《奥美拉唑》PPT课件

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1、第七章奥美拉唑的生产工艺原理学习内容概述1203合成路线与及其选择2204-208奥美拉唑与中间体生产工艺原理及过程3209-218原辅材料的制备和污染治理4219-220第一节概述一、奥美拉唑简介奥美拉唑是一类抗溃疡质子泵抑制剂(PPI)，主要用于治疗十二指肠溃疡、良性胃溃疡、术后溃疡、返流性食管炎等。自1997年，世界抗溃疡药物市场销售额居首位。一般作成肠溶胶囊。其它PPI抗溃疡药物学习内容概述1203合成路线与及其选择2204-208奥美拉唑与中间体生产工艺原理及过程3209-218原辅材料的制备和污染治理421

2、9-220第二节合成路线及其选择奥美拉唑合成线路分析：断开a键一、5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇(7-6)与2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐(7-7)反应(一)5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇(7-6)的合成1、合成路线1优点：反应条件温和，工艺成熟，为国内厂家生产奥美拉唑采用的方法！乙氧基黄原酸钾2、合成路线2优点：一勺烩，反应条件温和，收率高，有很高的实用价值！反应机理：3、合成路线3两步反应总收率可达65%，由于异硫氰酸烯丙酯或者异硫氰酸苯酯来源困难，大量制备收到限制！(二)2-氯甲基-

3、3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶盐酸盐(7-7)的合成合成路线1？氧化硝化醚化重排氯化这是目前工业上采用的生产路线！反应机理：合成路线2重排？（1）这个氧化反应机理是怎样的？（2）为何其他位置的CH3没有被氧化？反应机理：是Pyridine的Minscireaction，自由基历程。先生成N-methoxypyridinium，然后经过如图反应历程！重排反应收率低，仅为40%。被路线1已取代！(二)奥美拉唑的合成由7-8氧化到7-1，氧化剂可以是：间氯过氧苯甲酸（MCPBA）和高碘酸钠，将硫醚氧化成亚砜。这个氧化反应的

4、机理是怎样的？所得产物为R和S异构体的混合物。氧化反应的机理：过渡态断开b处二、2-氯-5-甲氧基-1H-苯并咪唑与3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶甲硫醇反应两种原料来源困难，合成难度大，文献资料少，实用价值不大。断开C处三、4-甲氧基邻苯二胺和2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基]甲酸反应7-23合成路线长，制备困难，使整个路线较长，后处理麻烦，总收率低于路线1断开d处四、5-甲氧基-2-甲基亚磺酰基-1H-苯并咪唑碱金属盐与1,4-二甲氧基-3,5-二甲基吡啶鎓盐反应碱金属盐7-25要求在低温

5、下制备，丁基锂价格昂贵而且遇水和空气分解反应条件苛刻。学习内容概述1203合成路线与及其选择2204-208奥美拉唑与中间体生产工艺原理及过程3209-218原辅材料的制备和污染治理4219-220本节以国内采用的合成路线为例，介绍奥美拉唑的生产工艺原理及其过程！第三节奥美拉唑与中间体生产工艺原理及过程一、5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇(7-6)的生产工艺及其过程(一)、4-甲氧基-2-硝基苯胺的制备1.4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺的制备一勺烩反应(1)工艺原理①氨基乙酰化的方法有哪些？②氨基进行乙酰化的原因？③

6、硝酸进行硝化反应的机理？(2)反应条件与影响因素①乙酰化反应温度控制在0-5℃？②4-甲氧基乙酰苯胺与对氨基苯甲醚如何分离？所得产品乙酰化物如何处理以利于下一步硝化反应？③如何加快硝化反应的速率？(3)工艺过程①配料比：对氨基苯甲醚：冰乙酸：乙酸酐：浓硝酸：冰水=1:2.56:0.9:1.15:4.2②操作方法：将对氨基苯甲醚、冰乙酸和水混合，搅拌至溶解。加入碎冰，0-5℃加入乙酸酐，搅拌下结晶析出。冰浴冷却下，加入浓硝酸，60-65℃保温10min。冷却至25℃，结晶完全析出后，抽滤，冰水洗涤至中性，干燥，得黄色结晶

7、4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺，mp114-116℃，收率84%2.4-甲氧基-2-硝基苯胺的制备(1)工艺原理(2)反应条件与影响因素①反应碱液配制的比例：氢氧化钾：水：乙醇=176g:126mL:374mL②反应中加水稀释的目的是什么?(3)工艺过程①配料比：重量配料比为4-甲氧基-2-硝基乙酰苯胺：碱液：水=1:1.86:1.56.②操作方法：将7-10加到已经配制好的碱液中，回流15min后，加水，再回流15min,冷却至0-5℃,抽滤，冰水洗涤三次，得砖红色固体的4-甲氧基-2-硝基苯胺(7-11)，mp122

8、-123℃，收率88%。(二)、5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-硫醇的制备1、4-甲氧基邻苯二胺的制备(1)工艺原理常用到的还原剂有：金属的酸溶液、催化氢化、水合肼和硫化钠等方法。(2)反应条件与影响因素①产品如何纯化？②产品如何保存？(3)工艺过程①配料比：重量配料比为4-甲氧基-2-硝基苯胺：SnCl2：浓HCl=1:4.57