醇醚类稀释剂的研究与应用

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1、薛醚类稀释剂的研究与应用福州市无鲢电元件厂薛秋[摘要]-作者通过自己的工作实践，学研究所同复旦大学共同研制的单组份色环用醇醚类溶荆作为电阻嚣保护漆和色环标志标志油墨作为国产电阻漆和国产色环漆的材油圣(漆)的稀释剂，取得了较满意的效料，所使用的稀释剂分别用二甲苯加正丁醇果。本文就其化学机理和其忧缺点进行T分或环己酮(或丙酮)。经过反复上机试用，析和比较，发表此文，希望能得到进一步的不断出现堕漆、气泡、针孔、皱漆，双环、交流和推广．断环等异常现象，产品的耐溶，耐压试验多前盲半通不过。嗣后，我们反复查找了有关技术随着电子元器件原材料国产化工作的深资料，大胆进行了尝试和比较，并不断改进入开展，电阻

2、器保护漆及色环标志漆(或色工艺，调整设备适应性，发现醇醚类溶剂较环标志油墨)的稀释剂选用，成为我们工艺为理想。通过较长时间的深入摸索探讨和质技术改革的一项新课题。最近通过反复探量跟踪，实践证明t醇醚类溶剂作为一种稀讨、比试和大胆上机批量试验证明，采用醇释剂，对我厂现行使用的国产电阻漆、色环醚类溶剂作国产电阻漆、国产色环标志油标志油墨和进口的电阻漆、色环漆，都十分墨，进13电阻漆和进口色环漆的稀释剂是完适应，且使用醇醚类溶剂作稀释剂，工艺简全适宜与切实可行的。便，又_无毒无污染，对提高电阻器质量，降一、问题的提出与试验低成本等都是十分有意义的a电阻漪拘稀释剂加入，有利于控制树脂二、化学机理浅

3、折固化的反应热，延长树脂混合物的使用期，现有国产电阻漆和色环漆(油墨)均属且便于操作。环氧树脂类为基料．酸酐衍生物为固化剂，这一般说来，常用稀释剂可分为非活性和个与含活泼氧}匕台物或质子给予体的反应称活性两种。甲苯、二甲苯、正丁醇、丙酮、之为加成固化反应，其交联固化反应式为t环己酮等属一般非活性的稀释剂，不能参与首先，环氧树脂分子中的羟基与酸酐反环氧树脂及固化剂反应

4、醇醚类，烷醚类的应生成单酯I稀释剂，属活性稀释剂，含有环氧基，能够o参与固化剂反应，能使固化物有较高的交联C·密度，从而增大其流动性和渗透性。I／＼＼在过去，我厂电阻器生产所使用的电阻一cH—OH+RO一一CHOCORCOO]

5、q＼／漆稀释剂，向以香蕉水，二甲苯为主溶剂。C随着技术上的改造和引进及产品的更新换O代，优质产品必须使用优质的原材料。在加速原材辩国产化的进程申，我们选取了化工接着单酯中的羧基与环氧基反应生成二部HF85一O2驼灰色阻燃涂料和宁漩工业科酯；·8·●，OOI／＼／＼一CHOCORCOOH+CH一CH-*[B⋯⋯HA]+一CH一CH2=．。OH[一CH—CHB)·ll＼／；—CHOCORC00H一CH一O⋯⋯．．⋯HA在环氧树脂与酸酐类交联固化反应体系I活化物与碗酐反应生成半酯。亲棱型同化促进剂(路易斯碱)、亲电型固O化促进剂(路易斯酸)和金属羟酸盐都对反C应起加速作用。当碱存在时，固化促进剂

6、分／＼子(B)通过内盐形式活化酸产生羧基阴离[一CH～CH2B]+RU———，＼／；＼／子IO⋯⋯⋯⋯⋯HACo。===c八Rvc。O’／＼一ACH：CH0CORC00H+B一BR＼c／0一二BCORCO0一一(HAr)c1新生成的HA，与碱形成络合物，络台物0再与环氧基形成活化物。这种交替反应下羧基阴离子与环氧基反应产生烷氧阴离去，也生成聚酯型交联网络·子I而我们所确定的改进方案即改惰性溶剂(二甲苯、环己酮、丙酮、香蕉水等)为活性B+c。Rc。。+一c溶剂一醇醚类稀释剂。系由羟基中的氢原子被烃基所取代而生成HA氢键给予体化台物。BCORCOOCH一CH一0三，使用效果分析烷氧阴离子与酸酐

7、反应产生新的羧基阴l、醇醚类溶剂的使用，有助于提高电离子l阻器的产品质量、醇醚类溶剂系××醇制取的化合物，是由一个羟基中的氢原子被烃基所取代而生成的，分子结构式为RCH：0(CH1)II"OH，BCORCOOCH：一CHO一+其化学性能稳定，具有醇醚良好的双重特性，有明显的渗透性、流动性和较强的溶解能力。上机试用证明，由它配制混溶的各种电阻漆(无论是进口的还是国产的)，润湿BCORCOOCH：—一CHCOR—COO‘能力十分明显。这是因为它的分子结构中含这种交替反应下去生成聚酯型交联网有极性基因(醚基和羟丝)，易于离解成离络·子状态，从而降低了树脂的粘度，缩小了表在固化反应津系巾，总是含有

8、HA氢键面张力，同时。还由于它的沸点较高。故能给予体，碱与HA形成络台物：相应提高溶融混台物的iij热性。醇醚类溶剂B4-I{A；==±[B⋯⋯H]还具备有提高闪火电压，抑制晶化能力、减绮台物与环氧基形成活化物；少漏电流的特性，从而改善了电阻器的一个·9·重要技术特性一耐电压绝缘性能。为了证实火灾和爆炸事故，而现改为醇醚类则无此弊这一特性．我们随机分别抽取使用醇醚类溶端。以我厂现有联动生产线来说，从上莉作稀释剂的产品RT