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时间:2019-05-14
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1、[GeneralInformation]书名=中药药剂学(供中药类专业用)作者=页数=753SS号=11155227出版日期=封面页书名页版权页前言页目录页第一章绪论第一节概述一、中药药剂学的性质与任务(一)中药药剂学的性质(二)中药药剂学的任务二、中药药剂学常用术语三、中药药剂学在中医药事业中的地位与作用第二节中药药剂学的发展一、中药药剂学的发展简况二、中药药剂学的研究进展与方向(一)新技术的研究(二)新剂型的研究(三)新辅料的研究(四)制剂的稳定性研究(五)制剂的生物药剂学研究和药物动力学研究第
2、三节药物剂型的分类一、按物态分类二、按制备方法分类三、按分散系统分类四、按给药途径与方法分类第四节中药剂型选择的基本原则一、根据防治疾病的需要选择剂型二、根据药物本身及其成分的性质选择剂型三、根据原方不同剂型的生物药剂学和药动学特性选择剂型四、根据生产条件和五方便的要求选择剂型第五节中药药剂工作的依据一、药典(一)药典的性质与作用(二)中国药典的发展简况(三)其他药典简介二、药典外药品标准(一)部颁药品标准(二)部颁药品卫生标准三、药品管理法规(一)中华人民共和国药品管理法(二)新药审批办法(三)药
3、品生产质量管理规范(四)药品非临床研究质量管理规范(五)药品临床试验管理规范(六)中药材生产质量管理规范第二章中药调剂第一节概述第二节处方一、处方的概念与种类(一)处方的概念(二)处方的种类二、医师处方的内容与特点(一)处方的内容(二)处方的特点三、处方药与非处方药(一)基本概念(二)中药非处方药遴选原则(三)处方药与非处方药管理特点第三节中药处方的调配一、处方的调配程序(一)审查处方(二)计价(三)调配处方(四)复核(五)发药二、中药“斗谱”的排列原则第四节中药学的配伍变化及其现代研究一、配伍用药
4、的目的二、中药学的配伍变化(一)中药处方的组方原则与配伍方法(二)中药配伍禁忌的现代研究(三)中药学配伍变化的现代研究第三章制药卫生第一节概述一、制药卫生的概念二、中药制剂的卫生标准(一)致病菌(二)活螨(三)细菌和霉菌三、预防中药制剂污染的措施(一)原辅料和包装材料的选择与处理(二)生产过程与贮藏过程的控制第二节制药环境的卫生管理一、中药制药环境的基本要求(一)生产厂区的环境(二)厂区的合理布局(三)厂房设计和装备要求二、空气洁净技术与应用(一)非层流型空调系统(二)层流洁净技术三、洁净室的卫生与
5、管理第三节灭菌方法与灭菌操作一、F与F0值在灭菌中的意义与应用(一)微生物致死时间曲线与D值(二)Z值(三)F值与F0值二、物理灭菌法(一)干热灭菌法(二)湿热灭菌法(三)紫外线灭菌法(四)微波灭菌法(五)辐射灭菌法三、滤过除菌法(一)微孔薄膜滤器(二)垂熔玻璃滤器(三)砂滤棒四、化学灭菌法(一)气体灭菌法(二)浸泡与表面消毒法五、无菌操作法六、无菌检查法第四节防腐与防虫一、防腐与防虫措施二、防腐剂第四章粉碎、筛析、混合与制粒第一节粉碎一、粉碎的目的二、粉碎的基本原理三、粉碎的方法(一)干法粉碎(二
6、)湿法粉碎(三)低温粉碎(四)超细粉碎四、粉碎设备(一)常规粉碎设备(二)常用超细粉碎设备(三)粉碎规则与粉碎器械的使用保养五、粉体学理论在药剂学中的应用(一)粉体学的概念(二)粉体的特性(三)微粉化技术(四)微粉学在药剂中的应用第二节筛析一、筛析的目的二、药筛的种类与规格三、粉末的分等四、过筛与离析的器械(一)过筛器械与应用(二)离析器械与应用第三节混合一、混合的目的二、混合的原则三、混合机理四、混合方法五、混合机械第四节制粒一、制粒的目的二、制粒的方法与设备第五章散剂第一节概述一、散剂的含义与特
7、点二、散剂的分类三、散剂的质量要求第二节散剂的制备一、一般散剂的制备(一)散剂的工艺流程(二)举例二、特殊散剂的制备(一)含毒性药物的散剂(二)含低共熔混合物的散剂(三)含液体药物的散剂(四)眼用散剂第三节散剂的质量检查(一)均匀度检查(二)粉末的细度测定(三)水分测定(四)散剂的装量差异及其检查法(五)微生物限度检查(六)无菌检查第六章中药的浸提、分离与精制第一节概述一、药材成分与疗效(一)有效成分(二)辅助成分(三)无效成分(四)组织物质二、中药浸提、精制、分离的目的第二节中药的浸提一、中药浸提
8、的过程(一)浸润与渗透阶段(二)解吸与溶解阶段(三)浸出成分扩散阶段二、影响浸提的因素三、常用浸提溶剂四、浸提辅助剂五、常用浸提方法与设备(一)煎煮法(二)浸渍法(三)渗漉法(四)回流法(五)水蒸气蒸馏法(六)超临界流体提取法(七)半仿生提取法(八)超声波提取法第三节中药提取液的分离与精制一、分离(一)沉降分离法(二)离心分离法(三)滤过分离法二、精制(一)水提醇沉淀法(二)醇提水沉淀法(三)盐析法(四)酸碱法(五)其他第七章提取液的浓缩与干燥第一节浓缩一、影响浓缩效
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