hini甲型流感

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1、所谓“H1N1”是病毒名称的缩写，其“H”指的是血球凝集素（Hemagglutinin）、而“N”指的是神经氨酸酶（Neuraminidase），两种都是病毒上的抗原名称。其意思是：具有“血球凝集素（Hemagglutinin）第1型、神经氨酸酶（Neuraminidase）第1型”的病毒，因此，根据其结构类推，则也有“H2N2”、“H5N1”等等的流感病毒。血球凝集素共有1～15型，神经氨酸酶共有1～9型。　与H1N1同一系列的还有H5N1，H7N2，H1N7，H7N3，H13N6，H5N9，H11N6，H3N8，H9N2，H

2、5N2，H4N8，H10N7，H2N2，H8N4，H14N5，H6N5，H12N5等等。病毒变种[1]变种有时根据宿主而改变的。主要有以下几种：*禽流感*人类流感*猪流感*马流感*狗流感也有时被命名为根据其致命的禽类，特别是鸡：*低致病性禽流感（LPAI）*高致病性禽流感（禽流感），也称为：致命流感或禽流感死亡在H1N1为标记根据的H号码（类型的血凝素）和一个N号码（类型的神经氨酸酶）。每个亚型禽流感病毒已经变异成为各种菌株具有不同的致病概况;一些致病的一个物种，但不接受其他一些致病的多个物种。最知名的菌株灭绝。H1N1病毒是负

3、链单链RNA，分割RNA病毒。有15个不同的HA抗原（H1至H15）和9个不同的适用抗原（N1至N9）编辑本段病毒遗传它的病毒结构是球形或丝状的形式。临床分离的经历有限的化验过程和组织培养，有更多的丝状比球形粒子，但主要包括球形颗粒。在H1N1病毒基因组上包含8个单体（非配对）RNA链代码为11蛋白(HA,NA,NP,M1,M2,NS1,NEP,PA,PB1，PB1-F2，PB2)。总基因组大小是13588。分割性质基因组允许整个基因在不同的病毒载体的细胞同时存在。8个RNA的部分是：*下编码血凝素的感染到宿主生物体HA。流感病

4、毒芽从根尖表面极化上皮细胞（如支气管上皮细胞）到腔肺部，因此通常嗜肺。原因是，HA的类胰蛋白酶克拉仅限于肺部。然而，2004的H5和H7亚型禽流感病毒使病毒的增长其他器官比肺部感染速度更快。*NA神经氨酸酶。*NP核蛋白。*M基质蛋白。*NS的两种截然不同的非结构蛋白（NS1和NEP）。*PARNA聚合酶。*PB1的RNA聚合酶和PB1-F2代蛋白。*PB2RNA聚合酶。对RNA的合成核蛋白发生在细胞核，蛋白质的合成发生在细胞质中。该病毒内核离开细胞核移植对细胞膜，斑块病毒跨膜蛋白（血凝素，神经氨酸酶蛋白和M2）和一个基本层的供

5、应量M1蛋白，并通过这些补充，完成包膜病毒释放到细胞外流体。1998年从美国北卡罗来纳州分离到一株H3N2亚型h1n1，其HA，NA和PB1基因为人型流感病毒基因，M，NP和NS基因为猪型流感病毒基因，PB2、PA基因为禽型流感病毒基因[10]。1978年，日本暴发的H1N2是由H1N1和H3N2基因重组而产生的新亚型[11]。国内从山东猪分离出H9N2流感病毒，分析可能是由鸡和鸭流感病毒重组的结果[10]。继H9N2亚型流感病毒1998年首次从猪群中分离到，研究表明，通过进行部分序列分析发现，猪源H9N2亚型与国内分离的禽流感

6、病毒高度同源。SI和人流感之间也可以发生交叉感染和传播。1978年，从台湾的一个猪群中分离到了H3N2亚型，通过测序发现，此病毒发生了人流感病毒和SI病毒基因片段的重组[12]。由于H1N1受到的免疫压力较大，8个基因片段的氨基酸变化不断积累，其抗原变异明显。在孤立的地理环境中，H1N1却可持续存在并保持相对的遗传稳定性[13-14]。猪作为流感病毒的“混合器”，在流感病毒跨种属障碍而感染新宿主的过程中起着重要的作用。由于猪上皮细胞具有唾液酸2,6-半乳糖苷和唾液酸2,3-半乳糖苷，人流感病毒可与前者结合，而禽流感病毒与后者结合

7、，因此，猪上皮细胞就能够被人流感病毒和禽流感病毒感染，而成为毒株间基因重组的活载体[15-16]。由于h1n1可直接感染人，导致人类患病或死亡，其公共卫生意义日渐显著。加强对H1N1的研究，在减少世界经济损失和提高人类卫生健康方面，都具有深远的意义。甲型流感病毒H1N1亚型（记作A(H1N1)或H1N1），也称H1N1病毒，是甲型流感病毒的一种，也是人类最常感染的流感病毒之一。一些H1N1的种类可以在人类间传播，包括1918年的流感大爆发，另一些可在雀鸟和猪之间传播。这种病毒的遗传组成存在争议。根据它的血凝素蛋白和神经氨酸酶的类

8、型，科学家同意这是一种H1N1病毒。它是由人、猪和禽流感的遗传物质组成，而世界卫生组织认为它主要是由猪流感的基因组成的。H1N1新型流感（猪流感）原是一种于猪只中感染的疾病，属于甲型流感病毒。美国疾管局资料显示，美国以前即曾有人类感染猪流感之病例。目前墨西哥与美