陕西省医用耗材网上阳光采购(骨科植入类耗材)招标

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时间:2019-05-20

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1、陕西省医用耗材网上阳光采购(骨科植入类)采购文件陕西省医疗机构药品采购中心二○一六年一月前言为确保陕西省医用耗材网上阳光采购工作有序开展,根据《高值医用耗材集中采购工作规范(试行)》(卫规财发〔2012〕86号)和陕西省卫生计生委《关于印发〈陕西省医用耗材网上阳光采购实施方案〉的通知》(陕卫药政发〔2015〕175号)等有关文件,结合我省实际,编制本采购文件。本采购文件经省药品“三统一”工作联席会议审定,与《陕西省医用耗材网上阳光采购实施方案》具有同等约束力。采购文件主要作为企业参加本次骨科植入类医用

2、耗材网上阳光采购工作的行动指南,重点对采购工作流程、企业须知、网上信息填报的格式与要求等内容进行详细说明,旨在引导企业规范申报,及时跟进工作流程。相关企业应认真阅读采购文件,严格按照采购文件要求编制、提交申报材料并做出实质性响应。未按照要求编制、提交申报材料或者对采购文件未及时做出实质性响应,由此造成的后果由申报人负责。省医疗机构药品采购中心对申报人提出的澄清要求进行受理,必要时可对采购文件进行修改。所有对采购文件的修改和澄清说明在陕西省药械集中采购网上发布后,视为申报人知晓,并对其具有约束力。目录第

3、一章采购邀请函第二章采购工作流程图第三章企业须知第四章网上信息填报说明一、网上电子信息填报要求二、生产(经营)企业信息填报三、申报产品信息填报第一章采购邀请函各相关国内医用耗材生产企业、进口医用耗材国内总代理商:陕西省医用耗材网上阳光采购(骨科植入类)工作自即日起开始实施,欢迎符合条件的生产企业、进口总代理前来参与。一、采购范围:骨科植入类医用耗材。二、采购实施范围:全省县级及以上人民政府、国有企业(含国有控股企业)等举办的非营利性医疗机构和中心血站;乡镇卫生院和政府办社区卫生服务机构;鼓励其他医疗机

4、构参照执行本次耗材阳光采购结果。三、申报人:国内医用耗材生产企业、进口医用耗材国内总代理商(含不设总代理的一级代理商)。四、挂网周期:原则上为两年。五、采购方式:阳光采购、限价挂网。六、采购相关信息获取办法:陕西省药械集中采购网(http://www.sxsyxcg.cn)下载。七、报名要求:1、时间:具体时间以“陕西省药械集中采购网”公告时间为准。2、地点:西安市高新区科技五路23号(陕西省食品药品监督管理局综合楼一楼省医疗机构药品采购中心受理大厅)3、报名方法:申报企业按采购文件要求持相关证明材料

5、(详见采购文件第三章企业须知)现场报名、办理数字证书。八、申报材料递交本次网上阳光采购申报材料采取电子化方式递交,申报企业使用数字证书登陆采购平台“耗材资审系统”后,编制申报材料,并在规定的截止日期前提交。递交方式及时间如有变动,以“陕西省药械集中采购网”公告为准。本次阳光采购原则上不接受纸质申报材料。九、工作机构1、名称:陕西省医疗机构药品采购中心2、办公地址:西安市高新区科技五路23号(陕西省食品药品监督管理局综合楼)3、邮编:7100654、联系电话:029-62288123、029-62288

6、1245、传真:029-622881246、电子邮箱:sxsyxcg@163.com十、监督机构1、省卫生计生委和省食药监局按照隶属关系对耗材集中采购工作实行分段监督。2、省食药监局纪检监察部门地址:西安市高新区科技五路23号(陕西省食品药品监督管理局综合楼三楼)3、监督电话:029-62288277第二章采购工作流程图发布采购公告、采购文件和采购目录企业现场报名、领取数字证书企业网上编制申报材料对企业的申报材料进行审核公示审核结果,接受申投诉涉及价格的申诉投诉产品再次公示,接受申诉投诉限价确认公布医

7、用耗材(骨科植入类)挂网产品及相关信息第三章企业须知序号项目内容号1.平台服务机构名称:陕西省医疗机构药品采购中心地址:西安市高新区科技五路23号邮编:7100651平台服务机构2.网址:www.sxsyxcg.cn3.联系电话:029-62288123、029-622881244.受理资料地址:陕西省医疗机构药品采购中心受理大厅(西安市高新区科技五路23号药监局综合楼一楼)采购范围及目2范围:骨科植入类耗材,具体目录详见附件。录3挂网周期此次阳光采购的挂网周期原则上为两年。生产企业是指医疗器械注册证

8、上标明的实际生产厂家。申报企业和生4申报企业是指国内医用耗材生产企业、进口医用耗材国内总产企业代理商(含不设总代理的一级代理商)。报名条件:1、本次阳光采购只接受国内医用耗材生产企业和进口医用耗材国内总代理商的申报(只接受单一生产企业或经营企业申企业报名条件5报),不设总代理的,只接受一家一级代理商的申报,此代理及方法商所代理的区域应覆盖全省。同一进口医用耗材只能由一家总代理(或一级代理商)申报,总代理商代理的产品必须具有国外生产厂家出具的授权书方可申报

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