固体酸催化的多组分反应研究

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1、固体酸催化的多组分反应研究中文摘要多组分反应是三个或是三个以上的底物通过一个简单的化学过程而结合，其生成的产物包含了所有底物的一部分，自然符合了理想的有机合成的要求。本文主要是关于磺氨酸和NKC-9等固体酸催化的多组分反应，主要有以下几部分：(1)磺氨酸催化下三组分合成伊乙酰氨基酮类化合物的反应；(2)磺氨酸催化下由l，3．二羰基化合物与胺生成了伊烯胺酮的反应；(3)NKC．9催化下三组分合成酰胺烷基萘酚的反应。所得到的化合物结构经核磁共振谱、质谱得至吐了证实，并在此基础上提出了反应机理。关键词：固体酸，

2、多组分反应，伊乙酰氨基酮，伊烯胺酮，酰胺烷基萘酚作者：陆晓华指导老师：邹建平教授固体酸催化的多组分反应研究英文摘要StudyonthemulticomponentreactioncatalyzedbysolidacidS0llnaClnAbstraCtMunicomponentreaction(MCR)processes，iIlwIlichmreeormorereactants、^，erecombinI甜illasiIl出echemic猷stept0producepro出lcts也atinco印orate

3、subStantialponiollSofalltllecoInponents，n删lycomply、^，immallyofthesestringentrequirementsfofidealo硌amcsynmesis．TllispapcrmailllystudiedonmulticoInponentreactionWhjchw嬲catalyzedbysolidaCid，including(1)one—potpreparationof伊acet锄idoketonesviaa廿1ree。componentc

4、olldensationreaction；(2)synthesisof伊e∞minones；(3)pr印arationofamidoal】晦llla曲ItholsiIlsomon．A11mecompouIldswereconfimedby1HNMR，13CNMR觚dm蝴SSpec仃a．Me趾、池le，此reactionmechalli锄、糯putf．orwardfor1五esereactjons．K昭words：s01idacid，multicomponentreaCtion，伊aC删doketone，伊

5、en锄inone，舭Iidoalkyln印M101．IIWrittenby)(iao—HuaLuSuperVisedbyPro￡Jian—PillgZou苏州大学学位论文独创性声明及使用授权声明学位论文独创性声明本人郑重声明：所提交的学位论文是本人在导师的指导下，独立进行研究工作所取得的成果。除文中已经注明引用的内容外，本论文’不含其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果，也不含为获得苏州大学或其它教育机构的学位证书而使用过的材料。对本文的研究作出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。本人承担本

6、声明的法律责任。研究生签名：趟日．期：，筮竺&查：至J学位论文使用授权声明苏州大学、中国科学技术信息研究所、国家图书馆、清华大学论文合作部、中国社科院文献信息情报中心有权保留本人所送交学位论文的复印件和电子文档，可以采用影印、缩印或其他复制手段保存论文。本人电子文档的内容和纸质论文的内容相一致。除在保密期内的保密论文外，允许论文被查阅和借阅，可以公布(包括刊登)论文的全部或部分内容。论文的公布(包括刊登)授权苏州大学学位办办理。研究生签名：导师签名：期：坦查垒乡．。期：掣固体酸催化的多组分反应研究前言1．

7、1固体酸催化剂的介绍1．1．1磺氨酸的介绍1．1．1．1磺氨酸的结构第一章前言磺氨酸(CASRN：5329-14-6)，英文名：sulfamicac试，amidosuIfonicacid，sulphamicac试，简称SA。又名磺酰胺酸，氨磺酸。它的结构式为：H2NS03H，如Fig．1(a)所示。但更多认为它是Fig．1(b)所示的两性分子，这个结构得到X．衍射【1司和中子衍射所证樊瑚。H2N一喜一。H‰H。$。9H2N一青一oH。～H3-so孑O(a)(b)Fig．11．1．1．2磺氨酸的性质白色结晶

8、体，无臭、不挥发、不吸湿、可燃、低毒。熔点：205℃，沸点：209℃。209℃时开始分解，2砷℃分解放出S02、S03、N2和水及其它微量产物。性质非常稳定，常温下存放多年无变化。溶于水、液氨，不溶于乙醇、乙醚、甲苯、THF等常见有机溶剂，微溶于甲醇。相对密度2．126。其1％水溶液的pH值为1．18，O℃时在水中的溶解度为14．68g，80℃时为47．鹏g。氨基磺酸的水溶液具有与硫酸、盐酸一样的强酸性。1．1．1．3磺氨酸在