《疫调节和免疫耐受》PPT课件

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1、免疫调节一、分子水平的免疫调节二、细胞水平的免疫调节三、整体和群体水平的免疫调节1、免疫细胞激活信号转导中的反馈调节一、分子水平的免疫调节蛋白质的磷酸化和脱磷酸化蛋白酪氨酸激酶(PTK)—激活信号转导的启动和上游阶段蛋白酪氨酸磷酸酶(PTP)—脱磷酸化，负调节作用2、激活性受体和抑制性受体1.激活性受体ITAM(immunoreceptortyrosine-basedactivationmotif)基本结构：YxxL/V2．抑制性受体ITIM(immunoreciptortyrosine-basedinhibitorymotif)基本结构：

2、I/VxYxxL抑制性受体要发挥负向调节作用，需和激活性受体同时被交联1．T细胞:CTLA-4和PD-1活化的T细胞表达，胞内段带有ITIM；应用CTLA4-Ig融合蛋白和抗CTLA-4抗体，能抑制或增强特异性T细胞活性；应用：抗肿瘤、器官移植、自身免疫病2．B细胞：FcgRII-Bg链的胞内段带有ITIM，自身免疫病发病机制有关3.杀伤细胞(NK,CTL):KIR和CD94/NKG2AI型：杀伤细胞抑制性受体KIR，配体：HLA-I，HLA-GII型：C型凝集素受体CD94/NKG2A：识别HLA-E提呈的非经典I类分子前导序列中一结构保

3、守的九肽；受体胞内段带有ITIM；应用：生理性，保护胎儿在分娩前不被母体排斥；病理性，过度激活，不能杀伤病毒感染细胞，逃脱免疫监视。4.肥大细胞：FcgRII-B与肥大细胞激活性受体FceRI交联，发挥负向调节作用免疫细胞的激活性受体和抑制性受体分子免疫细胞激活性受体抑制性受体B细胞BCRFcgRII-BT细胞TCR,CD28CTLA-4,PD-1NK细胞CD16KIR,CD94/NKG2A肥大细胞FceRIFcgRII-B,gp49B11）抗独特型抗体和独特型网络（1）抗体分子本身具有独特型，产生的抗独特型抗体(anti-idiotype

4、,Aid)，称抗抗体（2）抗体分子在体内的数量大时，可作为抗原诱发抗抗体的产生独特型idiotypeId抗独特型AId3、独特型网络和免疫调节（3）根据抗独特型抗体的分布，可分为Ab2a，Ab2b等。其中Ab2b因其结构与抗原表位相似，并能与抗原竞争Ab1，称体内的抗原内影像(internalimage)。（4）抗独特型抗体主要对抗体起负调节作用（5）独特型网络：抗原—抗体---抗抗体----Ab3----2）应用独特型网络进行免疫干预（1）利用内影像，通过Ab1或Ab3增强机体对抗原的特异性免疫应答（2）体内诱导Ab2的产生，减弱或去除体

5、内原有的Ab1，预防自身免疫病1）自然调节T细胞CD4＋CD25＋Tr细胞分泌细胞因子TGF-、IL-10直接接触CTLA-41、T细胞亚群及其相互作用二、细胞水平的免疫调节2）Th1/Th2细胞的免疫调节作用Th1和Th2细胞及细胞因子的参与Th1和Th2类型的逆转及其临床意义麻风病：Th2大量增殖，阻止Th0向Th1转化，应用IFN-g抑制Th2，促使Th1发挥功能。1）活化诱导的细胞死亡和特异性免疫应答（1）Fas和FasLFas：表达在包括淋巴细胞在内的多种细胞表面FasL：表达于活化的T细胞（CTL,Th1），NK细胞活化诱导的

6、细胞凋亡AICD(activation-inducedcelldeath)：表达FasL的效应杀伤细胞与自身表达的Fas结合，诱导自身的凋亡过程Fas—DD—FADD—caspase8—caspase级联反应—细胞死亡2、凋亡对免疫应答的负反馈调节（2）半胱天冬蛋白酶(caspase)和细胞凋亡半胱氨酸(c,cysteine)天冬氨酸(asp,asparticacid)caspase以酶原形式存在激活后裂解，产生级联反应（3）活化诱发的细胞死亡及其临床意义Fas和FasL突变，自身免疫性淋巴细胞增生综合症(ALPS)1、神经-内分泌-免疫网

7、络的调节1）神经内分泌因子影响免疫应答皮质类固醇和雄激素---下调免疫反应雌激素、生长激素、甲状腺素、胰岛素—增强免疫应答2）抗体和细胞因子作用于神经内分泌系统---竞争性结合四、整体和群体水平的免疫调节神经-内分泌-免疫网络调节免疫耐受一、免疫耐受的形成及表现二、免疫耐受的机制三、免疫耐受与临床医学免疫耐受（immunologicaltolerance）是指机体免疫系统接触抗原后导致的特异性免疫无应答性和低应答性。特征是机体再次接触同一抗原时，不发生可查见的免疫反应，但对其他抗原仍保持正常的免疫应答。不同于免疫缺陷和药物对免疫系统的普遍抑

8、制。免疫耐受的基本概念1、先天免疫耐受胚胎期及新生期接触抗原所致免疫耐受不成熟T、B接触自身和外来Ag发生耐受，终生2、后天免疫耐受获得性免疫耐受现象，后天接触抗原导致的免疫耐受