基于异喹啉类生物碱小分子与APDNA相互作用的DNA识别

基于异喹啉类生物碱小分子与APDNA相互作用的DNA识别

ID:36574355

大小:12.17 MB

页数:91页

时间:2019-05-12

基于异喹啉类生物碱小分子与APDNA相互作用的DNA识别_第1页
基于异喹啉类生物碱小分子与APDNA相互作用的DNA识别_第2页
基于异喹啉类生物碱小分子与APDNA相互作用的DNA识别_第3页
基于异喹啉类生物碱小分子与APDNA相互作用的DNA识别_第4页
基于异喹啉类生物碱小分子与APDNA相互作用的DNA识别_第5页
资源描述:

《基于异喹啉类生物碱小分子与APDNA相互作用的DNA识别》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库

1、DNArecognitionbaseonsequence·dependentsitestrongbindingofthealkaloidstoabasicsiteThisThesisSubmittedtoZhejiangNormalUniversityfortheRequirementsfortheDegreeofMasterofScienceFeiWuSupervisedervzsea易vDVProf.Dr.YongShaoZhejiangKeyLaboratoryfo厂ChemistryonSolidSurfaces.InstituteofPhyS

2、icalChemistry,ZhejiangNormalUniversityApr.il2013基于生物碱小分子与AP-DNA作用的DNA识别摘要细胞的功能主要依靠基因组的精确度,这种精确度受到DNA各种缺失的威胁。由体内糖苷酶剪切DNA分子中损伤碱基的过程中产生的脱嘌呤或脱嘧啶位点,统称为脱碱基位点(AP位点1,它是一种常见的DNA变异和致癌的损伤DNA缺失。这种由碱基缺失所引起DNA序列多态性与人类各种各样的疾病密切相关,近几年来,利用小分子检测核苷碱基以及AP位点的DNA检测受到广泛关注,这种方法不仅有助于从分子水平上理解药物的抗癌机制而且为功能

3、性传感器的设计提供了新的思路。然而,虽然人们对小分子识别AP位点或核苷碱基已经做了大量的研究,但大多基于的是荧光猝灭机制,其高背景信号对DNA的检测带来诸多限制。基于此,本文建立了基于小分子与AP位点相互作用的荧光增强型、荧光背景低的DNA识别方法。本论文选用具有代表性的异喹啉生物碱小分子一小檗碱和血根碱作为荧光探针,通过小檗碱与AP.DNA(含AP位点的DNA)的强烈的特异性结合实现了的荧光增强型伴随荧光双峰的多色性的核苷碱基的识别;基于与血根碱与AP.DNA的相互作用实现了较大发射位移的AP位点的识别;最后发现小檗碱还可以应用于检测四连体DNA。主

4、要研究内容如下:1.采用小檗碱分子为荧光探针,借助DNA中AP位点的设计,建立了DNA核苷碱基的识别方法。在一定的条件下,小檗碱强烈特异性与AP-DNA结合.本文利用紫外可见吸收光谱,荧光稳态和荧光寿命,DNA熔点测定,荧光共振能量转移等表征方法对小檗碱强与AP-DNA结合的特异性进行了研究。实验结果表明:弱荧光性的小檗碱易与AP位点强烈结合,荧光显著增强.且其荧光性质随脱碱基位点对面碱基及侧翼碱基的不同而不同,当侧靶标碱基为嘧啶时,小檗碱的荧光出现双峰;而当靶标碱基为嘌呤时,只出现单峰。本文就双峰出现的机理也进行了一定的探讨。这一工作实现了荧光增强型

5、的具有发射双峰DNA碱基的识别。与之前的检测方法相比,T此方法的优越性在于实现了荧光增强型的多色的碱基识别,为核苷酸碱基的识别提供了一种更简便、快速、有效的方法。2.选用血根碱为荧光探针,在DNA中设置AP位点,基于血根碱与AP位点的特异性结合,建立了荧光选择性增强同时发射位置出现较大变化的识别AP位点的荧光方法。在水溶液中,血根碱溶液中存在着季铵盐形式(离子型)和非离子形式(不带电荷)两种结构的平衡,这种平衡与pH有关,在一定条件下,两种结构可以相互转化。实验发现:在PH为8.3的条件下,当有AP位点存在时,非离子型的血根碱转化成离子型结构,发射出现

6、多达170nm的移动,且血根碱的离子型荧光会随着AP位点对面碱基不同有不同程度增强。而当靶标DNA不含AP位点即FN—DNAs,发射峰移动不明显,荧光发生猝灭。本章通过紫外可见吸收光谱、稳态荧光、荧光寿命、DNA熔点测定等表征分析方法研究了血根碱与AP—DNAs,FN—DNAs相互作用的荧光特性,同时对其机理进行了探讨。本实验基于血根碱与AP位点的特异性结合,导致其非离子型转化为离子型结构,从而实现了伴随着较大的发射位移实现AP位点的检测。3.恶性肿瘤严重的危害着人类健康和生命,近几十年来,抗肿瘤新药的研发已取得了显著成就,其中以G一四链体为靶点的抗肿

7、瘤药物的研究引起了人们的密切关注。研究表明,诱导DNA形成G.四链体或者能与G.四链体结合并使之稳定的化合物可抑制端粒酶活性或通过降低癌基因的转录表达而具有抗肿瘤的作用,G.四链体逐渐成为一个极具潜力的抗肿瘤药物设计靶点.G.四链体DNA中脱G碱基的存在,明显影响着G.四链体DNA的结构和稳定性,而关于这方面的研究较少。本文考察了异喹啉类生物碱与不同G.四链体DNA相互作用,我们发现小檗碱分子能与chairG3G.四链体DNA强烈的特异性结合,引起其荧光增强度明显的增强,且实验还发现在K+溶液中荧光增强比在Na+溶液中荧光增强更为显著。小檗碱不仅有望成

8、为一种毒性较低的G.四链体稳定化合物。由于实验时间、实验条件及个人因素等各方面原因,本实验的工

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。