药品采购流程

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1、吉林省永新大药房连锁有限公司质量管理文件JILINPROVINCEYONGXINCHAINPHARMACYCO.,LTD题目药品采购操作规程分类标准性文件编号ZLGL-GJ-GC-01起草2014年3月1日部门负责人颁发公司版本C审核2014年3月20日雷鸣春分发质量部版次C1批准2014年3月25日刘永奎存档质量部页数3执行2014年4月1日执行部门总部各部门、各门店1.目的：规范质量文件管理，确保质量体系运行正常2.依据：药品采购操作规程（ZLGL-GJ-GC-01）3.范围：本企业药品采购

2、质量管理4.责任：采购部、质量部5.内容:首营企业资质审核→首营品种资质审核→供货单位销售人员资质审核→签订质量保证协议→发票索取及审核→生成采购订单→生成采购记录5.1首营企业资质审核5.1.1采购部门负责人在洽谈采购业务时，应向供货单位代表提出索取加盖公章原印章的以下资质及填写《首营企业审批记录》的要求；5.1.1.1《药品生产许可证》或者《药品经营许可证》复印件；5.1.1.2《营业执照》及其年检证明复印件；5.1.1.3《药品生产质量管理规范》认证证书或者《药品经营质量管理规范》认证证书

3、复印件；5.1.1.4相关印章、随货同行单（票）样式；5.1.1.5开户户名、开户银行及账号；5.1.1.6《税务登记证》和《组织机构代码证》复印件。5.1.2采购员对供货单位销售员提供的必要资质和《首营企业审批记录》进行初审，专有ID进入系统“首次经营管理—首次经营供应商审批”程序，录入企业基本信息，“保存”后再录入企业经营范围；5.1.3采购部门负责人《首营企业审批记录》签名同意申报，专有ID进入系统程序“采购部门审批人”处，输入审批意见、选取“审批通过”、点击“确认”；第7页共8页吉林省永

4、新大药房连锁有限公司质量管理文件JILINPROVINCEYONGXINCHAINPHARMACYCO.,LTD5.1.4资质审核员按要求进行审查，通过相关政府网站检索、电话沟通等方式进行核实，确保真实有效；5.1.5质量部门负责人《首营企业审批记录》签名审核合格，专有ID进入系统程序“质量部门审批人”处，输入审批意见、选取“审批通过”、点击“确认”；5.1.6企业质量负责人《首营企业审批记录》签名审核批准，专有ID进入系统程序“质量负责人审批”处，输入审批意见、选取“审批通过”、点击“确认”；

5、5.1.7企业负责人《首营企业审批记录》签名首企批准，专有ID进入系统程序“企业负责人审批”处，输入审批意见、选取“审批通过”、点击“确认”；5.1.8质量信息管理员专有ID进入系统“首次经营供应商审批表”程序，与《首营企业审批记录》核对，无误“保存”后，进入“基础数据管理—供应商管理”、“GSP基础数据管理—企业证照管理”程序，录入企业的相关数据，系统生成质量管理基础数据库，“保存”后数据库生效并锁定，首营企业质量管理基础数据库建立完毕；5.1.9质量信息管理员将首营企业审核资料进行存档。5.

6、2首营品种资质审核5.2.1采购部负责人在洽谈采购业务时，应向供货单位代表提出索取加盖公章原印章的药品生产或者进口批准文件复印件及填写《首营品种审批记录》的要求；5.2.2采购员对供货单位销售员提供的必要资质和《首营品种审批记录》进行初审，专有ID进入系统“首次经营管理—首次经营药品审批”程序，录入药品基本信息并予以“保存”；5.2.3采购部门负责人《首营品种审批记录》签名同意申报，专有ID进入系统程序“采购部门审批人”处，输入审批意见、选取“审批通过”、点击“确认”；5.2.4资质审核员按要求

7、进行审查，通过相关政府网站检索、电话沟通等方式进行核实，确保真实有效；5.2.5质量部门负责人《首营品种审批记录》签名审核合格，专有ID进入系统程序“质量部门审批人”处，输入审批意见、选取“审批通过”、点击“确认”；5.2.6企业质量负责人《首营品种审批记录》签名审核批准，专有ID进入系统程序“质量负责人审批”处，输入审批意见、选取“审批通过”、点击“确认”；5.2.7企业负责人《首营品种审批记录》签名首品批准，专有ID进入系统程序“企业负责人审批”处，输入审批意见、选取“审批通过”、点击“确认

8、”；5.2.8质量信息管理员专有ID进入系统“首次经营药品审批”程序，与《首营品种审批记录》核对，无误“保存”后，进入“基础数据管理—货品基础数据管理”程序，录入药品的相关数据，系统生成质量管理基础数据库，“保存”第7页共8页吉林省永新大药房连锁有限公司质量管理文件JILINPROVINCEYONGXINCHAINPHARMACYCO.,LTD后数据库生效并锁定，首营企业质量管理基础数据库建立完毕；5.2.9质量信息管理员将首营品种审核资料进行存档。5.3供货单位销售人员资质审核5.3.1采购员