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时间:2019-05-11
《反应停治疗血管发育不良所致消化道出血的研究》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、上海交通大学硕士学位论文反应停治疗血管发育不良所致消化道出血的研究姓名:徐春红申请学位级别:硕士专业:内科学(消化系病)指导教师:戈之铮20070401上海交通大学医学院2004级硕士研究生学位论文关键词:反应停,人脐静脉内皮细胞,血管内皮生长因子,肿瘤坏死因子α,血管生成上海交通大学医学院2004级硕士研究生学位论文第二部分反应停治疗血管发育不良所致消化道出血的疗效观察摘要目的:观察和研究反应停治疗血管发育不良所致消化道出血的疗效。方法:应用反应停(100mg/d,疗程4个月)治疗血管发育不良所致反复发作的消化道
2、出血患者18例,平均随访16.7个月,观察治疗前后患者的临床情况和血清VEGF、TNF-α的变化。结果:治疗后患者的临床症状明显改善(P﹤0.01),平均出血次数和输血量明显减少(P﹤0.01),血红蛋白含量显著上升(P﹤0.01);血清VEGF、TNF-α水平亦明显降低(P﹤0.01)结论:反应停能明显抑制血管发育不良消化道出血患者的血清VEGF、TNF-α水平,对血管发育不良所致的消化道出血疗效显著。关键词:反应停,血管反育不良,消化道出血,血管内皮生长因子,肿瘤坏死因子α上海交通大学医学院2004级硕士研究生
3、学位论文PARTⅠTHEEFFECTOFTHALIDOMIDETOTHEPROLIFERATIONANDTHEEXPRESSIONOFVEGF/TNF-αOFHUMANUMBILICALVEINENDOTHELIALCELLSABSTRACTBackground/Aims:ToinvestigatethemechanismofThalidomide’seffecttogastrointestinalbleedingofangiodysplasiabystudyingtheinhibitionofthalidomid
4、ewithdifferentconcentrationtotheproliferationandtheexpressionofVEGF/TNF-αofhumanumbilicalveinendothelialcells.Methods:Thehumanumbilicalveinendothelialcellswereculturedinvitrotoexponentialphaseofgrowth,dividedtosixteengroups,andsynchronizedfortwenty-fourhours.T
5、henwerestimulatedwithThalidomide(10-100μg/ml)for24hoursinthepresenceorabsenceofbasicfibroblastgrowthfactor.MTTassaywereappliedtoassesscellularproliferation,ELISAandreal-timePCRweredetectedtheexpressionofVEGF/TNF-αofhumanumbilicalveinendothelialcells.Results:Th
6、alidomide(≥40μg/ml)inhibitedtheproliferationofhumanumbilicalveinendothelialcellsinthepresenceorabsenceofbasicfibroblastgrowthfactorbyMTTassay.ELISAandreal-timePCRdiscovered上海交通大学医学院2004级硕士研究生学位论文Thalidomide(20μg/ml)obviouslyinhibitedtheexpressionofVEGFofhumanu
7、mbilicalveinendothelialcellsintheabsenceofbasicfibroblastgrowthfactor,andThalidomide(10μg/ml)obviouslyinhibitedtheexpressionofVEGFofhumanumbilicalveinendothelialcellsinthepresenceofbasicfibroblastgrowthfactorvsthecontrolgroup.TheeffectofThalidomidewasinadose-d
8、ependentmanner.ButtheexpressionofTNF-αwasdefect.Conclusions:ThevitrostudydemonstratedThalidomidecaninhibittheproliferationandtheexpressionofVEGFofhumanumbilicalveinendothelialcells
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