药物制剂技术题库

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1、药物制剂技术题库一、单项选择题(577小题,每小题1分,共577分)[第01单元绪论]1、《中华人民共和国药典》最早颁布于时间（B）A．1951年B．1953年C．1954年D．1955年E．1956年2、《中华人民共和国药典》是由（E）A．国家颁布的药品集B．国家药典委员会制定的药物手册C．国家药品监督管理局制定的药品标准D．国家药品监督管理局制定的药品法典E．国家编纂的药品规格标准的法典3、我国2000年版药典，施行时间（C）A．2001．1．1B．2000．12．31C．2000．7．1D．2000．1．1E．2000．3．14

2、、目前，可参考的国外与国际药典是（E）A．国际药典PhlntB．日本药典JP现行版ⅩⅢ改正版C．USPⅩⅩⅡ版D．英国药典BP1980年版E．以上均是5、世界上最早的一部药典（E）A．《佛洛伦斯药典》B．《神农本草经》C．《太平惠民和济局方》D．《本草纲目》E．《新修本草》6、药师审查处方时发现处方有涂改处，应采取的正确措施是（D）A．绚师向上级药师请示批准后，在涂改处签字后即可调配B．让患者与处方医师联系写清楚C．药师向处方医师问明情况可与调配D．药师与处方医师联系，让医师在涂改处签字后方可调配E．药师只要看清即可调配7、药品进入国

3、际医药市场的准入证（A）A．GMPB．GSPC．GLPD．GCPE．GAP8、最先实施GMP的国家和年代是（E）A．法国，1965年B．德国，1960年C．加拿大，1961年D．英国，1964年E．美国，1963年9、对全国医药行业标准的实施进行监督的部门是（E）A．国务院B．卫生部C．国家技术监督局D．国家工商行政管理局E．国家药品监督管理局10、组织国家药品标准的制定和修订的法定专业技术机构是（D）A．药品审评B．新药评审中心C．药品检验所D．药典委员会E．药品认证委员会11、进入90年代，医院药学的工作模式为（A）A．药学服务B

4、．天然药物开发C．计算机应用D．临床药学E．药物经济学应用研究12、在药学学科中，直接面对临床并为病人服务的是（C）A．商业药学B．社会药学C．医院药学D．临床药理学E．药事管理学13、下列对处方的描述正确的是（A）A．制备拒绝剂的书面文件B．患者购药必须出具的凭证C．用药说明指导D．就医报销凭证E．医师与患者之间的信息传递方式14、处方的组成应包括自然项目签名和（C）A．日期B．病历号C．处方正文D．处方编号E．处方剂量15、处方具有的意义（A）A．法律和经济上意义B．法律和使用上意义C．法律和法规意义D．社会和经济上意义E．使用和

5、财务上意义5816、具有处方权的医师是（E）A．执业医师B．主治医师C．助理执业医师D．主任医师E．执业医师和助理执业医师17、一般处方限量为（B）A．一日剂量B．三日剂量C．7天剂量D．15天剂量E．30天18、一般处方保存期限为（B）A．半年B．一年C．二年D．三年E．五年19、处方上药品数量用（D）A．中文B．英文C．拉丁文D．阿拉伯字码E．罗马文20、药剂科传统的业务工作是（E）A．调剂、制剂、药品保管和药品咨询B．调剂、制剂、药品药学信息服务C．调剂、制剂、药品、临床药学D．调剂、制剂、药品药学服务E．调剂、制剂、药品、药品

6、保管和药品质量检查21、下列叙述中不是药剂学任务的是（A）A．合成新的药品B．研究药剂学的基本理论C．研究开发新辅料D．民研究、开发新药新剂型E．研究、开发生物技术药物制剂22、中药材属于（B）A．成药B．药品C．制剂D．方剂E．以上均不是23、处方中所列各种药品的排列次序应为（B）A．主药、矫味药、佐药、赋形剂B．主药、佐药、矫味药、赋形剂C．佐药、矫味药、赋形剂、主药D．主药、赋形剂、矫味药、佐药E．主药、矫味药、佐药、赋形剂24、药物制剂剂型的基本目标为（A）A．安全、有效、稳定B．速效、长效、稳定C．高效、速效、控释D．缓释、

7、控释、稳定E．定时、定量、定位25、下列关于处方的叙述中错误的是（B）A．处方是医疗和药剂配制的重要书面文件B．医师处方仅具法律上和经济上意义C．医师处方作为发给患者药剂的依据D．协定处仅适用于最为常用的药剂和通常惯用的剂量E．制剂处方亦可指各种地区性制剂规范中所收载的处方26、下列有关书写处方的药名和数量错误的是（B）A．药名通常采用中文、英文、拉丁文名称书写B．毒、麻药可写全名亦可缩写C．每一药名占一D．药品数量一律用阿拉伯数字书写E．抗生素以克或国际单位计算27～31(5)、A．医师处方B．验方C．法定处方D．协定处方E．处方（

8、1）医师对患者治疗用药的书面文件（A）（2）主要指药典、国家药品标准收载的处方（C）（3）由医院药剂科与医师协商制订的适于本单位的处方（D）（4）医疗中关于制剂调剂和生产的重要书面文件（E）（5）民间积累的经验处方（B）