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1、用长链黄药浮选细粒辉铜矿用长链黄药浮选细粒辉铜矿W.Janusz等[摘要3奉文论述了音2,6,l和1O十碳席子的直链靛基黄菊对抽粒肆锕矿的浮造作用.用衰藏垒反射祛和缺安祛研究了黄药与细粒辉铜矿表面的相互作用.发现长链黄葑蕾鼍摄它们在癣锕矿表面能电化学氧化速率.l此外,在长链黄药作用下钿粒辉锕矿舍技届聚.并且遣种圃寨忭甩■着黄药舟子中麓厨c子撤的增加而提高.用细粒辉铜矿.人工葡制的矿石.以及经l町磨后的被兰P0owi∞自熟矿石进行了浮_置试验.发现用辛基和癸基黄药葺E能提高浮进速度和回收串.叉能改善浮遘过程
2、的谜挥性.前言在有用矿物开采和处理过程中会产生大量的细粒(粒径<10~m)矿物.这些细粒矿物的存在常会使分造过程变得困难,并降低分选效率.近年来,由于需要从舍隐晶质矿物的矿石中回收这些矿物,因此.细粒矿物的分选已成为一个非常重要的课题.浮选的理论和实践都已表鹏.只有某些粒级(例如对辉铜矿来说为10—80m)的矿物才能达到很好的分选效果(回收率和选择性).一10m辉铜矿的浮选速度是比较慢的,并且粒度越细浮选速度越慢.而机械夹带的脉石颗粒却随着它们的粒度减小而提高.所以必须在较短的时间内使有用矿物达到有
3、效回收.使用有效的捕收剂以及能选择性吸附在矿粒上并使它们产生团聚作用的药剂后,就可改善细粒矿物的浮选结果.试验物料辉铜矿样品是.曲几种化学元素配制而成的.并羟X射线衍射法试验确证为低温辉锕矿.辉铜矿工作龟掘是由熔融堆匀条状辉铜矿制成圆盘形的.其他几项试验牵崭用的样品已经过湿磨和分驺用浓度为2×10御的几种烷基黄药对细粒(<10m)辉铜矿,配制的矿石样品(5%CulS.75呖CaCO8和20%SiOi的{昆台物)以及从P0Lkowice矿区采集的经细磨后的自然矿石进行了浮选试验烷基黄药是由相应的醇类和
4、二硫化碳台成的,并用紫外和红外光谱进行过鉴定.方法在Speccrd75型红外光谱仪(配备由锫晶体制成的内反射装置)测定了红外光谱伏安测定是用EG一20型信号发生器.EP一21型稳压器和NE一240型X劓线记录仪进行的.王作电极为辉铜矿.参比电极为饱和甘汞电极,同时还有一个铀丝网辅助电极.所有的电位测定都是在通人氮气除去氧气的条件下,在0.1MKC1溶液(pH一10.5)中进行的.电位值在一700+2o0mV(以饱和甘录电极为参比)的范围.通过使用Am"同位素的Y辐射法观察了团聚过程.根撂Steinouf的
5、理论.算出了辉铜矿在各种烷基黄药溶液中的粒度分布.浮遗试验是经DobJas改进后的啥里蒙特管中进行的.结果和讨论图l示出了红外光谱的测定结果,乙基,辛菩和癸基黄药的红外光谱图在图l中?33?分别示出这些光谱表明了几种婉基黄药同系物吸收谱带的特征位移而且由沉淀的黄原酸铜所得的光谱类似于由表面产品所得的光谱.此外在吸附辛蛰和癸鍪l黄薄的情况下.在l200一l300cmI1范围内可看到几个更明显的吸收谱带表明生成了烷基复黄药.圉1红外光谱圈1.黄药潜藏;:.由混音C~(II)与黄原畦盐高于反应生成的祝淀钉r:3
6、.哑跗在辉铜矿表面的黄药.舶2辟铜矿龟摄和1Xl0M麓基黄{原麓盏溶糖的l佚安曲线注:溶堆的=lo.5.扫描速率om,s.X"/Xs体秉的氧化还原电位Br是拧文献[●一113中的方法计算的下一步用伏安法研究了烷基黄药与辉铜矿表面的相互作用.图2.示出了浓鹿为1X10—3M,aH=10.5的烷基黄药溶液的典型伏安血钱.在所有的龃线上都可咀看到几个噘?34收峰,它们都出现在高于一450mV时还有几个与黄药氧化作用有关的吸收峰(对乙基黄药为一230mV)以及在较高电位范围内与电饺裘砸氧化作康有暮的吸收峰.对烃链
7、中含6,8和l0个碳原予的黄药来说没发现有明显的氧化蜂,但阳极电流会缓陧地升"I可c发现在电位低于EtX一/xz体系的氧化还原电位cEr)值时,只有EtX一(乙基黄原酸根离子受到氧化,而其他几种黄药在达到氧化还原电位(Er前都没有被氧化.正如由吸收峰的形状和氧化还原电位(Er)值可以看出,尽管随着碳链长度增加黄药的氧化能力会提高,但氧化过程的可逆性却随碳链长度增加而降低.吸收峰高度的降低表明当黄药的分子变大时扩散过程就减慢.但是,乍者的研究结果只能看作是定性的,因为在这个电位范围内很难区分黄药的氧化过程与
8、辉铜矿表面的氧化过程.用Y射线吸.收法所作的沉降分析可以估计辉铜矿粒的团聚程度.图3示出了辉铜矿在各种烷基黄药溶液中的粒度分布情况.从图3可以清楚地看出有相当一部分辉铜矿的团聚体,其粒径已超过10m(例如使用辛基和癸基黄药时.矿物团聚体的半径约为40m).这样的一些目聚体是很易浮选的.团聚体粒径的提高被归固于吸附的黄药层之间相互吸引作用的增强.这种相互作用随碳链长度而提高.100一'一00O囝j缎粒辫铜矿在2X10I3垸基罩
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