《Ames实验》PPT课件

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1、外源化学物致突变作用遗传(genetic)：1.是指生物物种通过各种繁殖方式来保证世代间生命延续的过程。2.遗传是保持生物种族特性稳定的根本，该能力源自遗传物质DNA的特性；3.遗传的稳定是相对的。金丝猴的后代仍然是金丝猴牛的后代仍然是牛变异(variation)：是指生物亲、子代间，或子代个体之间的差异。变异引起生物多态性，使生物得以发展和进化。遗传的稳定性是相对的，变异是绝对的。变异也给人类带来许多负面影响，如遗传性疾病。美洲豹母子家狗母子一、基本概念➢突变（mutation)：是指遗传结构本身的变化及其引起

2、的变异。即生物体的遗传物质发生了突然的、根本的、遗传的变化，因为这种变化起源于基因和染色体，因此，是可遗传的变异。1901年DeVries首次提出突变这一术语。突变依其发生的方式分为：1.自发突变(spontaneousmutation)2.诱发突变(inducedmutation)❖概念：是由于普遍存在的未知因素作用下，在自然条件下发生的突变。❖特点：发生过程长、频率很低，与物种进化有关。➢自发突变(spontaneousmutation)➢诱发突变(inducedmutation)❖概念：是指人为地造成突变。

3、是由已知的某种化学、物理和生物因素所引起的突变。❖特点：发生过程短、频率高，既可被人类利用，也可能对人类产生危害。➢致突变作用(mutagenesis)广义概念是外来因素，特别是化学因子引起细胞核中的遗传物质发生改变的能力，而且此种改变可随同细胞分裂过程而传递。简单地说，突变的发生及其过程即为致突变作用。❖致突变物(mutagen)：凡能引起生物体遗传物质发生改变的化学物质或任何环境因子，又称诱变剂。❖遗传毒物(genotoxicagent)：由于致突变物能损伤遗传物质，因此致突变物又称为遗传毒物。化学毒物致突变

4、的类型突变基因突变碱基置换移码突变染色体结构畸变染色体数目改变染色体改变❖基因突变(genemutation)定义：指基因中DNA序列的变化，即DNA碱基组成和排列顺序的改变。因基因突变限制在一特定的部位又称点突变(pointmutation)。类型：两种类型➢碱基置换➢移码突变➢碱基置换(basesubstitution)定义：是某一碱基配对性能改变或脱落所致的突变。形式：转换(transition)：即嘌呤到嘌呤或嘧啶到嘧啶的变化。颠换(transvertion)：即嘌呤到嘧啶或嘧啶到嘌呤的变化。➢移码突变(

5、frameshiftmutation)❖定义：指发生一对或几对不等于3的倍数的碱基减少或增加，以致从受损点开始碱基序列完全改变，形成错误的密码，并转译为不正常的氨基酸。❖原因：由于碱基序列所形成的一系列三联体密码子相互间并无标点符号，于是从受损位点开始密码子的阅读框架完全改变。染色体畸变(chromosomeaberration)❖定义：指染色体的结构改变。即由于染色体或染色单体断裂，造成染色体或染色单体缺失或引起各种重排，从而出现染色体结构异常。❑染色单体型畸变(chromatid-typeaberration

6、)❑染色体型畸变(chromosomeaberration)染色体畸变(chromosomeaberration)❑染色体结构改变的基础是DNA链的断裂❑断裂剂：凡能引起染色体断裂的物质。❑断裂作用：染色体断裂的发生或过程。❖染色体型畸变是指遗传物质大的改变--大损伤，一般可在光学显微镜下细胞学检查发现染色体断裂及由断裂所致的各种重排。染色体畸变类型：染色体畸变裂隙(gap)断裂(break)断片(fragment)和缺失(deletion)微小体(minutebody)无着丝点环环状染色体双着丝点染色体倒位(i

7、nversion)易位(translocation)插入(insertion)重复(duplication)辐射体染色体数目改变➢动物正常体细胞染色体数目2n为标准，染色体数目异常可能表现为单条或多条或成倍性染色体数目的增减。包括：❑非整倍体(aneuploid)❑多倍体(polyloid)❑非整倍体(aneuploid)含义：指细胞丢失或增加一条或几条染色体。类型：缺体(2n-2)、单体(2n-1)、三体(2n+1)、四体(2n+2)后果：染色体数目的改变会导致基因平衡的失调，可能影响细胞的生存或造成形态及

8、功能上的异常。例如：21-三体综合征(Down氏综合征、先天愚型）❑多倍体(polyloid)含义：指染色体数目以染色体组为单位的成倍增加。类型：三倍体(3n)、四倍体(4n)后果：染色体数目的改变会导致基因平衡的失调，可能影响细胞的生存或造成形态及功能上的异常。发生于生殖细胞的整倍体改变，几乎都是致死性的。例如：在肿瘤细胞及人类自然流产的胎儿细胞中常见三倍体细胞