《轮复习伴性遗传》PPT课件

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1、二、伴性遗传（一）、性别决定1.概念雌雄异体生物决定性别的方式。2.染色体类型(1)常染色体：在雌、雄个体间形态、大小相同的染色体，与无关。(2)性染色体：在雌、雄个体间有显著差别的染色体，对起着决定作用。性别性别男性染色体分组图女性染色体分组图常染色体男、女相同(22对)性染色体男、女不同(1对)对性别起决定作用3.性别决定类型（1）由性染色体决定性别（决定性别的主要方式），包括XY型和ZW型。（2）是否受精决定性别:蜜蜂种群中蜂王所产下的卵中，有少数是不受精的，这些卵发育成雄蜂。受精卵可能发育成蜂王也可能发育成工蜂。这取决于营养条件对它们的影响。（3

2、）环境决定性别：某种蛙类的蝌蚪在孵化温度为20度时雌雄比例为1:1，在温度为30度条件下则为雄性，但基因型不变。（4）激素作用决定性别：有一种两栖类的幼体，其雄性幼体在外加雌激素的作用下全部发育成雌性，而其雌性幼体在外加雄激素的作用下无明显变化。XY型与ZW型比较XY型ZW型雌性个体性染色体组成两条同型性染色体（X、X）两条异型性染色体（Z、W）雌配子一种，含X两种，分别含Z、W，比例为1∶1雄性个体性染色体组成两条异型性染色体（X、Y）两条同型性染色体（Z、Z）雄配子两种，分别含X、Y，比例为1∶1一种，含Z后代性别决定于精子类型决定于卵细胞类型22条+Y22条+X22对+XX♀×PF

3、1人类性别决定卵细胞♀22对(常)+XX(性)♂22对(常)+XY(性)22条+X精子♂22对+XY1:11:11、Y染色体在亲子代间的传递有什么规律？2、男性X染色体在亲子代间的传递有何规律？3、女性X染色体在亲子代间有何传递规律？（二）伴性遗传2.伴性遗传的规律：控制性状的基因位于性染色体上。遵循基因的分离定律，特殊性在于性状的遗传与性别相关联。1.概念位于性染色体(X、Y或Z、W染色体)上的基因，其遗传往往与性别相联系，此即伴性遗传。3.伴性遗传的方式及特点（以人类遗传病为例)(1)伴Y染色体遗传①男性全患病，女性全正常(限雄遗传)。②遗传规律为父传子，子传孙。例如：外耳道多毛症(

4、2)伴X染色体隐性遗传①患者中男性多于女性。②具有隔代交叉遗传现象。③女性患者的父亲和儿子一定是患者，即“母病儿必病，女病父必病”。④男性正常，其母亲、女儿全都正常。例如：色盲、血友病、另外还有果蝇的红眼与白眼。(3)伴X染色体显性遗传①患者中女性多于男性。②具有连续遗传的特点，即代代都有患者。③男性患者的母亲和女儿一定都是患者，即“父病女必病，儿病母必病”。④女性正常，其父亲、儿子全都正常。例如：抗维生素D佝偻病(3)XY染色体同源区段基因——可存在等位基因雌性基因型：XAXAXAXaXaXa雄性基因型：XAYAXAYaXaYAXaYa该区段基因虽存在等位基因，但其传递状况往往与常染色

5、体有区别，也可表现出与性别相联系，如若Y染色体含显性基因时(YA)，其雄性子代一定表现显性性状。而XaXa与XAYa个体的子代中，雄性个体则一定为隐性，雌性个体一定为显性——这与常染色体上等位基因随机传递显然有别。4.实例——红绿色盲(1)色盲基因为性基因，只位于染色体上，染色体上没有其等位基因。(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型、表现型性别女性男性基因型XBXBXBY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XBXbXbXbXbY隐XY(3)遗传规律①交叉遗传，男性的色盲基因从那里得来以后传给他的，不能从男性传递男性。②男性患者女性患者。③女患者的一定患病。母亲女儿多于父亲和儿子（三）伴性

6、遗传的应用1.遗传系谱分析(以人类遗传病为例)(1)可直接确认的系谱类型①细胞质遗传系谱的典型特征为“母系遗传”。即母正常则子女均正常，母患病则子女均患病。质基因为“单个”不成对，故不存在“显隐性”问题。如图所示：②伴Y染色体遗传系谱的典型特征是“限雄遗传”。传男不传女，即患者均为男性，男患者的直系男性亲属均为患者。此类基因只位于Y染色体上，X染色体无其等位基因，故也不存在“显隐性”问题，即相关性状由“单个”基因控制，如图所示：③正常双亲生有患病女儿——常染色体隐性遗传④患病双亲生有正常女儿——常染色体显性遗传(2)需据“显隐性”确认的系谱类型①首先确认性状显隐性(题目已告知的除外)父母

7、性状相同，子代出现性状分离，则亲本性状为显性，新性状为隐性，如图所示：伴X遗传特点若为“伴X显性遗传”可参看系谱中的男患者，上推其母亲，下推其女儿均应为患者如图：若为“伴X隐性遗传”，可参看系谱中的女患者，上推其父亲，下推其儿子均应为患者如图：若能否定伴X遗传便可确认致病基因在常染色体上(因伴Y遗传，细胞质遗传均可直接确认)。②在确认了性状显隐性的前提下，一般通过先否定伴性遗传的方式来肯定常染色体遗传，其方法如下（3）没有特定系谱特