.A4.A5.A6.C二、问答题答案1.答：抗生素的医用价值是不可估量的，尤其是把这种全新的发现逐渐发展成为一种能够大规模生产的产品，能具有实用价值并开拓出抗生素类药物一套完善的系统研究生产方法（比如说利用发酵工程大规模生产抗生素），确实是一个划时代的成就。2.答：可以分为天然药物、伴合成药物、合成药物以及基因工程药物四大类，其中，天然药物有可以分为植物药、抗生素和生化药物。3．答：前药又称为前体药物，将一个药物分子经结构修饰后，使其在体外活性较小或无活性，进入体内后经酶或非酶作用，释放

3、出原药物分发挥作用，这种结构修饰后的药物称作前体药物，简称前药。4.答：先导化合物简称先导物，是通过各种途径和手段得到的具有某种生物活性和化学结构的化合物，用于进一步的结构改造和修饰，是现代新药研究的出发点。第二章中枢神经系统药物27一、选择题A型题（五个备选答案中有一个为正确答案）1．异戊巴比妥不具有下列那些性质()Ａ．弱酸性Ｂ．溶于乙醚、乙醇Ｃ．水解后仍有活性Ｄ．钠盐溶液易水解Ｅ．加入过量的硝酸银试液，可生成银盐沉淀2．盐酸吗啡加热的重排产物主要是()Ａ．双吗啡Ｂ．可待因Ｃ．苯吗喃Ｄ．阿朴吗啡Ｅ．Ｎ－氧化吗啡3．结构上没有含氮杂环的镇痛药是()Ａ．盐酸吗啡Ｂ．枸橼酸芬太尼Ｃ．二

4、氢埃托啡Ｄ．盐酸美沙酮Ｅ．盐酸普鲁卡因4．盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药()Ａ．去甲肾上腺素重摄取抗抑郁剂Ｂ．但胺氧化酶抑制剂Ｃ．阿片受体抑制剂Ｄ．５－羟色胺再摄取抑制剂Ｅ．５－羟色胺受体抑制剂5．(-)-Morphine分子结构中B/C环，C/D环，C/E环的构型为()A．B/C环呈顺式，C/D环呈反式，C/E环呈反式B．B/C环呈，C/D环呈反式，C/E环呈顺式C．B/C环呈顺式,C/D环呈反式，C/E呈顺式D．B/C环呈顺式,C/D环呈反式，C/E环呈顺式E．B/C环呈反式,C/D环呈顺式，C/E环呈顺式6．MorphineHydrochloride注射剂放置过久颜色变深,发

5、生了以下哪种反应()A．水解反应B．氧化反应C．还原反应D．水解和氧化反应E．重排反应7．中国药典规定,MorphineHydrochloride水溶液加碳酸氢钠和碘试液,加乙醚振摇后,醚层不得显红色,水层不得显绿色,这是检查以下何种杂质()A．双吗啡B．氢吗啡酮C．羟吗啡酮D．啊朴吗啡E．氢可酮8．按化学结构分类，Pethadone属于()A．生物碱类B．吗啡喃类C．苯吗啡类D．哌啶类E．苯基丙胺类(氨基酮类)9．按化学结构分类，Methadone属于()A．生物碱类B．哌啶类C．苯基丙胺类D．吗啡喃类E．苯吗啡类B型题（每题只有一个正确答案，每个答案可被选择一次或一次以上，也可

6、以不被选用。）［10～14］A.苯巴比妥B.氯丙嗪C．咖啡因D.丙咪嗪E.氟哌啶醇10．N,N-二甲基-10，11-二氢-5H-二苯并［b,f］氮杂卓-5-丙胺()11．5-乙基-5-苯基-2，4，6-（1H,3H,5H）嘧啶三酮()12．1-(4-氟苯基)-4-[-4-(4-氯苯基)-4-羟基-1-哌啶基]-1-丁酮()13．2-氯-N,N-二甲基-10H-吩噻嗪-10-丙胺()14．3,7-二氢-1,3,7-三甲基-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物()27C型题（五个备选答案中，其中A、B分别为两种不同答案，C、D为与A、B均无关的答案，每题仅有一个正确答案，每个答案可被选择一

7、次或一次以上，也可不被选用。）[15~19]A.B.C．两者均是D．两者均不是15．阿片受体拮抗剂()16．阿片受体激动剂()17．苯吗喃类合成镇痛药()18．Naltrexone()19．Naloxone()二、写出药物的结构式或名称及其主要临床用途20．异戊巴比妥21．地西泮22．23．三、合成题24．写出异戊巴比妥的合成路线。四、问答题25．为什么巴比妥C5次甲基上的两个氢原子必须全被取代才有疗效？26．如何用化学方法区别吗啡和可待因？27．合成类镇痛药按结构可