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时间:2019-05-11
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1、中药、天然药物质量标准数据化申报格式和要求一、中药质量标准撰写格式要求名称汉语拼音【处方】【制法】【性状】【鉴别】【检查】【浸出物】【含量测定】【功能主治】【用法用量】【注意】【规格】【贮藏】二、中药质量标准各项内容撰写要求1、名称:系指药品通用名称。汉语拼音参照中国药典规范书写。仿制品种:仿制品种名称应与被仿制品种一致。改剂型品种:应为原剂型药品名称(不含剂型名称)+现剂型名称。其他新药:应符合《中药命名原则》。2、处方:(1)复方制剂应列出处方;单味制剂可不列处方,而是在制法中说明药味及其处方量。(2)药味排列:应按“君臣佐使”顺序排列;非传统处方,也可按药物作用主次排列。(3)药引
2、及辅料:处方中的药引(如生姜、大枣等),如为粉碎混合的应列入处方;煎汁或压榨取汁泛丸的,不列入处方,但应在制法项注明药引的名称、用量。一般辅料及添加剂,如炼蜜、酒、蔗糖、饴糖、防腐剂等,不列入处方,可在制法中说明。(4)处方中药材与炮制品写法:处方中药材不注明炮制要求的均指净药材(干品);某些毒剧药材如草乌、天南星等,根据习惯应冠以“生”字,以引起重视,如“生草乌”。处方中药材属炮制品的,一般均用括号注明,如黄芪(蜜炙)、当归(酒炒)、地榆(炭)等。如炮制品已作为单列品种收载于药典正文中,可直接使用其名称,如制何首乌,不写“何首乌(制)”。(5)处方量:药材的用量一律用法定计量单位,重量
3、以g、容量以ml表示。固体制剂、液体制剂等制成总量一般以1000g(袋)、1000片(粒)、1000ml表示,实际应用时,可按比例折算。3、制法:制法项下主要叙述处方共多少味、各味(几味)组药处理的关键工艺(如提取溶媒、次数、时间;纯化、干燥条件等)、与质量控制相关的参数(如清膏相对密度)、使用药引、辅料的名称和用量、成品的制成总量等。其书写用语参照中国药典规范。4、性状:应按颜色、外形、气味依次描述。(1)片剂如包衣,应对片心进行描述,胶囊剂应对内容物进行描述,丸剂如包衣,应先描述包衣色,再进行丸心描述。合剂应根据实际情况描述为“澄清液体”或“液体”。(2)颜色描述可根据实际情况规定一
4、定幅度,应避免用不确切颜色表述,如青色、土黄色、琥珀色、肉黄色、咖啡色等。(3)外用药、毒剧药不描述味。5、鉴别:鉴别项下根据方法的不同,用(1)(2)…等排列,不再列①②…等小标题,编写顺序为显微鉴别、理化鉴别、薄层色谱、分光光度法、气相(液相)色谱法等。(1)显微鉴别:正文写“取本品,置显微镜下观察:”其后描述方中药材鉴别特征,描述的药材间都用句号分开。不同中药成方制剂的同一药材,一般采用相同的鉴别特征,描述也应统一,但在有些中药成方制剂中,为了与其他药材容易区别,也可选择另一特征。(2)化学鉴别:由于专属性不强,一般建议不采用。(3)薄层色谱鉴别:在中药质量标准中常采用此鉴别,此鉴
5、别技术已成为考察药品真实性的有效简便的手段。A:薄层鉴别书写内容及顺序:供试品溶液的制备、对照药材(对照品)溶液的制备,色谱方法、点样、薄层板、展开剂、显色及结果观察。B:薄层鉴别书写注意点:薄层色谱鉴别中如利用上项鉴别剩余的供试品溶液,可不再重复写其供试品溶液制备方法。可直接写“取【鉴别】(×)项下的供试品溶液…”即可。(4)气相色谱鉴别:应分别描述供试品溶液制备、对照品溶液制备、色谱法、柱长、固定液、涂布浓度、柱温、进样、结果观察。6、检查:照中国药典附录各制剂通则项下规定的检查项目进行检查,(1)无其他项目可写成“【检查】应符合××剂项下有关的各项规定(中国药典××年版一部附录××
6、)”(2)有制剂通则规定以外的检查项目时,应分别描述检查项目、规定限度及具体方法。方法同中国药典附录收载者,可写成“【检查】×××(中国药典2000年版一部附录××)……”如:相对密度应不低于1.08(中国药典2000年版一部附录ⅦA)。(3)其他应符合××剂项下有关的各项规定(中国药典××年版××部附录××)。(4)检查项的一般书写顺序为:相对密度、pH值、乙醇量、总固体、水分、干燥失重、总灰分、酸不溶性灰分、重金属、砷盐等。7、浸出物:一般应描述方法、所用溶媒及含量限度等。8、含量测定:含量测定一般常用的方法有分光光度法、容量分析法、薄层扫描法、液相(气相)色谱法等。一般应分别列出方
7、法、系统条件、对照品溶液的制备、供试品溶液的制备、测定法、含量限度规定等。书写用语参照中国药典相应含量测定方法项下的具体描述。特别注意:(1)含量限度书写格式eg1:本品每片含生物碱以蝙蝠葛碱(C38H44N2O6)计,应为标示量的90.0-110.0%。eg2:本品每袋含马钱子以士的宁(C21H22N2O2)计,应为7.2-8.8mg。eg3:本品每粒含葛根以葛根素(C21H20O9)计,应不得少于8.0mg。9、功能主治:同说明
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