中国药科大学有机试题201最新整理

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1、2009年中国药科大学有机考研试题、命名下列化合物(8分)咪唑并[2,1-b]噻唑2.2-羟基-5-硝基萘3.2-[3-氯-4-甲基苯氧基]乙酸4.(2Z,4S)-2-乙基-4-环戊基-2-戊烯酸乙酯二、单项选择题(每空2分)(16分)按与NaI/丙酮反应的活性顺序排列下列化合物2.比较下列化合物的碱性()SN2空间位阻烯丙式>甲基>1º>2º>3º吸电子答:4>1>2>33.比较下列酯碱性水解的速度为()4.下列化合物与HBr反应的活性顺序是SN1烯丙式>3º>2º>1º>甲基推电子有利钝化基团

2、有利于羰基的正电性1>3>2>46.下列化合物中有手性的是7.下列反应不能生成的产物是对称面对称中心对称面无对称面、中心手性轴比较α-H酸性交换率8.下列反应的主产物是三、完成反应式(必要时要表示出产物立体构型,每空2分)(28分)+PINACOL重排顺式、反马氏加成Michael反应SN2SN1外消旋化进入2-彻底甲基化-Hofmann消去四。推测结构(6分)1.化合物A(C6H10O)与卢卡斯试剂反应立即出现混浊,A经催化氢化后再氧化生成B(C6H10O),B与CH3MgI反应再水解得C(C7

3、H14O),C先在浓硫酸作用下然后用冷的KmnO4的碱溶液处理得一内消旋化合物D,试推测A、B、C、D的结构。不饱和度=2五。写出下列反应机理(6分)六。合成题(由指定原料合成,无机试剂任选)(11分)1.以苯和丙二酸二乙酯为原料合成2.以对硝基甲苯为原料合成

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