茵陈蒿的化学成分与药理作用研究进展

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1、万方数据·综述·茵陈蒿的化学成分与药理作用研究进展术2011年7月第49卷第2l期孙远南I冯健2(1.浙江省杭州市萧山医院,浙江杭州310006;2.浙江中医药大学药学院,浙江杭州310053)【摘要】茵陈为菊科植物茵陈蒿干燥地上部分,秋季采收的带果穗茵陈蒿所含有效成分最多,具利胆、保肝、解热、镇痛、消炎、降血脂、增强免疫、细胞保护、抗肿瘤等作用。在临床上,茵陈蒿主要应用于治疗黄疸、母儿ABO血型不合、胆囊炎及肝内胆汁淤积症、阴道炎、治疗湿热型湿疹等,且具有良好的临床疗效,药性平和,副作用少或轻微,因而显示出广阔的应用前景,值

2、得深入研究、开发和利用。【关键词】芮陈蒿;化学成分;药理作用【中图分类号】R282.71【文献标识码】A【文章编号】1673—9701(2011)2l一12一03茵陈蒿系菊科蒿属多年生草本植物,主产于陕丙、山西、安徽,其味苦、辛,微寒,主要化学成分为香豆素类、黄酮类、色原酮类、香豆酸及挥发油等,具有清利湿热、保肝利胆退黄功效,为治疗黄疸的重要药物之一,此外还具有解热、镇痛、消炎、降血脂、增强免疫、细胞保护、抗肿瘤等作用【“。目前,对茵陈蒿的化学成分与药效研究已经较为深入,本文对茵陈蒿所含几种成分与主要药理作用的研究进展作一综述

3、。1茵陈蒿的化学成分现代药理学研究表明,茵陈蒿含有多种具有药用功能的化学成分,主要包括蒿属香豆素、挥发油、色原酮类、黄酮类以及绿原酸等。芮陈蒿含6,7一二甲氧基香豆精,为蒿属香豆精,是利胆作用的有效成分。芮陈蒿也具有抗炎、镇痛、治疗心血管疾病等作用[21。张永明等13j采用水蒸气蒸馏法和超临界CO.萃取法对茵陈蒿进行化学物质提取,提取的组成成分主要为黄绿色和深绿色油状液体挥发油,经过化学物质鉴定其主要成分为匙叶桉油烯醇、吉玛烯D等17种化合物。莴陈蒿全草含精油量约0.27%,其主要成分有B一蒎烯、莴陈炔酮、茵陈炔、茵陈烯酮、茵

4、陈素。除此之外,莴陈蒿全草还含脂肪油,其中脂肪酸为棕酸、硬脂酸、亚油酸、油酸、花生酸、褐煤酸。灰分中含有无机物为氯化钾。又含另一利胆成分4一羟基苯乙酮,还含胆碱、水杨酸、壬二酸、石竹烯环氧化物等。茵陈蒿所含茵陈色原酮类f4】主要包括色原酮,此外还包括4’一甲基、7一甲基和6一去甲氧基.4’一甲基茵陈色原酮等。茵陈蒿含黄酮类物质包括茵异茵陈黄酮、陈黄酮和蓟黄素,因而具有很好的保肝、利胆活性。茵陈蒿含有的香豆酸包括氯原酸和茵陈香豆酸A、B,且均有利胆作用。另外,茵陈蒿中还含有水溶性多肽类【5】,其具有肝保护和增强巨噬细胞吞噬能力的

5、功能。2药理作用研究2.1利胆作用茵陈作为中医治疗黄疸的有效药物由来已久,茵陈蒿汤作为治疗黄疸的名方出自张仲景《伤寒论》,历代名医都将其作为治疗黄疸的首选。茵陈蒿含有6,7一二甲氧基香豆素、绿原酸+f基金项目惭江省自然科学基金项目(Y2091218)12中国现代医生CHINAMODERNDOCTOR和对羟基苯乙酮等有利于排泄胆汁的作用;此外,所含的茵陈酮、叶酸等也具有利胆功效。药理研究实验证明,茵陈蒿能够加速胆汁排泄和分泌的作用,还具有利于治疗黄疸的排泄胆红素及胆汁中的胆酸、同体物等功能【6J。采用多种方法从菌陈蒿提取有效成分

6、治疗肝胆疾病取得了显著效果,其中研究表明茵陈蒿多种制剂具有促进胆汁分泌和排泄胆汁的作用。进一步研究还表明,在治疗胆道结石及引流且日汁等方面,茵陈蒿具有重要的使用价值,其中有效成分茵陈色原酮具有强利胆作用,使葡萄糖醛酸不被分解,加强肝脏解毒作用,莴陈蒿能够改善肝细胞功能,增加胆酸、磷脂、胆固醇的分泌排泄,进而使胆汁分泌量增加[71。2.2保肝作用茵陈蒿还具有保肝功能,使肝细胞的细胞膜保持完整性及良好的通透性,使损伤的肝细胞及时修复和再生,使肝脏具有的解毒功能进一步增强,此外,茵陈蒿还具有抑制葡萄糖醛酸酶活性作用。所含的6,7一二

7、甲氧基香豆素具有抗脂质过氧化的作用,有利于受损肝细胞自身的修复。王喜军等【8】研究表明,大鼠的肝功能受损以后,使用茵陈蒿治疗能够降低大鼠急性肝损伤,使血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)的活性及胆固醇含量降低。茵陈色原酮、6,7一二甲氧基香豆素、东莨菪内酯、莴陈黄酮都属于香豆素类,对肝细胞损伤也具有治疗作用。实验表明,大鼠肝纤维化后,使用芮陈蒿治疗能够使大鼠受损的肝细胞具有自我修复作用,该实验证实莴陈蒿治疗肝功能受损的大鼠,具有降低血清转氨酶活性、降低白蛋白/球蛋白比例、升高血清白蛋白等作用【9】。茵陈蒿汤复方中的有效成分能显著降低

8、急性黄疸大鼠的血清谷丙转氨酶和谷草转氨酶含量,但对血清胆红素的作用比较轻微,其原因可能是茵陈保护了肝细胞膜的完整性,减少了因细胞损伤而引起的谷丙转氨酶和谷草转氨酶外漏的结果。此外,茵陈中有丰富的zn2+与Mn:+等机体所必需的微量元素及其有机物氯化钾等,参与机体多种物质的代谢

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