恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎72周的临床观察

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1、恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎72周的临床观察【关键词】恩替卡韦慢性乙型肝炎　　我国有全世界最大数量的乙型病毒性肝炎患者，目前公认的治疗是早期、合适的抗病毒治疗，能延长乙肝患者的生命、提高其生活质量、阻止肝癌、肝硬化的发生。新一代抗病毒治疗药——恩替卡韦，有强效的病毒抑制作用和高耐药基因屏障，需要多个位点同时突变才会发生耐药，初始能有效预防耐药，使得最大限度地实现抗病毒目标成为可能[1]。恩替卡韦在临床治疗中有良好的前景。本次研究应用恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎患者，总结其临床资料，报道如下。　　1　资料与方法　　1.1　一

2、般资料　选择2007年1月至2008年5月嘉兴市第一医院住院及门诊慢性乙型肝炎60例。将其随机分为两组，恩替卡韦治疗组30例和拉米夫定对照组30例。治疗组男性20例，女性10例，年龄（18~57）岁，平均（43.31±3.05）岁；对照组男性18例，女性12例，年龄（18~58）岁，平均（45.62±3.86）岁。两组年龄、性别、治疗前的谷丙转氨酶（alanineaminotransferase,ALT）、乙肝脱氧核糖核酸（hepatitisBvirusdeoxyribonucleicacid，HBVDNA）等比较

3、差异均无统计学意义（P均>0.05）。5　　1.2　入选病例标准　全部病例均符合2000年中华医学会西安会议所修订的病毒性肝炎诊断标准。治疗前未使用过抗病毒药物和免疫调节剂治疗；筛选前6个月内ALT水平有一次在80~300U/ml，HBVDNA>1.0×105copies/ml，HBeAg（+）。排除标准：重叠其他病毒性肝炎及其他病毒感染，以及继发性肝损害，妊娠及哺乳期妇女。　　1.3　治疗方法　治疗组用恩替卡韦（由中美上海施贵宝制药有限公司生产）0.5mg/d，于餐后2h一次服完。对照组拉米夫定（由葛

4、兰素威康制药有限公司生产）100mg/d，每日一次口服。　　1.4　观察指标　两组均在用药前、治疗8周、24周、48周、72周统一留血清检测HBVDNA定量、HBVDNA转阴率（<1.0×103copies/ml）、肝功能。采用全自动荧光定量PCR分析仪（由瑞士罗氏公司生产）检测，HBVDNA试剂（由上海申有有限公司提供）。肝功能采用日立7600全自动生化分析仪（由日本日立公司生产）。　　1.5　统计学方法　采用SPSS11.0统计软件进行分析。计量资料采用t检验；计数资料采用χ2检验。设P<0.05为

5、差异有统计学意义。　　2　结果5　　2.1　两组HBVDNA定量变化、HBVDNA转阴率、ALT复常率的变化见表1。　　由表1可见，治疗组治疗后8周、24周、48周、72周的HBVDNA定量与对照组比较，差异均有统计学意义（t分别=3.12、3.45、5.22、6.34，P均<0.05）；治疗组治疗后8周、24周、48周、72周的HBVDNA低于检测下限率，与对照组比较，差异也均有统计学意义（χ2分别=16.98、8.12、9.54、10.87，P均<0.05）；血清ALT复常率比较，差异均有统计学意义

6、（χ2分别=6.58、7.05、9.65、1.25，P均<0.05）。　　2.2　安全型评价　治疗期间未发生两种研究药物的不良反应与实验异常。　　3　讨论　　恩替卡韦是一种新型碳2′－脱氧鸟苷化合物，是鸟嘌呤核苷类似物，磷酸化为有活性的三磷酸盐，通过与HBV多聚酶的天然底物三磷酸脱氧鸟嘌呤核苷竞争抑制病毒多聚酶的启动、前基因组mRNA逆转录负链的形成和HBVDNA正链的合成，每日剂量0.5~15mg。早在10余年前就发现该药对于HBV的复制表达具有显著的抑制作用，由于其有效药物浓度与有毒药物浓度相差很大，因而

7、很安全。该药的主要作用机制是，在细胞内代谢为相应的三磷酸盐形并掺入到HBVDNA中，对HBV的复制和表达产生显著的抑制作用，从HBVDNA转染细胞系及动物肝炎病毒实验感染模型中也已证实恩替卡韦的抗嗜肝DNA病毒的作用。临床试验结果表明，恩替卡韦在抗HBV感染中，尤其是对于基因突变的拉米夫定耐药病毒株的治疗，具有重要的实际应用价值[2]。　　恩替卡韦与原有的核苷类似物比较具有抗病毒作用强、起效快副作用小、临床耐药率低的优点，恩替卡韦能够强效抑制HBV,并且具有高耐药基因屏障[3]。恩替卡韦使患者以单药初始治疗并维持长

8、期疗效，摆脱加药换药顾虑。最近公布的恩替卡韦治疗5年的耐药资料，在核苷初治患者中，治疗5年时对恩替卡韦基因型耐药累积发生率为1.2%；在拉米夫定治疗失效患者中，治疗5年时对恩替卡韦基因型耐药同时有病毒学反弹的累积发生率达43%。　　本次研究发现：新一代核苷类似物恩替卡韦经临床使用后与拉米夫定比较有以下的优点：①恩替卡韦抗病毒治疗具有高效起效快的特点，治疗后8