2012有机重修答案

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1、2,3-二甲基戊烷第二章饱和烃1.用系统命名法命名下列化合物。2.不要查表试将下列烃类化合物按沸点降低的次序排列。①2,3-二甲基戊烷②正庚烷③2-甲基庚烷④正戊烷⑤2-甲基己烷3>2>5>1>47C7C8C5C7C2-甲基-3-乙基己烷12613.完成下列反应。(2)(3)(1)4.试将下列烷基自由基按稳定性从大到小排列次序。(4)>(2)>(3)>(1)若取代环丙烷发生加成反应时,含氢最多和含氢最少的碳碳键断裂,且加成取向符合马氏加成规则(H多加H)。②③④①2第四章烯烃1.(1)(2)(Z)或反-2-甲基-1-氯-2-丁烯2,3-二甲基-2-戊烯(E)-4-环己基

2、-2-戊烯1,5-二甲基-1-环戊烯(3)(4)32.完成下列反应式。(1)(2)(3)(4)4④>②>①>③>⑤3.将下列烯烃按照它们相对稳定性由大到小的次序排列:①反-3-己烯②2-甲基-2-戊烯③顺-3-己烯④2,3-二甲基-2-丁烯⑤1-己烯取代基↑,稳定性↑稳定性:反式>顺式4.根据优先规则排列下列各组官能团的大小次序。(1)①─CH═CH2②─CH(CH3)2③─C(CH3)3④─CH2CH③>①>②>④(2)①─CO2CH3②─COCH3③─CH2OCH3④─CH2CH3①>②>③>④56.(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)=CHCH32,6-二

3、甲基-2,6-辛二烯CH3CH=CHCH2CH2C(CH3)C=C(CH3)22,3-二甲基-2,6-辛二烯5.某化合物A,分子式为C10H18,经催化加氢得化合物B,B的分子式为C10H22。化合物A与过量的KMnO4溶液作用,得到三个化合物:6第五章炔烃二烯烃1、3,5-二甲基庚炔异戊二烯(E)或反-3-己烯-1-炔1-戊烯-4-炔7(1)2.完成下列反应。CH3CH2CH=CH2CH3CH2COCH3CH3CH2C≡CAg(2)(3)(4)83.以丙炔为原料并选用必要的无机试剂合成下列化合物。(1)正丙醇(2)正己烷喹啉Pd-CaCO3/Pb(OAc)2林德拉(L

4、indlar)催化剂:Pd-CaCO3/Pb(OAc)2或Pd-BaSO4/喹啉9第七章芳烃及非苯芳烃1.命名下列化合物或根据名称写结构式。间碘苯酚对羟基苯甲酸对氯苄氯β-萘胺(1)(2)(3)(4)(5)4-苯基-1,3-戊二烯(6)4-甲基-2-硝基苯胺(7)5-氯-2-萘磺酸10CH3CH2CH2Cl或(CH3)2CHCl,CH3CH2CH2OH或(CH3)2CHOH,CH3CH=CH2光照或高温3.(1)③>④>②>①间二甲苯>对二甲苯>甲苯>苯(2)④>②>③>①对二甲苯>甲苯>对甲苯甲酸>对苯二甲酸2.(1)(2)114.指出下列化合物中哪些具有芳香性。无有

5、无无无无有有125.(2)(3)13(1)Br2CCl4褪色(3)2-戊烯环戊烷褪色1,1-二甲基环丙烷KMnO4褪色(2)H+6.用简单的化学方法区别下列各组化合物。x褪色x苯1,3-环己二烯环己烯褪色147.A,B,C三种芳香烃的分子式同为C9H12。把三种烃氧化时,由A得一元酸,由B得二元酸,由C得三元酸。但经硝化时A和B都得到两种一硝基化合物,而C只得到一种一硝基化合物。试推导出A,B,C三种化合物的结构式。15(1)②>③>①(CH3)3CBr>CH3CH2CHBrCH3>CH3CH2CH2CH2Br(2)③>②>①(3)①>③>②CH3CH2CH2Br>(C

6、H3)2CHCH2Br>(CH3)3CCH2Br(4)①>③>②CH3CH2CH2CH2Br>CH3CH2CHBrCH3>(CH3)3CBr1.将下列各组化合物按反应速率由大到小顺序排列SN1反应活性次序:烯丙型>3º>2º>1º>CH3X>乙烯型SN2反应活性次序:烯丙型>CH3X>1º>2º>3º>乙烯型第八章卤代烃16(2)CCl42.由指定原料合成下列化合物。173.试用简便的化学方法区别下列化合物。184.化合物A的分子式C3H7Br,A与氢氧化钾(KOH)醇溶液作用生成B(C3H6),用高锰酸钾氧化B得到CH3COOH、CO2和H2O,B与HBr作用得到A的

7、异构体C。写出A,B,C的结构式及各步反应式。191.命名下列化合物或根据名称写结构式。2-甲基-2-丁烯-1-醇对甲氧基苄醇1-硝基-2-萘酚1,2-二乙氧基乙烷或乙二醇二乙醚2-氯环戊醇第九章醇、酚和醚203.FeCl3X显色浓HCl,ZnCl2室温立刻混浊XXXNa溶液约10分钟混浊或用Br2/CCl42(1)(2)(3)214.由合成(其它试剂任选)。225.化合物A的分子式为C5H10O。用KMnO4小心氧化A得到化合物B(C5H8O)。A与无水ZnCl2的浓盐酸溶液作用时,生成化合物C(C5H9Cl)。C在KOH的乙醇溶液中加

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