(医学)医用化学有机化学练习

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1、2010级医用化学(有机化学)练习一、命名下列化合物(24-30题还需按要求标明构型)：2－甲基丁烷3－氯－5－庚烯－1－炔2，4－二甲基－3－乙基己烷3，3－二甲基－2－丁醇苯甲醇甲乙胺4－甲基－1－氯环己烯3－甲基－2－丙基戊烯2－甲基－2，4－己二烯3，4－二甲基－1－己烯－5－炔4－甲基－2－己炔3－甲基－4－氯－1－己烯－5－炔1，5－二甲基－2－乙基环戊二烯1，6－二甲基环己烯苯甲醚3，5－二羟基甲苯5－甲基－2－萘酚2－甲基－3－戊酮2－丙基－2－丙烯酸氯化甲基二乙基铵甲二乙胺的盐酸盐N－异丙基异丁酰

2、胺2，5－二甲基呋喃3－苯基丙烯酸L－甘油醛L－2，3－二羟基丙醛(2S，3S)－2－氯－1，3－丁二醇E－2－甲基－3－氯－2－丁烯酸L－2－氨基－3－羟基丙酸(2S)－2－甲基－3－羟基－2－溴丙醛L)S)2829(2E,4E)－3，4－二甲基－2－氯－2，4－庚二烯顺－2－甲基丁烯二酸二、写出下列物质的化学结构式：甘油2.乳酸3.脲4.甘氨酸5.木醇6.石炭酸7.甾族化合物的母体结构（要求标明编号）9.酒石酸10.葡萄糖8.福尔马林11.吡啶12.油脂通式三、完成下列反应式（不能反应者在箭号后面注明“不能”）

3、++不反应四、结构推导（不必写出推导过程和理由）：1某化合物A（C7H16O）与浓H2SO4共热生成B（C7H14），B经KMnO4酸溶液氧化后，得正丁酸和丙酮，写出A和B的可能结构式。2化合物A、B和C的分子式均为C3H9N，A和B与HNO2反应均能放出N2，C与HNO2反应则生成黄色油状物。试写出化合物A、B和C的结构式。3化合物A和B的分子式均为C4H8，都无顺反异构。A能使Br2褪色，但与KMnO4/H+无反应，B能使Br2和KMnO4/H+都褪色，A和B都能与HBr作用，得到同一种产物C（C4H9Br）。

4、试写出化合物A、B和C的结构式。4化合物A（C8H14O）可以与羰基试剂反应，也能使溴水褪色，A经氧化后生成丙酮和另一分子酸性化合物B，B和碘的碱溶液作用生成碘仿和丁二酸盐，试写出A可能的结构式。5某化合物（A）的分子式为C5H12O，氧化后得C5H10O（B），（B）能与2，4-二硝基苯肼反应，在碘的氢氧化钠溶液中共热得到黄色沉淀。（A）和浓硫酸共热得C5H10（C），（C）与氢溴酸作用，生成2-甲基-2-溴丁烷。试推测（A）、（B）、（C）可能的结构。五、A型多选题（选择一个最佳答案，填入答题表）：分子式为C4

5、H8的开链烃化合物，它的构造异构体共有：A.5个B.4个C.6个D.3个E.2个2.化合物①乙醇②乙酸③苯酚④草酸⑤甲酸，按酸性由强到弱排列：A.③>②>①>⑤>④B.③>④>①>②>⑤C.②>①>⑤>④>③D.⑤>④>②>③>①E.④>⑤>②>③>①3下列化合物中既能产生旋光异构，又能产生顺反异构的是：4.一化合物分子式为C5H8，该化合物可吸收两分子溴，不能与硝酸银的氨溶液作用，用过量的酸性高锰酸钾溶液作用，生成两分子CO2和一分子丙酮酸，推测该化合物的结构式为：5.下列叙述中，哪句话是正确的：A．没有C*的分

6、子一定是非手性分子B．有手性碳分子一定都有手性C．分子中只有一个C*，它一定有手性D．分子没有旋光性，就一定没有C*E．分子有旋光性，就一定有C*6下列叙述正确的是：ACH3NH2为伯胺是因为分子中的氨基与伯碳原子相连接。B在有机化学反应中加氧和去氢的过程叫氧化，反之加氢和去氧的过程叫还原。C顺反和Z/E命名法均适用于表示顺反异构体的构型，而且顺和Z，反和E分别代表同一异构体。D共轭效应与诱导效应一样都是沿着碳链由近及远的依次传递，所不同的是不随着距离的增加而减弱。E在含有多个手性碳原子的旋光异构体之间，凡只有一个

7、手性碳原子的构型不同7己二酸加热后所得的产物是：A.烷烃B.一元羧酸C.酸酐D.环酮E.内酯8按照顺序规则，基团(1)－COOCH3，(2)－OH，(3)－NH2，(4)－CH2OH，(5)－C6H5的优先顺序为：A.(1)>(2)>(3)>(4)>(5)B.(2)>(3)>(1)>(4)>(5)C.(2)>(3)>(4)>(5)>(1)D.(5)>(4)>(3)>(2)>(1)E.(3)>(2)>(1)>(4)>(5)9下列化合物中，碳原子在一条直线上的为：A.正丁烷B.1－丁烯C.1－丁炔D.丁烯炔E.2－丁炔

8、10下述化合物环上硝化反应活性大小顺序为：A.③＞②＞①＞④B.③＞②＞④＞①C.②＞③＞④＞①D.②＞①＞③＞④E.②＞①＞④＞③11下列化合物中，能进行羟醛缩合反应的是：A．2，2-二甲基丙醛B．甲醛C．苯甲醛D．丙醇E．丙酮12丙氨酸的pI=6.0，现测得一丙氨酸的水溶液为中性，该氨基酸在此溶液中的主要存在形式为：13能与斐林试剂(Fehling)反应