《无菌检验方法验证》PPT课件

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1、无菌检验方法验证梁毅中国药科大学Contents1.无菌检验方法介绍2.无菌检验方法验证内容3.无菌检验方法验证报告4.无菌检验阳性结果调查无菌检验方法定义无菌检查法系用于检查药典要求无菌的药品，医疗器具、原料、辅料及其他品种是否无菌的一种方法。若供试品符合无菌检查法的规定，仅表明了供试品在该检验条件下未发现微生物污染。条件无菌检查应在环境洁净度10000级下的局部洁净度100级的单向流空气区域内或隔离系统中进行，其全过程应严格遵守无菌操作，防止微生物污染，防止污染的措施不得影响供试品中微生物的检出。无菌检验方法验证方法验证试验当建立产品

2、的无菌检查方法时，应进行方法的验证，以证明所采用的方法适合于该产品的无菌检查。若该产品的祖坟或原检验条件发生改变时，检查方法应重新验证。证明在试验条件下没有抑菌作用。如：防腐剂，抗生素……无菌检验方法验证无菌检验方法验证的意义1.符合国家药典标准，与先进国家的药典和药品技术审评接轨2.是分析测量科学的基本要求，是各种法规遵循工作的基础。3.通过验证试验，可对每种药品的具体检验方法的可靠性和结果的准确性予以确认，从而形成标准化的操作。4.通过对同品种，但不同批号或不同生产厂家的产品的微生物学验证试验比较，可以发现产品所用原料质量或工艺流程中

3、是否存在污染抑菌物质的问题，具有药品质量控制的意义。无菌检验方法验证1.ONE2.TWO开展验证的思路和程序4.four3.three首先了解供试品是否具有抑菌性，抑什么菌考虑和选择出适当的方法已消除或减低供试品的抑菌性用实验证明你所用的方法已消除抑菌性——能使人工加入的各种菌生长良好。将所作实验记录在案——即为确认该供试品在该检验量，在该检验条件下已充分消除抑菌性，能确保实验结果正确可靠的验证试验结果报告无菌检验方法验证验证的重点环节无菌检验法验证1.ONE2.TWO3.THREE验证报告的重点验证制成适宜供试液的前处理方法，证明方法对

4、微生物生长、检出无影响。验证样品有无抑菌性、抑什么菌？最敏感的菌是那一个？其结果将直接影响下续检验方法的选择和操作步骤的进行，并是最终所选检验方法和操作步骤合理性的证明。验证消除样品抑菌活性的方法，证明方法的有效性及方法对污染菌生长无影响。如何选择合理、适宜、简单有效的消除抑菌活性的方法是当前验证工作的关键。无菌检验方法验证按药典对样品无菌检查的规定和要求，或是微生物限度检查的规定和要求进行，对每一试验菌应逐一进行验证试验。按药典对样品无菌检查的规定和要求，或是微生物限度检查的规定和要求进行，对每一试验菌应逐一进行验证试验。微生物学的验证

5、试验一般分4个步骤进行：无菌检验方法验证1、制备验证试验用菌液按药典无菌检查法中培养基灵敏度检查项中试验用菌液制备的方法将规定需用的试验菌分别制成每毫升中含10～100个菌（CFU）的供试菌液。验证报告中应给出各种试验用菌液的制备和菌液含菌量计数的原始记录。无菌检验方法验证2、样品的前处理方法为达到制备成均匀的供试液及为后续采取消除抑菌活性的方法作准备，将所采取的前处理方法应用和参加到验证试验中，以证明所用处理方法对各试验菌的生长无影响。按供试品的性状选用以下适宜的方法，或几种方法联合使用：无菌检验方法验证溶解：——验证所用溶液、助溶剂和

6、水浴助溶温度对微生物生长无影响。乳化：——验证所用乳化剂和水浴助溶温度的有效性、使用量及对微生物生长无影响。破乳：——验证所用破乳剂的有效性、使用量及对微生物生长无影响。萃取：——验证有机相选择的合理性、有效性及对微生物生长无影响稀释：——验证降低供试品相对抑菌浓度的有效稀释倍数。离心：——验证所用转速、时间和微生物的分布情况。3、确定供试品是否有抑菌性、抑什么菌方法一：可通过查阅临床药物实验手册、文献资料（特别是杂志“Drug”，每一种新药上市，都有专门的综述）、申报资料中的药效学资料，关注其对不同细菌的MIC情况、参考已经验证过的品种

7、、抗菌药物可根据抗菌谱确定其敏感菌、中成药如果抗菌谱不清楚，至少需选择一株细菌和一株真菌来试验等方法。也可直接通过验证实验确定之。方法二：用实验确定是否具有抑菌性的方法在规定量的供试液中加入实验用微生物10~100个，如微生物生长良好，即说明供试品对该种微生物无抑菌活性。如已用药典规定的各试验菌试验，结果均能生长良好，说明供试品无抑菌性，可用常规方法检验之。将这些试验记录在案——就是证明该供试品无抑菌性的验证试验部分；如加入的微生物不生长或生长缓慢，说明供试品有抑菌性，将这些试验记录在案——就是证明该供试品有抑菌性的验证试验部分；如加入的

8、微生物中有某一种菌最不能生长或生长最缓慢，这一种菌就是该样品的敏感菌。4、选择适当的方法消除或有效降低供试品的抑菌活性根据供试品特性选择药典规定的消除供试品抑菌活性的方法（一种或几种联合），或