十氯联苯降解菌的分离、降解机理及降解产物的研究

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1、分类号:X510710-2013229051专业硕士学位论文十氯联苯降解菌的分离、降解机理及降解产物的研究薛瑞导师姓名职称邱立萍副教授专业学位类别申请学位级别硕士环境工程及领域名称论文提交日期2015年4月8日论文答辩日期2015年6月2日学位授予单位长安大学SeparationofdecachlorobiphenyladvantagebacteriaanditsdegradationcharacteristicsandproductsresearchADissertationSubmittedfortheDegreeofprofessionalMasterCandidate：Xue

2、RuiSupervisor：AssociateProfQiuLipingChang’anUniversity,Xi’an,China论文独创性声明本人声明：本人所呈交的学位论文是在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除论文中己经注明引用的内容外，对论文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本论文中不包含任何未加明确注明的其他个人或集体己经公开发表的成果。本声明的法律责任由本人承担。论文作者签名：如丨r年/月八日论文知识产权权属声明本人在导师指导下所完成的论文及相关的职务作品，知识产权归属学校。学校享有以任何方式发表、复制、公开阅览、借阅以及申请专利等权利。

3、本人离校后发表或使用学位论文或与该论文直接相关的学术论文或成果时，署名单位仍然为长安大学。(保密的论文在解密后应遵守此规定）论文作者签名：2#年<月（r曰导师签名:年/月/j：日本文研究得到了陕西省自然科学基金项目“渭河沉积物中持久性有机污染物（POPs）双模式阻滞因子的研究（编号2013gm5013）”资助。摘要十氯联苯是多氯联苯中的一种，具有难降解、高毒性、半挥发、生物蓄积的特性。对于多氯联苯的处理技术，国内用的较多且成熟的有高温焚烧及化学催化。微生物降解方法是近年来研究的热点。已有研究报道关于好氧降解菌对低氯代多氯联苯的降解机理，但低温、厌氧环境降解高氯代多氯联苯却少有报道。本

4、实验以高毒、难降解的十氯联苯为研究对象，从渭河陕西中段西安草滩处所取的渭河底泥为微生物的菌源，经过对自然微生物的培养、驯化，分离出能够以十氯联苯为唯一碳源的三株降解菌，分别命名为L1、L2、L3，通过相同条件下不同菌株降解率的比较，得出L1菌株对十氯联苯的降解率为76.50%，L2菌株对十氯联苯的降解率为64.67%，L3菌株对十氯联苯的降解率为53.82%，由此认为L1菌株为优势降解菌，对其革兰氏染色后显紫色，微生物为杆状。通过接触酶及甲基红两种生化鉴定结果可知，L1菌株降解过程中不产生接触酶，但是有有机酸生成。以培养液pH、十氯联苯初始浓度、微生物接种量为影响因素，研究这几种因素

5、对优势降解菌L1降解效率的影响，得出优化的微生物生长条件：pH值为7，十氯联苯初始浓度为1.5mg/L，微生物接种量为8mL。通过利用GCMS对十氯联苯降解菌的降解产物进行定性分析，推测厌氧条件下微生物先将十氯联苯还原为低氯代的多氯联苯，相应降解酶的产生使得低氯代的多氯联苯化合物中苯环开环，经过氧化还原、消去等反应进一步分解生成低毒或无毒的有机物。本实验在接近渭河环境的条件下驯化、筛选出一种厌氧菌株，且通过实验确定了其优化的降解条件，为生物降解十氯联苯提供了有价值的信息；为菌剂的制备以及从污染源头进行预防治理工程应用的可能性、可行性及运行工况提供了参考。关键词：十氯联苯，厌氧降解，培

6、养驯化，降解机理IAbstractRefractory,hightoxicityandbioaccumulationisthecharacteristicsofPolychlorinatedbiphenyls.HightemperatureincinerationandchemicalcatalysisastheprocessingtechnologyofpolychlorinatedbiphenylsareusedinChinaasusual.Microbialdegradationmethodisaresearchhotspotinrecentyears.Theresearchr

7、eportsonthedegradationmechanismoflowchlorinatedPCBsgooddegradationbacteriahasexisted,butlowtemperature,anaerobicdegradationofhighchlorinatedPCBshaverarelybeenreported.Inthisexperiment,thepollutedseriouslymaturemicroorganismsofWeiH