执信2007-2008学年度第一学期高三期中考试生物

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1、2007-2008学年度第一学期高三级生物科期中考试试卷本试卷分选择题和非选择题两部分，共13页，满分为150分。考试用时120分钟。注意事项：1、答卷前，考生务必用黑色字迹的钢笔或签字笔将自己的姓名和学号填写在答题卡和答卷查封线内相应的位置上，用2B铅笔将自己的学号填涂在答题卡上。2、选择题每小题选出答案后，有2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案：不能答在试卷上。3、非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔在答卷纸上作答，答案必须写在答卷纸各题目指定区域内的相应位置上，超出指定区

2、域的答案无效：如需改动，先划掉原来的答案，然后再写上新的答案；不准使用铅笔和涂改液。不按以上要求作答的答案无效。．4、考生必须保持答题卡的整洁和平整。第一部分选择题（共70分）一、单项选择题：每小题只有一个选项符合题意。每题2分，共40分。l、下图为人体内两种重要化合物A与B的化学组成关系，相关叙述中正确的是①a的种类约有20种，b盼种类有5种；②a的结构通式可表示为③B是所有生物的的遗传物质；④A的种类在同一个体的神经细胞与表皮细胞中不完全相同A．①②B．②③C．③④D．②④2．秋水仙素诱导产生多倍体和诱导基因突变的的生

3、理作用分别是①抑制细胞有丝分裂时形成纺锤丝②加速细胞内染色体复制③使染色体配对紊乱，不能形成可育的配子④干扰DNA的正常复制A．①③B．②④C．③④D.①④3、下图是甲、乙两种生物的体细胞内染色体情况示意图，则染色体数与图示相同的甲、乙两种生物体细胞的基因型可依次表示为A．甲：AaBb乙：AAaBbbB．甲：AaaaBBbb乙：AaBBC.甲：AAaaBbbb乙：AaaBBbD.甲：AaaBbb乙：AAaaBbbb4．基因突变是生物变异的根本来源。下列关于基因突变特点的说法正确的是A．无论是低等还是高等生物都可能发生突变B

4、．生物在个体发育的特定时期才可发生突变C．突变只能定向形成新的等位基因D．突变对生物的生存往往是有利的5．下图为一个真核基因的结构示意图，根据图中所示，对该基因特点叙述正确的是A．非编码区是外显子，编码区是内含子B．非编码区对该基因转录不发挥作用C．编码区是不连续的D．有三个外显子和四个内含子6．基因型为AAbbcc与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于三对同源染色体上，Fl形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是A．4和9B．4和27C．8和27D．32和817右图是自然界中豌豆的生殖周期示意图，下列有关

5、叙述正确的是A．基因的表达主要在a过程中B．纯种豌豆自交产生的子代只有一种性状C．非等位基因的自由组合发生于c过程中D．在d过程中同源染色体会发生联会8、空育种是指利用太空综合因素如强辐射、微重力等，诱导由宇宙飞船携带的种子发生变异，然后进行培育的一种育种方法。下列说法正确的是A．太空育种产生的突变总是有益的B．太空育种产生的性状是定向的C．太空育种培育的植物是地球上原本不存在的D．太空育种与其他诱变方法在本质上是一样的9已知AUG、GUG为起始密码，UAA、UGA、UAG为终止密码。某信使RNA的减基排列顺序如下：A-U

6、-U-C-G-A-U-G-A-C……（40个碱基）……C-U-C-U-A-G-A-U-C-U。此信使RNA控制合成的蛋白质含氨基酸的个数为A.20个B.17个C．16个D.15个10、A分子经过诱变，某位点上一个正常碱基（设为P）变成了尿嘧啶。该DNA连续复制两次，得到4个子代DNA分子相应位点上的碱基对分别为U-A、A-T、G-C、C-G，推测“P”可能是A．胸腺嘧啶B．腺嘌呤C．胸腺嘧啶或腺嘌呤D．胞嘧啶11、Rh血型由常染色体上一对等位基因控制。一对夫妇的Rh血型都是Rh血型都是Rh阳性，已生3个孩子中有一个是Rh阳

7、性，其他两个是Rh阴性，再生一个孩子是Rh阳性的概率是A．1/4B．1/3C．1/2D．3/412、杂合体植株（二倍体）的下列部分，经组织培养和秋水仙素处理后可获得纯合体的是A．根B．茎C．叶D．花粉13人的一个上皮细胞中DNA含量约为5.6×10-6ug，则入的一个受精卵、成熟红细胞和槽子中的DNA含量分别约为A.5.6×10-6、5.6×10-6和2.8×10-6ugB.5.6×10-6、0和2.8×10-6ugC.2.8×10-6、5.6×10-6和5.6×10-6ugD.11.2×10-6、0和5.6×10-6ug

8、14、DNA分子共含有1000个碱基对，其中一条链上A：G：T：C=1：2：3：4。该DNA分子连续复制2次，共需要鸟嘌呤脱氧核苷酸分子数是A．600个B．900个C．1200个D．1800个15、关遗传病的叙述中，正确的是A．仅基因异常丽引起的疾病B．仅染色体异常而引起的疾病C．基因或染色体异常而引起