研究生分子生物学期末总结

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1、名词解释：1.分子生物学：是研究核酸、蛋白质等所有生物大分子的结构与功能相互关系的科学，是从分子水平研究生命的本质。2.转录激活：复制引发的关键步骤就是前导链DNA的合成，一旦前导链DNA的聚合作用开始，滞后链上的DNA合成也随着开始，在所有前导链开始聚合之前有一必需的步骤就是由RNA聚合酶(不是引物酶)沿滞后链模板转录一短的RNA分子。在有些DNA复制中，(如质粒ColE)，该RNA分子经过加式成为DNA复制的引物。但是，在大部分DNA复制中，该RNA分子没有引物作用。它的作用似乎只是分开两条DNA链

2、，暴露出某些特定序列以便引发体与之结合，在前导链模板DNA上开始合成RNA引物，这个过程称为转录激活(transcriptionalactivation)。3.PCR（PolymeraseChainReaction）即聚合酶链式反应：是指在DNA聚合酶催化下，以母链DNA为模板，以特定引物为延伸起点，通过变性、退火、延伸等步骤，体外复制出与母链模板DNA互补的子链DNA的过程。是一项DNA体外合成放大技术，能快速特异地在体外扩增任何目的DNA。可用于基因分离克隆，序列分析，基因表达调控，基因多态性研究等

3、许多方面。4.依赖DNA的RNA聚合酶（DDRP)：以DNA为模板，以四种三磷酸核苷为底物，转录的方式是不对称的，RNA链的延长方向是5’→3’的连续合成，需要Mg2+或Mn2+，RNA聚合酶缺乏3’→5’外切酶活性，不需要引物。5.核心酶：细菌全酶由六个亚基组成，去掉δ亚基的部分称为核心酶（α2ββ’ω）6.启动子：RNA聚合酶起始RNA合成所特异结合的DNA序列，位于转录起始点上游。7.Rho因子：是分子质量为2.0xl05的六聚体蛋白，它是ATP酶，它通过催化ATP的水解促使新生RNA链从三元转录

4、复合物中解离出来，从而终止转录。依赖于Rho因子的转录终止区DNA序列无共性，Rho因子不能识别这些终止位点。RNA合成起始以后，Rho因子即附着在新生的RNA链上，靠ATP水解产生的能量，沿着5’→3’方向朝RNA聚合酶移动，到达RNA的3‘-OH端后取代了暂停在终止位点上的RNA聚合酶，使之从模板DNA上释放出来，同时释放mRNA，完成转录过程。8.核心启动子元件(corepromoterelement,CPE)指RNA聚合酶起始转录所必需的最小的DNA序列。9.上游启动子元件(upstreampr

5、omoterelement,UPE)或称上游激活序列（upstreamactivatingsequence,UAS)：包括通常位于－70bp附近的CAAT盒和GC盒、以及距转录起始点更远的上游元件。10.翻译：是指将mRNA链上的核苷酸从一个特定的起始位点开始，按每3个核苷酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。这3个核苷酸称为密码，也叫三联子密码（codon）。11.开放阅读框（openreadingframe）：是结构基因的正常核苷酸序列，从起始密码子到终止密码子的阅读框可编码完整的多肽链

6、，其间不存在使翻译中断的终止密码子。12.密码的简并性（degeneracy）：由一种以上密码子编码同一个氨基酸的现象称为简并（degeneracy），对应于同一种氨基酸的几个密码子称为同义密码子。13.摆动假说（wobblehypothesis）：在密码子与反密码子的配对中，前两对严格遵守碱基配对原则，第三对碱基有一定的自由度，可以“摆动”，因而使某些tRNA可以识别1个以上的密码子。反密码子第一位为A或C时只能识别1种密码子，为G或U时可以识别2种密码子，为I时可识别3种密码子。14.起始tRNA和

7、延伸tRNA：能特异地识别mRNA模板上起始密码子的一类tRNA叫起始tRNA，其他tRNA统称为延伸tRNA。原核生物起始tRNA携带甲酰甲硫氨酸(fMet)，即fMet－tRNAfMet。真核生物起始tRNA携带甲硫氨酸(Met)，即Met－tRNAiMet。15.同工tRNA：一种氨基酸可能有多个密码子，代表一种氨基酸的多个tRNA以不同的反密码子为特征，识别mRNA上代表一种氨基酸的多个密码子。几个代表相同氨基酸的tRNA称为同工tRNA。16.无义突变：在蛋白质的结构基因中，一个核苷酸的改变使

8、代表某个氨基酸的密码子变成终止密码子(UAG、UGA、UAA)，使蛋白质合成提前终止，合成无功能的或无意义的多肽，这种突变称为无义突变(nonsensemutation)。无义突变的校正tRNA可通过改变其反密码子区校正无义突变。1.错义突变（missensemutation）：是由于结构基因中某个核苷酸的变化使一种氨基酸的密码变成另一种氨基酸的密码。错义突变的校正tRNA通过反密码子区的改变把正确的氨基酸加到肽链上，合成正常的蛋白质。2.