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1、[键入公司名称]免疫学实验教案研究生教育实习潘熙萍(Y20090201)2011/1/14[在此处键入文档的摘要。摘要通常是对文档内容的简短总结。在此处键入文档的摘要。摘要通常是对文档内容的简短总结。]实验一免疫血清的制备一、实验目的熟悉免疫血清的制备过程;了解动物实验的基本知识。二、实验原理将抗原物质经适当途径,按照预先制定的免疫方案免疫动物,经过一定时间,可刺激机体产生特异抗体并释放入血液,当血中抗体达到一定效价时采血,分离血清,即为特异性免疫血清(又称为抗血清)。因抗原具有多种表位,可激活多个克隆的B
2、细胞活化产生抗体,因此,这种免疫血清又称为多克隆抗体。本实验以绵羊红细胞(SRBC)作为免疫原,以家兔为免疫动物,制备兔抗养红细胞免疫血清(也称为溶血素)三、器材和材料1.动物健康成年家兔,雄性,体重2-3kg;健康成年绵羊。2.试剂生理盐水、碘酒、75%酒精。3.器材剪刀、镊子、无菌注射器、量筒、无菌毛细滴管、无菌试管、离心管、三角烧瓶(200ml)、动物固定架、手术器械一套、塑料放血管等。四、实验步骤1.抗原制备(1)用碘酒和75%消毒绵羊皮肤,抽取颈静脉血液,注入含有等量阿氏液的三角烧瓶内,混匀。阿氏
3、液既有抗凝作用,又适于储存SRBC。分装后置4℃冰箱内,可使用3周。(2)无菌取上述绵羊血于离心管中,用无菌生理盐水洗涤红细胞,2000r/min,离心5min,吸弃上清液和白细胞层,再用无菌生理盐水与SRBC混匀,2000r/min,离心5min,重复3次。最后一次离心10min,以使血细胞沉积于管底,弃去上清液。(3)根据红细胞积压,用生理盐水配成20%SRBC悬液。2.免疫动物(1)全班分为4组,每组选择健康雄性兔1只,用于免疫。(2)用全血和SRBC悬液按下述方案免疫兔子。(3)试血末次注射后第7天
4、,耳静脉采血1ml,分离血清,用试管凝集试验滴定效价。(1:2000以上可用)3、分离血清(1)颈动脉放血(心脏采血)并收集于无菌三角烧瓶中凝固后4℃冰箱过夜,分离上层血清。然后2500r/min离心10min,收集收集上层血清。(2)收集的血清经鉴定纯化后,小量分装,-20℃冻存。五、实验结果收获的血清应无菌,且无溶血现象。兔抗SRBC免疫血清的溶血效价应高于1:2000;兔抗人IgG免疫血清的效价应高于1:16。六、注意事项抗原制备、免疫动物及采集血清等过程应注意菌操作;免疫的途径、次数、间隔时间因抗原
5、性状不同而异,应合理设计免疫方案,并更具具体情况加以调整;再次注射免疫原时,要防治过敏反应发生。实验二免疫细胞的形态观察一、实验目的掌握微量采血及血涂片的制作方法;学习使用光学显微镜观察免疫细胞二、实验原理血涂片是临床化验中最常规的技术,也是血液学研究中的最基本技术。将血液样品制成单层细胞的涂片标本,经瑞氏(Wright)染液染色后,不同免疫细胞中的颗粒可以呈现不同的颜色。根据细胞中颗粒的颜色、大小及多少,再结合细胞的大小及细胞核的形态,就可以将免疫细胞进行分类计数。三、器材和材料器材:医用一次性采血针、酒
6、精棉球、镊子、经脱脂洗净的载玻片等试剂:瑞氏(Wright)染液,瑞特氏染料0.1克溶于60ml甲醇中,过滤。贮褐色瓶中备用。(配置时,要先将瑞特氏染料置研钵体内边研边滴加甲醇,使染料溶液得更好。)四、实验步骤1.采血动物采血时先将耳部剪毛,酒精消毒后,刺破动物耳部皮肤,挤去第一滴血不要。2.涂片挤出第二滴血置于载玻片的一端,再取另一张边缘光滑的载玻片,斜置于血涂片的前缘,先向后稍移动轻轻触及血滴,使血液沿玻片端展开成线状,两玻片的角度以30~40O为宜(角度过大血膜较厚,角度小则血膜薄),轻轻将载玻片向前
7、推进,即涂成血液薄膜(如图),推进时速度要一致,否则血膜成波浪形,厚薄不匀。3.染色待涂片在空气中完全干燥后,滴加数滴瑞氏染液盖满血膜为止,染色1~3min。然后滴加等量的缓冲液(pH6.4)或蒸馏水冲去染液,吸水纸吸干,镜检。4.封片 经染色的涂片完全干燥后,用中性树胶封片保存。5.观察 分别用低倍、高倍和油镜观察血涂片,分辨不同的血细胞类型。五、实验结果画出血细胞的形态,标出并分析比较各种免疫细胞类型和形态特征。实验三大鼠外周血单个核细胞的分离一、实验目的掌握鼠外周血单个核细胞的分离的原理及操作方法
8、。二、实验原理血液中各有形成分的比重存在差异,利用比重为1.077、近于等渗的ficoll-hypaque混合溶液(又称淋巴细胞分层液)作密度梯度离心时,各种血液成分将按密度梯度重新聚集。血浆和血小板由于密度较低,故悬浮于分层液的上部;红细胞与粒细胞由于密度较大,故沉于分层液的底部;PBMC密度稍低于分层液,故位于分层液界面上,这样就可获得PBMC。三、器材和材料刻度离心管、吸管、试管、毛细吸管、橡皮乳头、载玻片
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