药物合成课后习题答案

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1、P15制备稀丙位的卤化物P17芳杂环化合物的卤取代P34醚和卤化磷及DMF的反应P41习题反应产物反应条件（P37）(P40)P52有位阻或螯合酚的烃化P54DCC缩合法P56伯胺的制备——Gabriel反应（肼解法）P62还原烃化法的应用P63Ullmann反应：芳胺的N-芳烃化P65芳烃的烃化：Friedel-Crafts反应P79稀胺的C-烃化P84习题反应产物反应条件（P77）P85(P77)O原子上的酰化反应P92羧酸为酰化剂——伯醇酯的制备P95活性酯用于大环内脂合成P98酸酐为酰化剂

2、P101酰氯为酰化剂——仲醇的酰化N原子上的酰化反应P107酸酐为酰化剂C原子上的酰化反应P113Friedel-Crafts反应（芳烃取代成芳酮）P116Vilsmeier-Haack反应（芳环引入醛基）P122利用烯胺化进行的C-酰化反应P123习题反应产物反应条件P124P133Robinson环化法α-羟烷基化（Aldol缩合）P136Reformatsky反应P138Grignard反应α-卤烷基化（Blanc反应）P139反应通式α-氨烷基化（Mannich反应）P143Pictet-

3、Spengler反应羰基烯化反应（Wittig反应）P148反应机理P149制备环外烯键化合物P150制备共轭多烯化合物P165习题反应产物C到C重排Wagner-Meerwein重排P170胺与亚硝酸作用生成碳正离子P171Pinacol重排P175制备环状酮(Tiffenfan扩环)Woff重排（α-重氮酮生成烯酮）P182C到杂重排Beckmann重排(肟生成取代酰胺)P185立体专一性Schmidt反应（叠氮酸）P191叠氮酸与羧酸生成伯胺Baeyer-villiger反应（酮与过氧酸重排

4、成酯）P193机理机理σ-键迁移重排P199Claisen重排（烯丙基芳基醚重排为邻烯丙基酚）机理P200脂肪族Claisen重排P202cope重排习题反应产物P205P207(P199烯丙基重排到对位)醇类的氧化P220氯铬酸吡啶鎓盐（PPC）氧化法P222DMSO-DCC氧化法P2251,2-二醇的氧化醛酮的氧化P226Dakin反应烯键化合物的氧化P229不与羰基共轭的烯键的环氧化P232顺式羟基化习题反应条件P248（p218Collins试剂烯丙酮的制备）（P229过氧酸环烯烃环氧化）

5、羰基的还原P263Clemmensen反应（酸性锌汞齐还原醛酮为甲基亚甲基）P264Wolff-kishner-黄鸣龙还原反应P265腙还原为烃P272Leuckart-Wallach反应中间体羧酸及衍生物的还原P278金属复氢化物的还原含氮化合物的还原P281Benoxaprofen中间体制备P282习题反应产物P290反应条件P291(三叔丁氧基氢化铝锂/甘醇二甲醚)(氢化二异丁基铝/硫酸)