再障病人T细胞群及HLADR抗原表达的测试和分析

再障病人T细胞群及HLADR抗原表达的测试和分析

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1、再障病人T细胞群及HLA-DR抗原表达的测试和分析【摘要】目的测试再障(AA)病人外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+和HLA-DR抗原的表达,探索再障发病机制。方法用免疫组化斑点印迹技术测试,以薄层扫描仪对所有斑点印迹记号,做扫描。结果再障病人CD4+降低,CD8+升高,CD4+/D8+比值颠倒,HLA-DR表达抬高。结论T淋巴细胞亚群比例失衡、HLA-DR抬高,至少参与了大多数病人的发病过程。【关键词】AAT细胞亚群HLA-DR抗原再生障碍性贫血(AplasticAnemia,AA)(简称再障)是指因获得性骨髓功能

2、衰竭,造成全血细胞减少的一种疾病,临床上以红细胞、粒细胞和血小板减少所致的贫血,感染和出血为其特征。AA发生的机制尚未完全阐明。现有的证据表明,再障的发病机制,呈明显异质性和重叠性的特征[1]。研究发现,大约半数病人T细胞亚群分布失常。不少试验显示,外周血和骨髓T细胞克隆性增生,或是淋巴细胞亚群功能异常等过程,参与了这一种疾病的发病机制。我院于2006年1月至2010年3月,对住院的该病种病人,采用免疫组化斑点印迹技术测试,为进一步探讨AA发病的免疫机制,做了一点探讨。现将测试方法、结果及其分析,作文报道如下。1资料和方

3、法1.1研究对象4将研究对象72例,全为慢性AA,分成各36例的两个组。一为试验组,一为对照组。试验组36例:其中男21例,女15例。年龄17~58岁,平均28.3岁。对照组36例:其中男20例,女16例,年龄19-60岁,平均29.3岁,两组病程分别为2.3年、2.5年,两组性别、年龄及病程,经比较,无统计学意义(p>0.05),具有可比性。1.2制作标本晨空腹采取时肘静脉血5ml,肝素抗凝,采用Ficoll常规无菌分离,收集单个核细胞,用含小牛血清的RPM11640培养液,把它稀释成2×106个/ml的细胞悬液

4、,制成滴片与滴膜,在室温下晾干,-20℃冷藏备检。1.3试验试剂HLA-DR单抗选用华美公司生产的。免抗鼠-硷性磷酸酶标记,选用华美公司的。CD4+、CD8+单抗,选用北京军事医学科学院基础医学研究所的产品。1.4检测过程滴膜,首先以氯仿蒸气熏蒸2分钟。破膜后,对他们诊断AA的标准,符合1987年第四届平障学术会议修定的标准[2]。把滴膜放入增养孔内,加CD4+、CD8+或HLA-DR单抗,4℃条件下14小时到18小时,取出后冲洗,再加亚抗-免抗鼠硷性磷酸酶标记,37℃中置半小时到1小时,TBS-HCI依次冲洗,再以四唑

5、盐及5-溴4-氯3-吲哚磷酸为底物。37℃孵育显色。同时,作不加底物或不加工抗的对照。对所有斑点印迹记号进行薄层扫描。1.5统计处理计数用x-±s,比较用T检验,P<0.001,为有统计学意义。2结果两组病人T细胞亚群和HLA-DR抗原表达比较(x-±s)43讨论3.1在AA的发病机理中,研究者发现,T淋巴细胞亚群是机体免疫系统中,主要的调节因子。T细胞亚群分布异常,辅助T细胞/抑制T细胞(CD4+/CD8+)比值颠倒。去除T细胞后,体外培养可以见到细胞集群增加。已经有确凿的证据证明,AA病人有T细胞的异常激活,T

6、细胞产生的造血抑制因子(如造血员调节因子等)如干扰素、白介素2和肿瘤坏死因子-a的水平增高。同时研究还发现,AA病人产生造血抑制因子的Th1细胞的比例抬高,但Th2细胞则没有增高或降低。加之,免疫抑制治疗再障,效果是肯定的。这说明AA病人免疫功能,特别是细胞免疫功能出了问题。骨髓已被当作一个靶器官,遭到了免疫损伤,这是AA发病机制中不可或缺的一环。不过,对于异常免疫功击的始动因素,造血细胞的受击靶点定位,目前尚不明了。3.2本试验结果显示,AA病人CD4+细胞数降低,CD8+细胞的总数都上抬,细胞间的比值发生颠倒。这一结

7、果表示,AA病人身体中存在着T淋巴细胞亚群严重的比例失调。淋巴细胞的表面抗原HLA-DR表达明显增变,且CD8+细胞数增加伴同HLA-DR抗原表达增加的,占AA病人中的大多数,这与Hsu的报道一致[3]4,这充分说明,CD8+细胞不仅通过细胞毒作用直接抑制骨髓造血干、组细胞的分裂、增殖,CD8+细胞还可释放IFN-r、TNF-a等因子,抑制单核巨噬细胞,产生造血负性调节因子,从而间接抑制造血。HLA-DR抗原表达抬高,证明HLA-DR和它的亚型对AA发病,具有明确的易感性。可见,本试验结果和临床免疫抑制剂治疗的效果,显示

8、T淋巴细胞亚群功能失调分导的造血抑制,和HLA-DR抗原表达抬高,参与了AA的发病机制。值得注意的是,有少数AA病人,T淋巴细胞亚群的比例,并未出现异常,他们用免疫抑制治疗的效果也不好。可见AA发病的多元说是不能绝对否定的[4]。参考文献[1]王吉耀,主编,内科学[M]北京.人民卫生出版社,2009:709.[2]再

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