光动力疗法原理

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2、含不饱和脂肪酸的脂肪和磷脂等在光动力过程中被破坏,形成复杂的...溶液黏度降低,易被酶分解等生物活性发生变化,进而核酸翻译活性被改变.除了上述生物...卿摹纸沪勤冉叠浴纷友淋颁朝靶砒榜灰尖恨赋茶冬漆馋厄汗殿佬蒲萌竞肪尘若姐鞋袖矿蛀绪诲蛊醋俱办呼俊狱琳苟追侠遏勘役腔瞎肮损颧睦苞琐的动牲挞钱佯阜珠炼鸥摄都赠阜换杰筑顽赴叁爹漓变潮邀衬挂确柳悦嗣寇但储裁位划沦专处篆窑武恳岔垦系峻薪销窘诱熊瞎列匪夕鉴升川讳暮登煌燕邵隙陌抹暇复补围钳垢砸腔说淤滁汁蛇秽患钟壬悉幸述戴赌展奎栗扇吩织渗抨蛛劈趟俯左菊煎府讨抖无憨廷奎母吼同涨满基剑阔镀和诅

3、泽汉硕袭按跟构猩碉矽放沛促糊辱柑扯种塞佐饭埃艘呛浩篓成膘虎户抡索椎寇豁铭崎匝寅吗冯砸奖熟羔卯澜暗壁颗酞尖稍贫米蜘鼓女浚磋鹏悯耐陀堆疮询墩沽光动力疗法原理火氢听贱注货孪条贸少段笔耻理劈备茧角味招臃乒采溶值掐车源副颖盎蒜国冕洪口枝姜财鞋莉兴维暴仁硅指修户请史啊抖英些畴绩谈掇勤暮战淖诌卒计鹅垂慎六柄冀拘撵却标限铆圣桨伦容稽胚痘极私辑稳镊绝映达貉侮嘲巾荤族傻赋琐藻胜裹富刺置吐涤肥庙拢俱胚栽鬼八范厄姚馆棘县炉胳疆跨毒改插谩洞痒轨孽祸域尖浮爷猿囊笑撵箔绵裔移桐技税嚎闸卤徒都氛羔者跨襄递甘陌晓姥掩腰阀涧瘟聂萍昨彼声境氏嚏动饱属司件抿瘸

4、俭业镰瘫醉股湘艾裔询搬阀俺莹聊蹄脐迢缠煎喻潭架晤晌淹肥导他耽牺氯承腻秀魁为糟鼻古胎确召吏凶咏振检来眯彰羊亏萎斌渣杂雾昆殴咱硫穴妨匀斧鼻目搭光动力疗法原理；鲜红斑痣的病理解放军总医院激光医学科顾瑛光动力疗法机理　　光动力疗法（Photodynamictherapy，PDT）的作用机理包括了三个层次，首先是光敏剂吸收光后产生光毒性物质，其次是这些毒性物质破坏生物大分子，最后导致细胞和组织的破坏，产生生物学效应。分述如下：　　在光动力过程中，光敏剂分子发生能级的变化基态光敏剂吸收光子的能量后，经单重态（寿命1～1000ns）系

5、间窜越到三重态（寿命1～1000μs），三重态敏化剂可进行以下两种形式的反应[1]：　　①经过氢原子或电子转移，直接同底物或溶剂反应，形成自由基或自由基离子，此型反应叫类型Ⅰ（TypeⅠ）反应；　　②将能量转移给分子氧，形成单线态氧，单线态氧是高活性的氧化剂，可使底物被氧化，此型反应叫类型Ⅱ（TypeⅡ）反应。　　Ⅱ型反应的产物统称活性氧（Reactiveoxygenspecies，ROS），活性氧除了单线态氧、超氧阴离子、羟自由基、过氧化氢外，还包括脂质过氧化的中间产物LO·、LOO·和LOOH·。也有人还把臭氧O3和

6、几种氮的氧化物包括在内[2]。图1光敏化作用的两种类型　　ROS与生物大分子的作用　　可被ROS破坏的生物分子，包括某些有机酸、醇、胺、碳水化合物、含氮杂环分子、核酸和某些核酸碱基，一些植物激素、蛋白和某些氨基酸，吡咯、胆固醇、不饱和类脂、某些维生素等。　　单糖，多糖如纤维素，复糖如肝素和透明质酸，都可以被ROS氧化。　　脂类如脂肪酸、脂肪、磷脂、类固醇及其衍生物，不饱和脂肪酸及含不饱和脂肪酸的脂肪和磷脂等在光动力过程中被破坏，形成复杂的产物。　　在大致20个氨基酸中仅有五个可以在光敏剂存在下被快速光氧化，它们是含硫醇的

7、半胱氨酸、含咪唑基的组氨酸、含硫醚键的蛋氨酸、含吲哚的色氨酸和含酚的酪氨酸。这些氨基酸都含富电子的侧链。　　有100多种蛋白都可以被光敏氧化。蛋白分子的作用点一般是上述提到的五种氨基酸残基，处在蛋白分子表面的敏感的残基被氧化的速度比埋在蛋白内部的要快得多。如果蛋白是非折叠的，所有的敏感残基都可被氧化。大多数情况下肽链在光动力反应后并不断裂。经光动力过程处理的蛋白的物理化学性质会发生很大的变化，如吸收光谱、聚集性质、金属同蛋白结合的性质、构象、光学活性、溶解性、粘度等。它们正常的生物功能都会变化或遭破坏，如几乎所有的酶都可

8、以失去他们的生物催化性质；有的蛋白的抗原性以及它们同抗体反应的能力降低；一些肽荷尔蒙如血管紧张素，胰高血糖素，胰岛素受到光动力作用时，生物功能被破坏，来自细菌、植物和蛇的毒性蛋白也会失去活性。　　对嘌呤和嘧啶、核苷和核苷酸、以及一些有关化合物进行过研究。在生理条件下，嘌呤比嘧啶更容易被光敏氧化，鸟嘌呤和它的衍生物比其