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时间:2019-05-06
《医学传染病学2019年内科主治医师考试辅导讲义》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、传染病学 目录 第一章 病毒感染 第二章 细菌感染 第三章 螺旋体感染 第四章 原虫感染 大纲要求一、病毒感染1.病毒性肝炎2.肾综合征出血热3.艾滋病4.流行性乙型脑炎二、细菌感染1.伤寒2.细菌性痢疾3.流行性脑脊髓膜炎三、螺旋体感染钩端螺旋体病四、原虫感染疟疾01病毒性肝炎 病原学 (一)甲型肝炎病毒(HAV) ◆属小核糖核酸病毒科,为嗜肝RNA病毒。 ◆主要在肝细胞浆内复制,经胆汁从粪便排出。 ◆IgM型抗体:感染后早期产生,是近期感染的标志。 ◆IgG抗体:可存在多年,有保护力。 乙型肝炎病毒 ◆属嗜肝DNA病毒科,又名Dane颗粒,由
2、包膜与核心组成。 ◆包膜即表面抗原(HBsAg)。 ◆核心部分有核心抗原(HBcAg)、e抗原(HBeAg)。 HBV-DNA以及DNA多聚酶,是病毒复制的主体,血清中检出HBV-DNA和HBeAg说明病毒在复制,其中HBV-DNA为最敏感最直接的HBV感染指标。 HBV有5个抗原抗体系统 ①HBsAg与抗HBs ◆急性自限性HBV感染时血中HBsAg大多持续1~6周,最长可达20周。 ◆抗HBs是一种保护性抗体,在急性感染后期,HBsAg转阴后一段时间开始出现,可持续多年。 ◆抗HBs阳性表示对HBV有免疫力,见乙型肝炎恢复期、既往感染及乙肝疫苗接
3、种后。 ②pre-Sl与抗pre-Sl ◆pre-Sl在感染早期紧接着HBsAg出现于血液中,在急性期很快转阴提示病毒清除或病情好转。 ◆pre-Sl阳性是HBV存在和复制的标志,如果pre-Sl持续阳性,提示感染慢性化。 ◆抗pre-Sl被认为是一种保护性抗体,在感染早期即可出现。 ③pre-S2与抗pre-S2 ◆pre-S2可作为判断HBV复制的一项指标。 ◆抗pre-S2在急性肝炎恢复早期出现,并发挥起保护性抗体作用,抗pre-S2亦可作为乙肝疫苗免疫效果的观察指标。 ◆pre-Sl、pre-S2与抗pre-S1、抗pre-S2还未作为一项常规诊断指标应
4、用于临床。 ④HBeAg与抗Hbe ◆HBeAg阳性,说明病毒在复制。 ◆抗HBe抗体出现在HBeAg转阴后,如果HBeAg阴转、抗HBe抗体出现,同时HBV-DNA也阴转,则说明HBV复制减少或停止。 ◆如HBV-DNA仍持续阳性,则说明病毒仍在复制,具有传染性。 ⑤HBcAg与抗HBc ◆HBcAg主要存在于受染肝细胞核中,血液中无游离HBcAg,故临床一般不做HBcAg检测,而检测其抗体。 ◆抗HBcIgM是HBV感染后较早出现的抗体,抗HBcIgM阳性提示急性期感染或慢性肝炎急性发作。 ◆抗HBcIgG出现较迟,但可保持多年甚至终身。 丙型肝炎病毒
5、◆单股正链RNA病毒 ◆抗HCV不是保护性抗体,是HCV感染的标志。 ◆抗HCV又分为IgM型和IgG型。 ◆抗HCVIgM在发病后即可检测到。 如果抗HCVIgM持续阳性,提示病毒持续复制,易转为慢性。 丁型肝炎病毒 ◆为缺陷型病毒,必须借助HBsAg包裹才能成为感染性病毒颗粒 ◆单股环状闭合负链RNA病毒 戊型肝炎病毒 ◆单股正链RNA病毒。 ◆病毒主要在肝细胞内复制,经胆汁随粪便排出。 流行病学 (一)传染源 ◆甲型肝炎和戊型肝炎传染源为急性期患者或隐性感染者。 ◆乙型肝炎、丙型肝炎及丁型肝炎传染源为急性、慢性患者和病毒携带者。
6、 (二)传播途径 ◆甲型和戊型经粪-口途径传播; ◆乙型、丙型、丁型主要经血液、体液等胃肠外途径传播。 (三)易感人群 ◆甲型肝炎→儿童高发 ◆戊型肝炎→青壮年,孕妇罹患戊型肝炎后则较易发展为重型肝炎。 临床表现 潜伏期 ◆甲肝平均30天(15~45天) ◆乙肝平均70天(38~180天) ◆丙肝平均50天(15~150天) ◆丁肝可能与乙肝相似 ◆戊肝平均40天(10~70天) (一)急性肝炎急性黄疸型肝炎、无黄疸型肝炎。 1.急性黄疸型肝炎总病程2~4个月。 (1)黄疸前期:甲、戊型肝炎起病较急,约80%有发热伴畏寒。乙、丙、丁型肝炎起病
7、相对较缓。 ◆主要有全身乏力、食欲减退、恶心、呕吐、厌油、腹胀、肝区痛、尿色加深等。 ◆肝功能改变为AST、ALT升高,本期持续5~7天。 (2)黄疸期:尿黄加深,巩膜和皮肤出现黄疸,1~3周内黄疸达高峰。部分患者有一过性粪色变浅、皮肤瘙痒、心动徐缓等梗阻性黄疸表现。肝大,质软、边缘锐利,有压痛及叩痛。 肝功能检查示ALT和胆红素升高,尿胆红素阳性,本期持续2~6周。 (3)恢复期:症状逐渐消失,黄疸消退,肝、脾回缩,肝功能逐渐恢复正常,本期持续1~2个月。 2.急性无黄疸型肝炎
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