转基因植物安全评价

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1、转基因植物安全评价附录I　一、转基因植物安全性评价1受体植物的安全性评价1.1受体植物的背景资料：1.1.1学名、俗名和其他名称；1.1.2分类学地位；1.1.3试验用受体植物品种(或品系)名称；1.1.4是野生种还是栽培种；1.1.5原产地及引进时间；1.1.6用途；1.1.7在国内的应用情况；1.1.8对人类健康和生态环境是否发生过不利影响；1.1.9从历史上看，受体植物演变成有害植物(如杂草等)的可能性；1.1.10是否有长期安全应用的记录。1.2受体植物的生物学特性：1.2.1是一年生还是多年生；

2、1.2.2对人及其他生物是否有毒，如有毒，应说明毒性存在的部位及其毒性的性质；1.2.3是否有致敏原，如有，应说明致敏原存在的部位及其致敏的特性；1.2.4繁殖方式是有性繁殖还是无性繁殖，如为有性繁殖，是自花授粉还是异花授粉或常异花授粉；是虫媒传粉还是风媒传粉；1.2.5在自然条件下与同种或近缘种的异交率；1.2.6育性（可育还是不育，育性高低，如果不育，应说明属何种不育类型）；1.2.7全生育期；1.2.8在自然界中生存繁殖的能力，包括越冬性、越夏性及抗逆性等。1.3受体植物的生态环境：1.3.1在国内

3、的地理分布和自然生境；1.3.2生长发育所要求的生态环境条件，包括自然条件和栽培条件的改变对其地理分布区域和范围影响的可能性；1.3.3是否为生态环境中的组成部分；1.3.4与生态系统中其他植物的生态关系，包括生态环境的改变对这种（些）关系的影响以及是否会因此而产生或增加对人类健康和生态环境的不利影响；1.3.5与生态系统中其他生物（动物和微生物）的生态关系，包括生态环境的改变对这种（些）关系的影响以及是否会因此而产生或增加对人类健康或生态环境的不利影响。1.3.6对生态环境的影响及其潜在危险程度；1.3

4、.7涉及到国内非通常种植的植物物种时，应描述该植物的自然生境和有关其天然捕食者、寄生物、竞争物和共生物的资料。1.4受体植物的遗传变异：1.4.1遗传稳定性；1.4.2是否有发生遗传变异而对人类健康或生态环境产生不利影响的资料；1.4.3在自然条件下与其他植物种属进行遗传物质交换的可能性；1.4.4在自然条件下与其他生物（例如微生物）进行遗传物质交换的可能性。1.5受体植物的监测方法和监控的可能性。1.6受体植物的其他资料。1.7根据上述评价，参照本办法第十一条有关标准划分受体植物的安全等级。2基因操作的

5、安全性评价2.1转基因植物中引入或修饰性状和特性的叙述。2.2实际插入或删除序列的以下资料：2.2.1插入序列的大小和结构，确定其特性的分析方法；2.2.2删除区域的大小和功能；2.2.3目的基因的核苷酸序列和推导的氨基酸序列；2.2.4插入序列在植物细胞中的定位(是否整合到染色体、叶绿体、线粒体，或以非整合形式存在)及其确定方法；2.2.5插入序列的拷贝数。2.3目的基因与载体构建的图谱，载体的名称、来源、结构、特性和安全性，包括载体是否有致病性以及是否可能演变为有致病性。2.4载体中插入区域各片段的资

6、料：2.4.1启动子和终止子的大小、功能及其供体生物的名称；2.4.2标记基因和报告基因的大小、功能及其供体生物的名称；2.4.3其他表达调控序列的名称及其来源（如人工合成或供体生物名称）。2.5转基因方法。2.6插入序列表达的资料：2.6.1插入序列表达的器官和组织，如根、茎、叶、花、果、种子等；2.6.2插入序列的表达量及其分析方法；2.6.3插入序列表达的稳定性。2.7根据上述评价，参照本办法第十二条有关标准划分基因操作的安全类型。3转基因植物的安全性评价3.1转基因植物的遗传稳定性。3.2转基因植

7、物与受体或亲本植物在环境安全性方面的差异：3.2.1生殖方式和生殖率；3.2.2传播方式和传播能力；3.2.3休眠期；3.2.4适应性；3.2.5生存竞争能力；3.2.6转基因植物的遗传物质向其他植物、动物和微生物发生转移的可能性；3.2.7转变成杂草的可能性；3.2.8抗病虫转基因植物对靶标生物及非靶标生物的影响，包括对环境中有益和有害生物的影响；3.2.9对生态环境的其他有益或有害作用。3.3转基因植物与受体或亲本植物在对人类健康影响方面的差异：3.3.1毒性；3.3.2过敏性；3.3.3抗营养因子；

8、3.3.4营养成份；3.3.5抗生素抗性；3.3.6对人体和食品安全性的其它影响。3.4根据上述评价，参照本办法第十三条有关标准划分转基因植物的安全等级。4转基因植物产品的安全性评价4.1生产、加工活动对转基因植物安全性的影响。4.2转基因植物产品的稳定性。4.3转基因植物产品与转基因植物在环境安全性方面的差异。4.4转基因植物产品与转基因植物在对人类健康影响方面的差异。4.5参照本办法第十四条有关标准划分转基因植物产品的安全