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《磁性磺化煤吸附水溶性有机染料的研究(1)》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、维普资讯http://www.cqvip.com第21卷第3期湖南科技大学学报(自然科学版)V01.2lNo.32006年9月JournalofHunanUniversityofScience&Technology(NaturalScienceEdition)Sept.2006磁性磺化煤吸附水溶性有机染料的研究马淞江,李方文(湖南科技大学化学化工学院,湖南湘潭411201)摘要:研究了粉状磺化煤加到Feo结构中制备磁性磺化煤,这种吸附剂能够有效地吸附许多有机化合物,用含三苯甲烷、杂多环和偶氮基等水溶性有机染料进行测定.结果表明吸附平衡时间为30-90min,最大吸收能力在每ImL吸附剂可
2、吸附9-I8mg染料或每克干吸附剂可吸附I15—230mg染料.对刚果红和结晶紫的吸附服从Langumir吸附等温线,而对于亚甲基蓝和苯胺蓝的吸附则服从Freundlich吸附等温线-图4,表2,参9.关键词:磁性磺化煤;吸附;有机染料;等温线中图分类号:X131.2文献标识码:A文章编号:1672—9102(2006)03—0090—03随着现代化工产品在轻纺业中的广泛应用,含活液;甲醇;所用水为去离子水.性染料、酸性染料、直接染料和阳离子染料废水的治理TU—l紫外可见分光光度计;722分光光度计;工作一直为环境工作者所关注.传统的混凝法虽可较好CS一501一SP型数显超级恒温器.地去
3、除分散染料、氧化后的还原染料、硫化染料及偶合活性艳红;亚甲基蓝;苯胺蓝;刚果红;结晶紫;直后的冰染染料,但对水溶性染料中分子量小,不易形成接黄RL;酸性红;阳离子红.胶束的染料(如活性染料、酸性染料、直接染料和阳离1,2磁性磺化煤的制备子染料),去除效果较差⋯.而活性炭吸附、臭氧或Fenton试剂氧化法虽有较好的脱色效果,但处理费用实验用褐煤取自云南某煤矿,煤化程度低,样品经高,难以在实际废水处理中得到应用与推广12].据文献1破碎研磨,粒径控制在0.2一1.0mm,作为磺化煤的原料,报道,用有机膨润土对可溶性染料有较好的去除效果,主要化学组成:腐植酸68%、挥发分58%、水分25%、经
4、吸附分离一体化技术处理后,不仅成功地解决了有容重1.1.室温下用稀盐酸(pH=3)除去硫酸盐和碳酸机膨润土固液,分离困难的问题,同时也提高了染料的盐.此煤样为原褐煤(HM。).脱色率磺化煤用于废水的处理均有报道,而磁性吸在装有回流冷凝装置的三瓶中,按m(HM。)://7,附剂的应用广泛17一,但磁性磺化煤用于水溶性染料废(H2SO(98%))=1:18投料,在140oC下磺化lh,冷却,水的吸附未见报道.为了寻找一种运行费用较低,后续过滤,水洗至中性,风干,恒重备用.标上HM。处理方便,处理效果良好的方法,作者研究了用磁性磺将lg粉状磺化煤加到溶有5.6g七水硫酸亚铁化褐煤对水溶液性染料
5、进行吸附脱色处理.的200mL溶液中,在搅拌下,将20mLlO0g/LNaOH溶液用l0min的时间加入溶液中,这时有水合氧化铁1实验部分沉淀.将悬浮乳浊液在100oC加热lh,冷却,水洗,悬浮液在4保存,每lmL悬浮磁性磺化煤的干重为1.1试剂和仪器和水溶液性染料78.0mg.FeSO47H20,6mol/LHC1溶液;100eeLNaOH溶收稿日期:2005—12—20作者简介:马淞江(1962一),男,湖南湘潭人,高级工程师,主要从事环境污染治理研究维普资讯http://www.cqvip.com1.3实验方法及磁性磺化煤的饱的容量在15mL具塞试管中,依次加人一定量的磁性磺化煤,
6、8.8mL水和0.01—1.0mL.1-5g/L的染料溶液,用去离子水稀至10mL,在20℃下混合4h.然后用固定在试管壁上磁铁将磁性磺化煤从悬浮液中分离,测量上清液的吸光度,同时进行校正试验.磁性磺化煤的饱C√(mg,l0和容量可用(1)式计算:+苯胺蓝+刚果红Q~=(D=-1oC)/.(1)+亚甲基蓝结晶紫式中Q为磺化煤的饱和容量(mg/mL);DⅥ为试验中图2平衡吸附等温线染料的总量(mg);C为上清液中染料的浓度F
7、gl2Equilibriumadsorptionisotherm(mg/mL);V为悬浮磁性磺化煤的体积(mL).1.4吸附染料的洗脱将4mL甲醇加入吸附了染料的磁性
8、磺化煤中,混合20min,测定甲醇液中染料的浓度并计算染料的总量,最后计算洗脱率.cl√(mg,l02实验结果与讨论^刚果红。结晶紫图3线性Langmiuir图2.1吸附时间的选择Fig.3Schema6cdiagramoflinearLarlgmluir以亚甲基蓝、苯胺蓝、结晶紫和刚果红B进行实验,结果如图1所示.结果表明,磁性磺化煤吸附实验染料,对于亚甲基蓝和结晶紫的吸附平衡时间约为0.5h;而对于苯胺蓝和刚果红的吸附平衡时间约
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