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1、第三章热带兰繁殖本章主要内容热带兰普通无性繁殖技术分株繁殖扦插繁殖切茎繁殖高位芽繁殖热带兰组培微繁热带兰有性繁殖热带兰种子特性无菌播种繁殖热带兰工厂化生产第一节热带兰无性繁殖分株繁殖将连接假鳞茎的匍匐茎分开或切断，然后分别繁殖的方法a.留用三a.留用三条茎,其余的切除b.一般的栽植法C.在盆底留空洞栽植法石斛兰的分株繁殖适用对象：复茎类热带兰繁殖时间：植物休眠期后，新芽形成但是没有伸展之前。多为春季。也可在花后新芽未长出时。分株操作：将匍匐茎切断，断面涂抹木炭粉或墨汁，防细菌感染。丛生类型的可以直接掰开。然后分别种植。注意
2、点：兰头(假鳞茎)必须露出土面,不可埋在基质下,否则易烂头。栽培基质勿压得太紧。若基质间的空隙太小,会引起烂根。由于根系较多,种植时切勿强行屈折根系,应顺其自然,把植株向同一方向旋转。换盆分株前基质宜稍干,以便脱盆,并可防止伤及根系。换盆后不应施肥，在盆底留空洞栽植法3~4周后方可施肥。分株用的刀具等应消毒。每节至少两个假鳞茎。特点操作简单，成活率高，增株快，开花较早，确保品质特性等优点。繁殖系数小扦插繁殖适用大多数合轴型或单轴型热带兰繁殖材料花后的假鳞茎（如春石斛）花凋谢后的花序梗（如鹤顶兰属）特点方法简单，成活率高，繁
3、殖系数较高，开花较早，确保品质特性等优点。有一定限制，只适用于一些具有较长假鳞茎的种类。切茎繁殖单轴型兰花，如万代兰、火焰兰、蜘蛛兰等将上部带叶茎段剪下另行栽植，而留下的“无头”母株在基部叶腋处可以萌发新的植株特点简单成活率高可保留原品系的优点繁殖系数低高位芽繁殖多用于石斛类当高位芽长出新根和兰头时，可分割下来种植。蝴蝶兰花梗上具潜伏腋芽，适宜时也可产生小苗。高位芽蝴蝶兰的高位芽诱导花后的花梗节间上用刀刻伤，涂生根粉或稀释1万倍的吲哚乙酸，约半月后高位芽出现，越到8周后行成完整芽。第二节热带兰组织微繁热带兰组织培养历史19
4、02年,德国植物学家G.Haberlandt发表《植物细胞培养》论文，提出植物细胞培养学说,认为单一细胞可以发育成为独立的个体;1922年,Kundson成功在含糖培养基上用种子培养出兰花幼苗,建立一套兰花种子无菌萌发的方法与培养基配方,此法为今后的杂交育种和兰花工业发展提供了必备的条件;1935年,Cappellati认为,维生素C是兰花种子发芽所必需的.他进一步证实,兰花新鲜种子可以无菌萌发,但陈旧的种子需加入生长激素才能发芽;以上HosBurgeff,Kundson,Cappellati等人的研究结果被总结为:在适合
5、矿物质营养,可溶性糖和适宜的PH条件下,兰花种子可以无菌萌发.1943年,White出版第一本组培专著《植物组培培养手册》,组培技术进一步普及;1948年,美国科学家F.Skoog与崔澄发现腺嘌呤或腺苷/生长素比例是控制芽和根形成的主要条件之一,完善了激素调控理论;1949年,GavinoRoter首先地兰花组织培养获得成功,他将蝴蝶兰茎节接上于KundsonC培养基上获得再生苗;1957年,Hans首次采用兰花茎尖为外植体培养获得成功,认为此法对兰花无性繁殖行之有效;1958年,Steward实验证实细胞全能性假说.植物
6、组培技术进入实用阶段;1960年,G.Morel进行了兰属(Cymbidium)的茎尖离体培养,实现了去病毒与快繁的两个目的.此种通过茎尖àPLBà再生植株,称为PLB再生方式.这一方式(技术)很快被欧美东亚许多国家的花卉生产企业所应用,实现了兰花工业化生产,形成了特有的’兰花工业’中国兰花组织培养历史回顾1960年,吴应祥开始研究兰花种子无菌萌发; 1959年迄今,徐锦堂等人用共生菌萌发法解决兰科植物天麻的人工种植,取得举世瞩目的成就; 1973年,王熊用建兰,春兰,蕙兰,虎头兰等茎尖建立快繁无性系,获得再生植株,并首次
7、报道诱导建兰根壮茎试管内开花; 1980年以后,国兰与洋兰的组培与快繁报道激增……热带兰组织培养实验室设计与设备主要设备超净工作台高压灭菌锅组织培养架镊子、解剖刀等玻璃器皿其他，如天平、冰箱等超净工作台高压灭菌锅组织培养架实验室设计化学实验室：放置组培所需的设备与药品，如冰箱、恒温箱、摇床等灭菌室接种室：超净工作台、紫外灯等培养室缓苗区灭菌室接种室培养室热带组培主要概念外植体explant：把由活植物体上切取下来以进行培养的那部分组织或器官叫做外植体愈伤组织callus：指植物细胞在组织培养过程中形成的无一定结构的组织团块
8、，在适宜的条件下，愈伤组织可再分化，形成芽、根，再生成植株。原球茎PLB(protocorm-likebody)：兰科植物种子萌发时不出现胚根,而是原胚的萌动和膨大,种皮一端破裂,突破种皮的胚呈小圆锥状,称为原球茎。在兰科的组织培养中也会出现类似的结构。石斛原球茎热带兰组织培养主要流程配制培养基灭菌外植
