2,2’,4,4’-四溴联苯醚高效好氧降解菌的降解特性与机理研究

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1、工程硕士学位论文2,2',4,4'-四溴联苯醚高效好氧降解菌的降解特性与机理研究作者姓名黄婷工程领域环境工程校内指导教师卢桂宁研究员校外指导教师段星春工程师所在学院环境与能源学院论文提交日期2018年3月Degradationcharacteristicsandmechanismofaerobicdegradingstrainsdegrading2,2',4,4'-tetrabromodiphenyletherADissertationSubmittedfortheDegreeofMasterCandidate:TingHuangSupervisor

2、:Prof.GuiningLuSouthChinaUniversityofTechnologyGuangzhou,China分类号:X172学校代号:10561学号:201521033106华南理工大学硕士学位论文2,2',4,4'-四溴联苯醚高效好氧降解菌的降解特性与机理研究作者姓名:黄婷指导教师姓名、职称:卢桂宁、研究员申请学位级别:工程硕士工程领域名称:环境工程论文形式:□产品研发□工程设计□√应用研究□工程/项目管理□调研报告研究方向:有机物污染物微生物修复论文提交日期:2018年3月15日论文答辩日期:2018年3月15日学位授予单位:华南

3、理工大学学位授予日期:2018年4月15日答辩委员会成员:主席:邹定辉委员:孙志民、吴平霄、程建华、秦玉洁摘要多溴联苯醚(polybrominateddiphenylethers,PBDEs)作为一种性能优越的溴代阻燃剂,广泛应用于电子电器设备、自动控制设备、建筑材料和纺织品等商业化产品中,也是环境中广泛存在的全球性有机污染物。PBDEs具有环境持久性、水溶性低、不易降解、易生物富集等特性,很难通过常规的物理、化学方法去除。目前,多溴联苯醚的微生物降解由于其处理费用低、二次污染少等优点已成为环境科学的重要研究方向。本论文以2,2',4,4'-四溴联苯

4、醚(BDE-47)为多溴联苯醚微生物降解研究的模型物,从广东省贵屿镇电子垃圾拆解厂周边的农田土壤中筛选出两株能以BDE-47为碳源的降解菌株,探究了这两株菌对BDE-47的降解特性及不同培养条件对这两株菌降解BDE-47的影响,并检测了这两株菌降解BDE-47过程中所生成的中间产物,分别推导出了两株菌降解BDE-47的路径,最后还测定了这两株菌对2,4,4′-三溴联苯醚(BDE-28)及联苯醚(DE)的降解性能及外加碳源和重金属对菌株降解BDE-47的影响。主要结果如下:(1)成功筛选出两株BDE-47高效好氧降解菌,并命名为GYP1和GYP4。经1

5、6SrDNA测序,两株BDE-47降解菌分别鉴定为:洋葱伯克霍尔德菌(Burkholderiacepacia)和木糖氧化无色杆菌(Achromobacterxylosoxidan)。菌株GYP1和GYP4序列在GenBank中的登录号分别是KY697917和KY697918。将两株菌保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏编号分别为CCTCCNo:M2017103和CCTCCNo:M2017104。(2)菌株GYP1对初始浓度为1mgL-1的BDE-474天的降解率能够达到82.4%,在pH为4.0~7.0、温度为30°C的培养条件下,对1m

6、gL-1BDE-47的降解率可达80%以上。菌株GYP4对初始浓度为1mgL-1的BDE-474天的降解率能够达到90.8%,在pH为3.0~7.0、温度为25~35°C的培养条件下,对1mgL-1BDE-47的降解率可达80%以上。环境适应性实验说明菌株GYP1、GYP4在不同环境条件下都具有较好的降解效果,可广泛应用于被多溴联苯醚污染的水体和土壤的生物修复。(3)经过UPLC-MS/MS测定分析,在菌株GYP1降解BDE-47的过程中检测到6-羟基-2,2′,4,4′-四溴联苯醚(6-OH-BDE-47)、5-羟基-2,2′,4,4′-四溴联苯醚

7、(5-OH-BDE-47)、4′-羟基-2,2′,4-三溴联苯醚(4′-OH-BDE-17)、2′-羟基-4-一溴联苯醚(2′-OH-BDE-3)这4种羟基联苯醚及2,4-二溴苯酚(2,4-DBP),在菌株GYP4降解BDE-47的过程中检测到6-OH-BDE-47、5-OH-BDE-47、4′-OH-BDE-17这3种羟基联苯醚及2,4-二溴苯酚。在菌I株GYP1、GYP4对BDE-47降解过程中均未检测到任何低溴代联苯醚或者联苯醚,因此我们认为GYP1及GYP4对BDE-47的降解过程都是通过羟基化过程实现的。(4)菌株GYP1、GYP4对低溴代

8、联苯醚2,4,4′-三溴联苯醚(BDE-28)、联苯醚(DE)也具有降解效果,菌株GYP1对初始浓度为1mg

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