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时间:2019-05-13
《胃癌中VIP表达与癌组织中巨噬细胞极化的初步研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、学位论文独创性声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知,除了文中特别加以标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果,也不包含为获得直昌太堂或其他教育机构的学位或证书而使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名(手写):甘坡签字日期:洲弓年6月6日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解南昌大学有关保留、使用学位论文的规定,有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘,允许论文被查阅和借阅。本人授权南昌大学可以将学位论文的全部或部分内容编入
2、有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编本学位论文。同时授权中国科学技术信息研究所和中国学术期刊(光盘版)电子杂志社将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》和《中国优秀博硕士学位论文全文数据库》中全文发表,并通过网络向社会公众提供信息服务。(保密的学位论文在解密后适用本授权书)nⅣ¨“、●●\可日表)一.厶U、,引月手6名产签叫雌扣导飙日字签殴甘日k6写月手6名年签哆者夕睹汐、又期沦日位字学签摘要摘要目的:探讨胃癌组织中VIP表达与癌组织中巨噬细胞极化的关系。方法:采集南昌大学第一附属医院2011年3月.2011年12月行胃癌切除患者共58例,收集其胃癌
3、组织、癌旁正常组织,以及患者临床病理资料。其中男性43例,女性15例;患者年龄25.85岁,平均年龄57.22a:11.32岁,25.59岁患者33例,大于等于60岁患者25例;病灶位于胃底5例(8.6%),位于胃体20例(34.5%),位于胃窦33例(56.9%);有淋巴结转移44例,无淋巴结转移14例;高、中分化33例,低分化25例;并依据最新TNM分期(见附录),TNM分期为I.II期者共25例,III.IV期者共33例。采用免疫组化方法检测胃癌及癌旁正常组织中VIP蛋白的表达,相应炎性细胞中IL.10、CD68、IL.12蛋白的表达情况。结果:1、VIP在胃癌组织中阳性表达
4、率显著高于癌旁正常组织(84.5%VS67.2%,P<0.05)。胃癌组织中VIP的表达强度显著高于癌旁正常组织(P<0.01)。在分化程度低、有淋巴结转移及TNM处于III.IV期的患者,胃癌组织中VIP的表达强度分别显著强于分化程度高、无淋巴结转移及TNM处于I.II期患者(PO.05)。2、CD68在胃癌组织炎性细胞中阳性表达率显著高于癌旁正常组织炎性细胞(87.9%VS56.9%,P<0.01)。胃癌炎性细胞中CD68的表达强度显著高于癌旁正常组织炎性细胞(P<0.01)。在分化程
5、度低的患者,胃癌组织炎性细胞中CD68的表达强度显著强于分化程度高的患者(P<0.05)。但胃癌组织炎性细胞中CD68的表达强度在不同年龄、性别、病灶部位、淋巴结转移及TNM分期之间,均无显著性差异(P>0.05)。3、IL.10在胃癌组织炎性细胞中阳性表达率与癌旁正常组织炎性细胞差异无显著性意义(65.5%VS62.1%,P>0.05);但其表达强度显著高于癌旁正常组织炎性细胞(P<0.05)。在有淋巴结转移、TNM处于III.IV期的患者,胃癌组织炎II摘要性细胞中IL.10的表达强度分别显著强于无淋巴结转移、TNM处于I—II期患者(P6、10的表达强度在不同年龄、性别、病灶部位、分化程度之间,均无显著性差异(P>0.05)。4、IL.12在胃癌组织炎性细胞中阳性表达率与癌旁正常组织炎性细胞差异无显著性意义(93.1%vs93.1%,P>0.05);但其表达强度显著低于癌旁正常组织炎性细胞(P<0.01)。在分化程度低、TNM处于III.IV期的患者,胃癌组织炎性细胞中IL.12的表达强度分别弱于分化程度高、TNM处于I—II期患者(P0.05)。5、胃癌组织中VIP蛋白的表达强度与癌组织炎性细胞中C7、D68、IL.10蛋白的表达强度成正相关,与胃癌组织炎性细胞中IL.12蛋白的表达强度呈负相关。胃癌组织炎性细胞中CD68蛋白与IL.10蛋白的表达强度成正相关,与IL.12蛋白的表达强度成负相关。结论:胃癌组织中VIP可能促进局部巨噬细胞的M2极化,从而促进胃癌的免疫逃逸。关键词:胃癌;VIPCD68;IL.10;IL.12IIIAbstractABSTRACTObjective:ToresearchtherelmionbetweentheVIPexpression
6、10的表达强度在不同年龄、性别、病灶部位、分化程度之间,均无显著性差异(P>0.05)。4、IL.12在胃癌组织炎性细胞中阳性表达率与癌旁正常组织炎性细胞差异无显著性意义(93.1%vs93.1%,P>0.05);但其表达强度显著低于癌旁正常组织炎性细胞(P<0.01)。在分化程度低、TNM处于III.IV期的患者,胃癌组织炎性细胞中IL.12的表达强度分别弱于分化程度高、TNM处于I—II期患者(P0.05)。5、胃癌组织中VIP蛋白的表达强度与癌组织炎性细胞中C
7、D68、IL.10蛋白的表达强度成正相关,与胃癌组织炎性细胞中IL.12蛋白的表达强度呈负相关。胃癌组织炎性细胞中CD68蛋白与IL.10蛋白的表达强度成正相关,与IL.12蛋白的表达强度成负相关。结论:胃癌组织中VIP可能促进局部巨噬细胞的M2极化,从而促进胃癌的免疫逃逸。关键词:胃癌;VIPCD68;IL.10;IL.12IIIAbstractABSTRACTObjective:ToresearchtherelmionbetweentheVIPexpression
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