糖利平胶囊对2型糖尿病大鼠作用的实验研究

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1、糖利平胶囊对2型糖尿病大鼠作用的实验研究【摘要】　　目的复制2型糖尿病大鼠模型，观察糖利平胶囊对该模型的作用，探讨疏肝清热,活血化淤法对2型糖尿病模型的作用机制。方法高脂饲料喂养大鼠8周后，腹腔注射低剂量（30mg·kg-1）STZ复制2型糖尿病模型，并以各组大鼠的血糖、血脂及血浆胰岛素水平的变化进行比较研究。结果糖利平胶囊可以降低糖尿病大鼠的血糖、TG、CHO、LDL水平，升高HDL及血清胰岛素水平，与模型组比较，有显著差异(P<0.05或P<0.01)。结论糖利平胶囊对2型糖尿病大鼠有治疗作用，其作用机制可能与改善血脂紊乱、增加胰岛素敏感性有关

2、。【关键词】2型糖尿病；动物模型；糖利平胶囊　　糖尿病是由于体内胰岛素绝对或相对不足而引起的以糖、脂肪、蛋白质等代谢紊乱为主的一种内分泌疾病。近年来发病率逐年上升,其并发症是患者致残和致死的主要原因。目前糖尿病的发病机理仍不十分清楚,临床上主要利用西药控制血糖,但西药的副作用加重了糖尿病的症状,因此许多研究把目光转向了中医中药。糖利平胶囊是本院刘文峰教授根据多年临床经验研制而成的纯中药制剂，临床报道其具有改善糖、脂代谢紊乱的作用［1］。本实验旨在通过动物实验来进一步探讨糖利平胶囊对糖尿病大鼠糖、脂代谢的干预作用及其作用机制。7　　1材料与仪器　　1.1动物4周

3、龄SPF级Wistar大鼠，雄性，体质量（200±20）g，由北京维通利华实验动物技术有限公司提供，许可证编号：SCxK(京)-2002-0003。饲养环境温度为20～25℃，12/12h昼夜规律。　　1.2药物链脲佐菌素(STZ)（sigma公司）；糖利平胶囊［药用:香附、蚕沙、黄连等,批号:津卫药制剂(56)第4-6-15-4号］。　　1.3仪器和试剂半自动生化仪（荷兰威图microlab300），752紫外分光光度计（上海第三分析仪器厂），γ放射免疫计数器（西安核仪器厂）；血糖试剂盒（北京中山生物），甘油三酯试剂盒（TG），总胆固醇试剂盒（CHO），直接

4、高密度脂蛋白试剂盒（HDL），直接低密度脂蛋白试剂盒（LDL），均由北京中生北控生物科技股份有限公司提供；胰岛素放射免疫试剂盒由北京福瑞生物工程公司生产。　　2方法　　2.1动物分组30只Wistar雄性大鼠，称重，适应性喂养1周后，随机分为3组，即正常对照组（n=10）、模型组（n=10）、糖利平胶囊治疗组（简称治疗组，n=10）,并随机标记。7　　2.2糖尿病动物模型的制备［2］按照文献报道准备高脂饲料,即普通饲料中加入20%的脂肪(50%猪油和50%蛋黄粉)和20%蔗糖。造模组大鼠在高脂饲料喂养8周后，腹腔注射低剂量（30mg·kg-1）STZ1次。所有

5、大鼠自由饮水，喂食时间为每天下午5时至次日上午8时。于注射STZ后48h进行灌胃葡萄糖耐量实验(OGTT)，用20%葡萄糖溶液(2g·kg-1)灌胃,于空腹、服糖后30，60和120min定时从鼠尾取血测定血糖水平，观察大鼠血糖变化情况。糖尿病大鼠模型的确立标准是OGTT实验服糖后2h血糖大于或等于11.1mmol·L-1。　　2.3糖利平胶囊对糖尿病大鼠的影响糖利平胶囊组按大鼠体表面积换算临床等效剂量，即每只大鼠给予糖利平胶囊水溶剂3.24g·kg-1，现配现用，灌胃1次/d。正常对照组和糖尿病模型组给予等体积生理盐水(NS)，1次/d，连续4周。药物干预结

6、束后，大鼠禁食12h，眶静脉取血，分离血清。用葡萄糖氧化酶法测定血糖含量。TG和CHO测定采用酶比色法，HDL和LDL测定采用清除法，用放射免疫法测定血清胰岛素(fastinginsulin，FINS)水平。各项操作均按试剂盒说明书进行。　　2.4统计学分析采用SPSS11.5软件进行分析，数据用±s表示，多组间比较用单因素方差分析。7　　3结果　　3.1糖尿病大鼠成模情况注射STZ后48h的OGTT实验结果见表1。表1OGTT实验结果（略）　　由表1可以看出，注射STZ后48h的大鼠空腹和糖负荷后血糖均较高，与正常组相比差异有显著性(P<0.01)。　

7、　3.2糖利平胶囊对糖尿病大鼠的影响糖利平胶囊灌胃给药4周后，各组大鼠血糖及血脂水平变化情况见表2。空腹血清胰岛素水平，结果见表3。表2糖利平胶囊对各组大鼠血糖及血脂的影响，表3各组大鼠空腹血清胰岛素水平（略）。　　由表2可以看出，2型糖尿病模型组大鼠血糖明显升高（P<0.01），血脂紊乱，即TG、CHO、LDL均明显升高（P<0.01或P<0.05），HDL明显降低（P<0.01）。灌胃给予糖利平胶囊4周后，大鼠血糖水平明显下降，与模型组比较P<0.01；TG、CHO、LDL水平也有所降低，与模型组比较P<0.01或P&l

8、t;0.05，HDL水平升高，与模型组