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时间:2019-05-12
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1、金属、非金属掺杂Ti02纳米管的制备及性能研究摘要文以硫酸钛为钛源,通过两步水热法制备了非金属S、B元素与过渡金属Fe离子掺杂改性的Ti02纳米管催化剂,并分别采用TEM、XRD、XPS、FT-IR、UV-vis分析技术和光催化降解甲基橙的实验对其结构和性能进行了研究。以硫酸为掺杂剂制备了硫掺杂的Ti02纳米管催化剂(S.TNTs.H)。当S:Ti摩尔比为l:1、120℃反应6h所得S-TNTs.H具有最佳性能。TEM显示该催化剂为外径10—20nm,长200nm左右的纳米管;XRD结果表明S.TNTs.H为单一锐钛矿
2、型;FT-IR显示掺杂的硫以8042-形态键合在Ti02表面;由XPS分析可知硫掺杂导致Ti外层电子云密度减少,屏蔽效应减小,电子结合能增大;UV-Vis漫反射光谱表明该催化剂对可见光的吸收增强;光催化实验证实S.TNTs.H在紫外光照射220min和太阳光照射190min(53.33Klux)后对甲基橙溶液的催化降解率达95.52%和84.26%;一级反应速率常数k分别为0.7992h~、O.5208h~,比未掺杂改性纳米管的k值分别提高了约5倍与10倍。另外,S.TNTs.H催化剂在催化反应后可以通过简单的重力沉降
3、法分离回收。硫的掺杂与一维管状结构的协同作用是S-TNTs.H具有高催化活性的原因。以硼酸为掺杂剂制备了B掺杂Ti02纳米管催化剂(B.TNTs—H)。B:Ti摩尔比为O.24:l、在120℃下反应6h后可得到大量中空、管径lO.20nm、长几微米左右的锐钛矿型硼掺杂Ti02纳米管;XPS、FT.IR表明B掺入Ti02纳米管中,可能部分取代O的位置而形成B.Ti.O键;UV-Vis表明B.TNTs—H的吸收边向长波方向移动并且对可见光的吸收增强;光催化实验证明B.TNTs.H对甲基橙的降解率在紫外光照射90min和太阳
4、光照射75rain(56klux)后分别达到99.8%和90.6%,紫外光下的一级动力学反应常数k达2.3424h~,太阳光(53.32Klux)下达1.1394h~,比未掺杂改性纳米管TNTs的k值提高了约12倍左右。另外,分离回收后的催化剂仍具有较高的可见光活性。B掺杂能窄化Ti02的带隙能,大比表面积和一维结构的纳米管具有更多的活性位,这两者的协同效应使得B.TNTs.H具有较高催化活性且易于回收利用。以三氯化铁为掺杂剂制备了Fe掺杂Ti02纳米管催化剂(Fe.TNTs)。XRD结果表明,当制备溶液pH值为1、F
5、e:Ti摩尔比为0.013:1,在120℃水热反应6h后所得Fe.TNTs为锐钛矿、板钛矿、金红石三种晶型的混晶:TEM结果表明Fe.TNTs管径50am左右、长几微米;UV-Vis表明Fe.TNTs的吸收边向长波方向移动并且对可见光的吸收增强;光催化实验证明Fe.TNTs在紫外光照射220min后和太阳光照射(69.6klux)180rain后对甲基橙催化降解率分别达98.7%和96.4%;一级速率常数分别为1.2096h一和1.0572h一,比未掺杂改性纳米管TNTs的k值提高了约16倍与8倍左右。另外,分离回收后
6、的Fe.TNTs仍具有较高的可见光活性。Fe的掺杂、“混晶效应”、一维结构纳米管的协同效应是Fe.TNTs催化活性提高的主要原因。关键词:二氧化钛纳米管:硫掺杂;硼掺杂;铁掺杂;光催化;甲基橙;分离回收PreparationofMetalorNonmetalDopedTi02NanotubesandtheirCharacteristicsABSTRACTTwo—stephydrothermalmethodwasdevelopedtopreparenonmetalS,BandmetalFedopedTi02nanotub
7、es.TheircharacteristicswereinvestigatedbyTEM,XRD,XPS,FT—IR,UV-Visspectroscopy.Thephotocatalyticactivitywasevaluatedbydecomposingmethylorange.S·dopedTi02nanotubes(S—TNTs—H)werefabricatedusingH2S04asdopant.WhenthemolarratioofS:Tiwasl:1,H2S04aqueoussolutionandTi02n
8、anotubeswerehydrothermalytreatedatl20℃for6h.theS.TNTs.Hexhibitedtheoptimalquality.TheXRDandTEMresultsindicatedthatS.TNTs.Hhadthesingle·crystallineanataseTi02withouter
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