西药执业药师药学专业知识二2007年真题

西药执业药师药学专业知识二2007年真题

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1、西药执业药师药学专业知识(二)2007年真题  (总分140,考试时间90分钟)  药剂学部分  一、A型题(最佳选择题)  每题的备选答案中只有一个最佳答案。  1.某药师欲制备含有毒剧药物的散剂,但药物的剂量仅为0.0005g,故应先制成  A10倍散  B50倍散  C100倍散  D500倍散  E1000倍散  2.能够避免肝脏对药物的破坏作用(首关效应)的片剂是  A舌下片  B咀嚼片  C分散片  D泡腾片  E肠溶片  3.关于物料恒速干燥的错误表述是  A降低空气温度可以加快干燥速率  B提高空气流速可以加快干燥

2、速率  C物料内部的水分可以及时补充到物料表面  D物料表面的水分气化过程完全与纯水的气化情况相同  E干燥速率主要受物料外部条件的影响  4.在进行脆碎度检查时,片剂的减失重量不得超过  A0.1%  B0.5%  C1%  D1.5%  E2%  5.软胶囊囊壁由干明胶、干增塑剂、水三者构成,其重量比例通常是  A1:(0.2~0.4):1  B1:(0.2~0.4):2  C1:(0.4~0.6):1  D1:(0.4~0.6):2  E1:(0.4~0.6):3  6.软膏剂质量评价不包括的项目是  A粒度  B装量  C

3、微生物限度  D无菌  E热原  7.适合于药物过敏试验的给药途径是  A静脉滴注  B肌内注射  C皮内注射  D皮下注射  E脊椎腔注射  8.关于热原耐热性的错误表述是  A在60℃加热1小时热原不受影响  B在100℃加热热原也不会发生热解  C在180℃加热3~4小时可使热原彻底破坏  D在250℃加热30~45分钟可使热原彻底破坏  E在400℃加热1分钟可使热原彻底破坏  9.关于热原的错误表述是  A热原是微生物的代谢产物  B致热能力最强的是革兰阳性杆菌所产生的热原  C真菌也能产生热原  D活性炭对热原有较强的

4、吸附作用  E热原是微生物产生的一种内毒素  10.关于常用制药用水的错误表述是  A纯化水为原水经蒸馏、离子交换、反渗透等适宜方法制得的制药用水  B纯化水中不含有任何附加剂  C注射用水为纯化水经蒸馏所得的水  D注射用水可用于注射用灭菌粉末的溶剂  E纯化水可作为配制普通药物制剂的溶剂  11.属于非离子型表面活性剂的是  A肥皂类  B高级脂肪醇硫酸酯类  C脂肪族磺酸化物  D聚山梨酯类  E卵磷脂  12.混悬剂质量评价不包括的项目是  A溶解度的测定  B微粒大小的测定  C沉降容积比的测定  D絮凝度的测定  E重

5、新分散试验  13.具有Krafft点的表面活性剂是  A十二烷基硫酸钠  B蔗糖脂肪酸酯  C脂肪酸单甘油酯  D脂肪酸山梨坦  E聚山梨酯  14.制剂中药物的化学降解途径不包括  A水解  B氧化  C异构化  D结晶  E脱羧  15.关于包合物的错误表述是  A包合物是由主分子和客分子加合而成的分子囊  B包合过程是物理过程而不是化学过程  C药物被包合后,可提高稳定性  D包合物具有靶向作用  E包合物可提高药物的生物利用度  16.利用扩散原理达到缓(控)释作用的方法是  A制成溶解度小的盐或酯  B与高分子化合物生

6、成难溶性盐  C包衣  D控制粒子大小  E将药物包藏于溶蚀性骨架中  17.药物经皮吸收的主要途径是  A透过完整表皮进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血  B通过汗腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血  C通过皮肤毛囊进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血  D通过皮脂腺进入真皮和皮下组织,被毛细血管和淋巴管吸收入血  E透过完整表皮进入表皮层,并在真皮积蓄发挥治疗作用  18.粒径小于3μm的被动靶向微粒,静注后的靶部位是  A骨髓  B肝、脾  C肺  D脑  E肾  19.一般认为在口服剂型

7、中,药物吸收的快慢顺序大致是  A散剂>水溶液>混悬液>胶囊剂>片剂>包衣片剂  B包衣片剂>片剂>胶囊剂>散剂>混悬液>水溶液  C水溶液>混悬液>散剂>胶囊剂>片剂>包衣片剂  D片剂>胶囊剂>散剂>水溶液>混悬液>包衣片剂  E水溶液>混悬液>散剂>片剂>胶囊剂>包衣片剂  20.关于促进扩散的错误表述是  A又称中介转运或易化扩散  B不需要细胞膜载体的帮助  C有饱和现象  D存在竞争抑制现象  E转运速度大大超过被动扩散  21.关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是  A研究对象的选择条件为:年龄一般为18~

8、40岁,体重为标准体重±10%的健康自愿受试者  B在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂  C采用双周期交叉随机试验设计,两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期  D整个采样

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