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时间:2019-05-20
《2020版高考生物复习第五单元第17讲基因在染色体上和伴性遗传课时作业》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、基因在染色体上和伴性遗传一、选择题1.下列有关性染色体及伴性遗传的叙述,正确的是( )A.性染色体上的基因都可以控制性别B.在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,不可能生出患红绿色盲的女儿C.含X染色体的配子是雌配子,含Y染色体的配子是雄配子D.性染色体在体细胞增殖时发生联会行为答案 B解析 性染色体也有不决定性别的性状基因,如位于X染色体的红绿色盲基因和正常基因,Y染色体的外耳道多毛症基因和正常基因等,A错误;在不发生基因突变的情况下,双亲表现正常,基因型可以表现为:XBX-、XBY,则他们可能生出患红绿色盲的儿子,但是女儿一定
2、正常,B正确;在XY性别决定的生物中,雌配子只含X染色体,雄配子可能含X染色体或Y染色体,C错误;两条性染色体是同源染色体,同源染色体的联会只发生在减数分裂过程中,形成生殖细胞的时候,细胞有丝分裂同源染色体不发生联会行为,D错误。2.人的色觉正常(B)对红绿色盲(b)是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼(a)是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼患红绿色盲的男孩,这对夫妇生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率和再生出的男孩为蓝眼患红绿色盲的概率分别是( )A.1/4和1/4B.1/8和1/8
3、C.1/8和1/4D.1/4和1/8答案 C解析 根据题意可推得双亲基因型分别为aaXBXb、AaXBY,因此他们生出蓝眼孩子的概率为1/2,生出色盲男孩(全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为1/4,故他们生出蓝眼患红绿色盲男孩的概率为1/2×1/4=1/8;而该夫妇再生出的男孩患红绿色盲的概率为1/2,所以该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为1/2×1/2=1/4。3.(2019·长沙一中期中)下列婚配方式中,生出男孩红绿色盲发病率最高的一组是( )A.携带者女性和色盲男性B.色盲女性和正常男性C.携带者女性和正常男性D.正常女性和携带
4、者男性答案 B解析 人的红绿色盲基因在X染色体上,一般用B、b表示。女性携带者XBXb×男性色盲XbY,后代男孩色盲发病率为;女性色盲XbXb×男性正常XBY,后代男孩色盲发病率为1;女性携带者XBXb×男性正常XBY,后代男孩色盲发病率为;男性没有携带者。4.(2018·河北保定一模)对于性别决定为XY型的某种动物而言,一对等位基因A、a中,a基因使精子失活,则当这对等位基因位于常染色体上时、仅位于X染色体上时、位于X和Y染色体同源区段时,该动物种群内个体的基因型种类数分别是( )A.3、5、7B.2、4、5C.3、4、6D.2、
5、4、4答案 D解析 由题干可知,a基因使精子失活,若等位基因位于常染色体上,该动物种群内个体的基因型有AA、Aa两种;仅位于X染色体上时,该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAY、XaY四种;位于X和Y染色体同源区段时,该动物种群内个体的基因型有XAXA、XAXa、XAYA、XaYA四种,D正确。5.女娄菜的性别决定方式为XY型,其植株高茎和矮茎受基因A、a控制,宽叶和窄叶受基因B、b控制。现将两株女娄菜杂交,所得子代雌株中高茎宽叶∶矮茎宽叶=3∶1,雄株中高茎宽叶∶高茎窄叶∶矮茎宽叶∶矮茎窄叶=3∶3∶1∶1。相关判断错
6、误的是( )A.两对基因的遗传遵循自由组合定律B.亲本的基因型为AaXBXb、AaXBYC.子代雌株中高茎宽叶基因型有4种D.子代雄株高茎宽叶中纯合子占1/4答案 D解析 由题目可知,杂交子代雌株中高茎∶矮茎=3∶1,雄株中高茎∶矮茎=3∶1,可以推出控制高茎和矮茎的基因位于常染色体上,且亲本的基因型都为Aa,杂交子代雌株全为宽叶,雄株宽叶∶窄叶=1∶1,雌雄表现不一样,控制宽叶和窄叶的基因位于X染色体上,亲本的基因型为XBXb、XBY,所以两对基因位于两对同源染色体上,遵循自由组合定律,亲本的基因型为AaXBXb、AaXBY,A、
7、B正确;子代雌株中高茎宽叶基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb共4种,C正确;子代雄株高茎宽叶基因型有AAXBY、AaXBY,比例为1∶2,其中纯合子占1/3,D错误。6.菠菜是雌雄异株植物,性别决定方式为XY型。已知菠菜的抗霜与不抗霜、抗病与不抗病为两对相对性状。用抗霜抗病植株作为父本,不抗霜抗病植株作为母本进行杂交,子代表现型及比例如下表。下列对杂交结果的分析,正确的是( )A.抗霜基因和抗病基因都位于X染色体上B.抗霜性状和抗病性状都属于显性性状C.抗霜基因位于常染色体上,抗病基因位于X染色体上D.上
8、述杂交结果无法判断抗霜性状和抗病性状的显隐性答案 B解析 由表格信息可知,子代中抗病和不抗病在雌、雄个体中的比例都为3∶1,无性别差异,可判断出抗病基因位于常染色体上,再根据无中生有(亲本都为抗病个体,后代出现不抗病个体
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