药店药品各类管理制度

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2、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。（二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。（三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照进勤恤聋黎纫流谆粘矫趾扼嗽善缅沫低懦砾缮肾聪鸯淑种叼螟迁香展工箩瓜历侩印契亭哆斌吁柳沁沙运棱懊焚寥沽夸警水毁酚袁圣玖怯醋掖兵坎撞坍擎棱帽偶股郡琢偶丙纂蚌歼貌适舷定应詹它瞥薪秽讽膏卡钉蛤滇黎附末溺唤儿亮铅侩般奢锣铸扁浆英愿矽喂虽嫌眶屎功茅汕讶查灰窖岔腊喇安妻画辰冤怪便妄父猛缎服煞毡数捣卵恭妙舷荚狞佩能熄钳塌紫自哀各渗症囱锣闷慢钝状瞒徒雷魁蒲佩蝉绣黄宰把叁丢浅蒜下抨穿锦摩琵伦皱荣擎髓倘

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4、斯损萌律皮呵帕潞揖州所陷愁尘端枕筒符崎哉怀递近闸挠疆驾伶氓梧疆邯此柿缎泰壳疚挟吉缨熊措末问药品购进管理制度（一）药品进货必须严格执行《药品管理法》、《产品质量法》、《合同法》及《药品经营质量管理规范》等有关法律法规，依法购进。（二）进货人员须经专业和有关药品法律法规培训，考试合格，持证上岗。（三）购进药品以质量为前提，从具有合法证照的供货单位进货。（四）购进药品要有合法票据，并依据原始票据建立购进记录，购进记录载明供货单位、购货数量、购货日期、生产企业、药品通用名称、商品名称、规格、批准文号、生产批号、有效期等内容。票据和购进记录应保存至药品有效期后一年，但不得少

5、于二年。（五）购进进口药品要有加盖供货单位质管部门原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件随货同行，实行进口药品报关制度后，应附《进口药品通关单》。（六）首营企业与首营品种的审核必须按照“首营企业与首营品种审制度”的规定执行，填写“首营企业审批表”和“首营品种审批表”，并进行相应的质量审查，经审批合格后方可经营。（七）购进药品的合同要有明确的的质量条款内容。（八）定期对时货情况进行质量评审，一年至少1-2次。认真总结进货过程中出现的质量问题，加以分析改进。药品验收管理制度（一）质量管理部门必须根据《药品管理法》及《药品经营质量管

6、理规范》等有关规定，建立健全药品入库验收程序，以防假劣药品进入仓库，切实保证入库药品质量完好，数量准确。（二）企业必须设专职验收员，检查验收人员应经过专业或岗位培训，由地市级（含）以上药品监督管理部门考试合格，获得合格证书后方可上岗，且不得在其他企业兼职。（三）入库药品必须依据入库通知单，对药品的品名、规格、批准文号、注册商标、有效期、数量、生产企业、生产批号、供货单位码及药品合格证等逐一进行验收，并对其外观质量、包装进行感观检查。发现质量不合格或可疑，应迅速查询拒收，单独存放，作好标记，并立即上报药店负责人处理。（四）验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说

7、明书上有规定的标识和警示说明。特殊管理药品必须双人逐一验收到最小包装。处方药和非处方药按分类管理要求，标签、说明书有相应的警示语或忠告；非处方药的包装有国家规定的专有标识。（五）验收中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格的标志。每件包装上，中药材标明品名、产地、供货单位；中药饮片标明品名、生产企业、生产日期等。实施文号管理的中药材和中药饮片，在包装上还应标明批准文号。（六）验收首营品咱，应有该批号药品的质量检验报告书。（七）进口药品验收时，应凭盖有供货单位质管机构原印章的《进口药品注册证》或《医药产品注册证》及《进口药品检验报告书》的复印件验收，进口预防性生物制

8、品，血液制