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时间:2019-04-29
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1、四川省医疗机构药师规范化培训标准(试行)根据卫生部《医疗机构药事管理规定》和四川省《医疗机构药师规范化培训试点方案》文件精神,为保障我省药师规范化培训工作顺利实施,制定本培训细则。一、培训目标医疗机构药师经过规范化培训,达到下列要求:(一)热爱祖国,热爱专业,遵纪守法,贯彻执行《中华人民共和国药品管理法》和卫生工作方针。具有良好的医德医风,刻苦钻研业务,对技术精益求精,全心全意为人民服务。(二)熟练掌握本专业及相关学科的基础理论,具有较系统的专业知识,了解本专业的新进展,并能用于指导实际工作。(三)较熟练地掌握本
2、专业技能,能独立解决本专业工作实践中的疑难技术问题,具有指导下级药学专业技术人员的能力及水平。(四)基本掌握医院药学专业的研究方法,具有一定的科研工作能力,在上级药师的指导下积极开展有关医院药学的科研工作,写出具有较高学术水平的论文。(五)掌握一门外语,能较熟练地阅读外文资料和翻译专业书刊,有一定书写外文的能力。二、培训时间和方式培训时间:医药院校毕业后或入职后的1-3年内,在指定的培训基地培训1年。—5—培训方式:受训者在四川省卫生计生委批准的医疗机构药师规范化培训基地药学部各二级科(室)轮转实践学习,实行二级
3、科(室)领导负责与上级药师指导相结合的培训方法。理论课采用集中授课形式。三、培训内容与要求(一)轮转安排由相关部门负责实施,包括专业理论知识及常见医院药师操作技术培训,轮转安排如下:制剂与检验(配制)、调剂供应(含中药)、临床药学三个方向。轮转时间由各基地自行确定。(二)理论学习课程名称:医院药师基本技能与实践、药学法规、医院制剂、临床药物治疗学。(三)专业外语学习能熟练阅读相关专业文章。完成外文专业文献的翻译工作不少于1000个字。(四)论文及其它1.完成1000张以上处方或医嘱的综合分析论文1篇,或者阅读专业
4、文献并完成文献综述1篇。2.每年参加本院或科级学术活动至少6次。3.在科室或部门内专题讲座一次。(五)专业技能培训1.调剂、药品供应(1)培训要求:—5—①掌握各类主要药品的通用名(中国药物通用名称或国际非专利药名)、商品名、药理作用、临床应用、用法用量及注意事项等。掌握处方点评和医嘱点评的主要内容。掌握抗菌药物使用强度的计算方法。掌握高警示药品、易混淆药品管理制度。熟悉药品不良反应、用药差错及药害事件的收集方法。②熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的采购、供应、管理和使用的有关规定,掌握本院使用的品种、处方
5、用量及限量。③熟悉门诊、急诊、病房药房及药库等部门的工作内容、规章制度及工作程序。④熟悉药品采购、质量验收、记账核对、保管等程序和技术要求。掌握药品有效期知识及管理办法。了解药品分类管理(处方药与非处方药)的相关政策与法规。⑤熟悉医院药品的分级管理内容、质量管理制度、管理方法及计算机在药品管理上的应用。⑥熟悉常用中毒解救药物的使用。⑦熟悉各岗位职责、岗位说明书、岗位流程等。(2)要求完成的工作:①调配不低于5000张处方/医嘱。②能对不合理的处方/医嘱,提出修改意见或建议。③审查20张以上麻醉药品处方,完成200
6、张以上精神药品处方的管理。④参与完成4次药品领入计划。⑤独立完成4次且≥150种药物的效期登记。⑥其他相关工作—5—参考书刊:《新编药物学》、《药理学》、《临床药物治疗学》、《急性中毒诊断与救治》、《中华人民共和国药品管理法》、《中国医院药学杂志》、《中国新药杂志》及《中国药房》等。2.制剂(1)培训要求:①掌握制剂学的基础理论、基本知识和基本技能。掌握制剂处方组成原理和各组分的理化性质。②掌握各类剂型及其制剂的配制理论、方法和特点(包括工艺流程、操作步骤和灭菌方法等)。③掌握各类制剂、原料药、中药材和制剂用水的
7、质量要求。④掌握医院制剂主要设备的工作原理与使用及维护方法(如热压灭菌器、制水设备、中药提取设备等)。⑤掌握制剂室各项规章制度,各岗位的操作规程,正确书写各种登记表格。⑥结合本院制剂初步掌握无菌操作、有关过滤技术及各种赋形剂和附加剂的选择和应用。⑦熟悉麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品的配制与原料、成品的领发保管制度。⑧熟悉中药有效成份的提取与纯化的方法,掌握中药制剂工艺流程和操作方法。⑨熟悉医院制剂质量管理规范和要求。⑩了解医院制剂管理规范(GPP)(2)要求完成的工作:①在制剂室完成相应的剂型配制工作。。—5
8、—②参与各种原辅料、包材、半成品和成品的出入库管理工作。③熟悉各种制剂设备的操作,独立制备纯化水。参考书刊:《药剂学》、《生物药剂学》、《中国医院制剂规范》、《中草药化学》、《中华人民共和国药典》等。3.药品检验(1)要求掌握:①掌握药物分析和卫生学检查的基础理论、基本知识及基本技能。②掌握常用制剂和药品的化学、物理、仪器测定方法的原理及计算方法。③熟悉本科室分析仪器的功
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