欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:36467868
大小:193.36 KB
页数:6页
时间:2019-05-10
《低温胁迫下24_表油菜素内酯对辣椒种子萌发和幼苗生长的影响》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、第31卷第5期Vol.31No.52012年10月种子风选仪http://www.zj-top.com/Oct.2012,563~568低温胁迫下24-表油菜素内酯对辣椒种子萌发及幼苗生长的影响闫小红胡文海曾守鑫余盼辉黄丹黄鲁曾志锋井冈山大学生命科学学院,吉安343009摘要以华椒15号辣椒种子为材料,采用浸泡法和添加法2种方法,研究低温(15℃)胁迫下不同质量浓度24-表油菜素内酯(EBR)对辣椒种子萌发及幼苗生长的影响。结果表明:在0.001~1.000mg/L质量浓度范围内,EBR对辣椒种子发芽势没有显著影响;浸泡法中,0.001~0.100mg/
2、L的EBR对辣椒种子的萌发率产生显著促进作用,0.050mg/L时促进作用最强,发芽率达44.00%;添加法中,在设定的质量浓度范围内,EBR对辣椒种子的萌发率产生抑制作用,1.000mg/L时抑制作用达差异显著水平。浸泡法和添加法中,0.001~1.000mg/L的EBR对辣椒幼苗的根长均产生显著抑制作用,1.000mg/L时抑制作用最强。浸泡法中,0.010~1.000mg/L的EBR对辣椒幼苗的苗高产生显著促进作用,0.050mg/L时促进作用最强,平均苗高为1.82cm,比对照高0.62cm;而添加法中,EBR对辣椒幼苗的苗高不产生显著影响。浸泡
3、法中,0.001~1.000mg/L的EBR对辣椒幼苗的鲜质量和干质量不产生显著影响,而添加法中,EBR对辣椒幼苗鲜质量和干质量的影响没有规律性。关键词24-表油菜素内酯;辣椒;低温胁迫;种子萌发;幼苗生长中图分类号S641.3文献标识码A文章编号1000-2421(2012)05-0563-06油菜素内酯(brassinosteroids,BRs)是20世纪的夏季蔬菜,在早春播种阶段,常常会遇到低温胁70年代首次从油菜花粉中分离鉴定出的一类具有迫,致使其萌发时间延迟,发芽率降低,出现小老苗,[1]极高生物活性的甾醇类化合物。研究表明,这类进而影响其后期
4、的生长及产量,造成经济损失。如化合物有促进种子萌发及幼苗生长、提高光合作用何解决低温对辣椒生长的抑制作用成为促进辣椒生效率、延迟器官衰老和提高抗逆性等一系列作长、提高产量的关键问题。为此,本试验采用培养皿[2-12]用。近年来,有研究发现,BRs中的24-表油菜滤纸法模拟辣椒种子萌发时的极限低温15℃与最素内酯(EBR)能显著提高植物的抗逆性,在低温胁适发芽温度30℃,用不同质量浓度的24-表油菜素迫下,24-表油菜素内酯不仅可防止黄瓜(Cucumis内酯溶液处理其种子,观察其对低温下辣椒种子sativus)低温光抑制的发生,并可提高其净光合速的萌发是否
5、具有促进作用,以期为辣椒生产提供[13]率;在低氧胁迫下,EBR可提高黄瓜幼苗根系指导。-·、H和SOD、POD及ADH活性,降低O22O2[14-15]1材料与方法MDA含量、LDH活性;在盐和重金属胁迫下,[16]EBR可有效保护芥菜(Brassicajuncea)的生长。1.1材料而关于在低温胁迫下,24-表油菜素内酯对植物生长供试辣椒种子为江西省宜春市春华种业公司生的影响未见报道,实际上,低温是植物生长遭遇的常产的华椒15号。24-表油菜素内酯(EBR)购自国药见逆境胁迫之一。集团化学试剂有限公司,使用前用乙醇作为溶剂配辣椒(Capsicuman
6、nuumL.)是我国南方常见成100mg/L的母液。选取EBR6个质量浓度(0、收稿日期:2011-10-21基金项目:国家自然科学基金项目(30860175)、教育部新世纪优秀人才计划项目(NCET080703)和江西省自然科学基金项目(2007GZN1666)闫小红,硕士,实验师.研究方向:植物生理生态.E-mail:yanxiaohong325@126.com通讯作者:胡文海,博士,教授.研究方向:植物逆境生理.E-mail:huwenhaicy@yahoo.com.cn564报第31卷0.001、0.010、0.050、0.100、1.000mg
7、/L)进行不同直径12cm的培养皿中,置于(15±1)℃及(30温度下辣椒种子萌发及幼苗生长试验。±1)℃的光照培养箱中进行培养,14d后测定幼苗1.2低温胁迫下EBR溶液浸泡法对辣椒种子萌发根长、苗高及鲜质量和干质量,根长为主根长度,苗的生物测定高为胚轴到叶尖端长度,鲜质量及干质量用十万分之采用培养皿滤纸法进行种子萌发试验,供试的一天平称量,干质量在80℃下烘72h至恒质量后称辣椒种子先用0.4%的KMnO4溶液消毒6min,再量。每处理5次重复,每重复1皿,每皿取10株。用清水反复冲洗干净,然后分别在本文“1.1”中设定2结果与分析的6个质量浓度的E
8、BR溶液中浸种24h。在各个质量浓度的EBR溶液浸泡的种子中选取30粒籽粒2.1
此文档下载收益归作者所有