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时间:2019-05-10
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1、RNAeditingRNA的编辑主要内容RNA编辑RNA编辑机制RNA编辑的类型RNA编辑的生物学意义1986年Benne等在研究锥虫线粒体DNA时发现,锥虫的细胞色素氧化酶II(COII)的mRNA序列与coII基因序列不配,mRNA序列中含有4个在基因中缺失的核苷酸,这些缺失的核苷酸可引起移码突变,进而导致基因失活。但锥虫以某种方式为mRNA提供了4个核苷酸,由此避免了移码。1988年大量锥虫动基体基因和相应的mRNA被测序才认识到在这些生物中这种现象是很常见的。在随后的研究中发现现象广泛存在于原生动物、哺乳动物、植物、昆虫、真菌
2、、黏菌、病毒、非细胞的黏霉菌等生物,涉及线粒体、叶绿体以及细胞核中的3种RNA编码基因(mRNA、tRNA、rRNA)。并把这种现象称为mRNA的编辑DNA序列GAGAAmRNA序列GAUUGUAUA氨基酸序列AspCysIleRNA的编辑4细胞色素氧化酶II蛋白的序列与其基因相比,发生了移码(frameshift)。移码是通过在移码位点附近插入4个U形成。5T.brucei的coxIIIgene在转录后大规模的RNA编辑:插入大量碱基U,也删除了部分碱基U。哺乳动物中RNA编辑实例http://jbk.nxing.cn/nvxdx/
3、705.html女性癫痫病发作的时候要怎么办?http://jbk.nxing.cn/hljdx/706.html黑龙江癫痫病治疗技术http://jbk.nxing.cn/hljdx/707.html黑龙江癫痫病治疗价格http://jbk.nxing.cn/nvxdx/708.html癫痫发作对女性患者的影响有什么?http://jbk.smxe.cn/bjdx/221.html北京低血糖和癫痫导致的抽搐有什么不一样http://jbk.smxe.cn/xzdx/222.html西藏导致形成癫痫的病因包括异常声音刺激吗http:/
4、/jbk.smxe.cn/hebeidx/223.html河北癫痫病好的医院?http://jbk.smxe.cn/xzdx/224.html西藏癫痫病发作是由哪些因素引起的RNA的编辑(RNAediting)是指在mRNA水平上改变遗传信息的过程。是某些RNA,特别是mRNA前体的一种加工方式,如插入、删除或取代一些核苷酸残基(包括U→C,A→U;U的插入或缺失、多个G或C的插入等),因为经过编辑的mRNA序列发生了不同于模板DNA的变化,导致DNA所编码的遗传信息的改变。RNA编辑不同于RNA剪接,RNA剪接是从DNA模板链转录出
5、的最初转录产物中除去内含子,并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。RNA剪接并没有使DNA的遗传信息发生改变。众所周知,真核细胞基因表达的调控主要发生在三个彼此相对独立的水平上,包括转录水平的调控,转录后加工水平的调控和翻译水平的调控。近年来发现的RNA编辑使人们对基因表达多级调控的复杂性有了新的认识。所谓RNA编辑(editing),是在RNA水平上改变遗传信息的加工过程,导致成熟的RNA编码序列和它的转录模板DNA序列之间的不相匹配。RNA编辑机制在mRNA编辑过程中需要精确的插入位点和准确的核苷数目,这需要由引导RN
6、A(gRNA)介导完成的。这些小的gRNA分子是与被编辑的mRNA互补的一小段反义序列,一般可与被编辑的mRNA一级转录本的下游编辑位点处结合形成短的(10~15bp)锚定双螺旋。在每一个gRNA分子5`端的5—12个核甘酸可以和mRNA中紧邻被编辑部位3`端的区域互补.被称为“anchor”序列,“anchor”序列的下游是一段25~35核苷酸的“guiding”序列,它可以确定核甘酸位点间即编辑位点(E8)处尿嘧啶U的插入和缺失;gRNA结构的第三部分是位于其3`端长度为5—24核苷酸的寡聚尿嘧啶核苷酸尾。(1)gRNA-I的5’
7、端与前体mRNA的未经编辑的mRNA的一小段锚定序列互补;(2)其余大部分的gRNA-I序列指导部分前体mRNA编辑,由于插入了UMP,mRNA的长度增加;(3)新的gRNA(gRNA-II)与前体mRNA的刚编辑的区域的5’端杂交,取代gRNA-I;(4)gRNA-II指导新一段前体mRNA编辑;(5)以下一个gRNA重复前面的步骤,直到mRNA编辑完成。编辑过的序列用黑色表示gRNA介导RNA编辑机制RNA的编辑是由3’—5’方向进行的,gRNA分子5`端“anchor”序列(可与mRNA中紧邻被编辑部位3`端的区域互补的5—12
8、个核甘酸序列)与待编辑的mRNA一小段锚定序列互补配对形成短的(10—15bp)锚定双螺旋。gRNA和转录本mRNA之间形成10~15个核苷的匹配环。由编辑复合体蛋白中的一个编辑位点特异性的内切酶识别出mRNA/gRNA
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