duplicate15人类免疫缺陷病毒

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1、人类免疫缺陷病毒B 为本词条添加义项名 ?人类免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus,HIV)是一种感染人类免疫系统细胞的慢病毒(Lentivirus),属反转录病毒的一种。普遍认为,人类免疫缺陷病毒的感染导致艾滋病。艾滋病毒是透过交换体液来传播的,特别是精液和血液。最常见的传染途径是:进行阴道或肛门性交,共享沾污了的针筒,受病毒感染的母亲传播给婴儿。另外,亦有越来越多个案显示,感染了病毒的母亲可经喂母乳而把病毒传给婴儿。基本信息·中文学名人类免疫缺陷病毒·拉丁学名HumanI

2、mmunodeficiencyVirus ·科反转录病毒·属慢病毒目录1 疾病简介2 病毒现状3 病毒特点4 发现过程5 形态特征6 存活条件7 藏身之所8 感染方式9 检测方法10 培养方法11 相关症状12 人体损害13 疫苗研制14 起源探疑15 免疫缺陷病的治疗展开1 疾病简介2 病毒现状3 病毒特点4 发现过程4.1 美国识别4.2 合作定名4.3 全球蔓延5 形态特征5.1 形态结构5.2 基因编码6 存活条件6.1 体外生存6.2 灭活方法6.3 体液生存7 藏身之所7.1 肠淋巴结7.2 

3、记忆T细胞7.3 CD4细胞8 感染方式8.1 传播途径8.2 致病机制9 检测方法9.1 抗体检测9.2 抗原检测9.3 核酸检测10 培养方法11 相关症状11.1 疑似症状11.2 无症状潜伏12 人体损害12.1 侵蚀细胞12.2 助发癌变12.3 夺取生命13 疫苗研制14 起源探疑15 免疫缺陷病的治疗1 疾病简介  人类免疫缺陷病是指免疫系统的器官细胞分子等构成成分存在缺陷免疫应答,发生障碍导致一种或多种免疫功能缺损的病症。临床特征为抗感染功能低下容易发生反复而严重的感染,同时,可伴有自身稳

4、定和免疫监视功能的异常,使发生自身免疫性疾病过敏性疾病和恶性肿瘤的几率增高,免疫缺陷病可分为原发性和继发性;两大类年又确认了一种与人类免疫缺陷病毒感染有关的免疫缺陷病;称获得性免疫缺陷综合征——即艾滋病。详细情况请参阅具体疾病[1]2 病毒现状  在世界范围内导致了近1200万人的死亡,超过3000万人受到感染。在感染后会整合入宿主细胞的基因组中,而目前的抗病毒治疗并不能将病毒根除。在2004年底,全球有约四千万被感染并与人类免疫缺陷病毒共同生存的人,流行状况最为严重的仍是撒哈拉以南非洲,其次是南亚与东南

5、亚,但该年涨幅最快的地区是东亚、东欧及中亚。  1986年7月25日,世界卫生组织(WHO)发布公报,国际病毒分类委员会会议决定,将艾滋病病毒改称为人类免疫缺陷病毒(HumanImmunodeficiencyVirus)简称HIV。3 病毒特点  人类免疫缺陷病毒HIV病毒主要攻击人体的辅助T淋巴细胞系统;一旦侵入机体细胞,病毒将会和细胞整合在一起终生难以消除;病毒基因变化多样;广泛存在于感染者的血液、精液、阴道分泌物、唾液、尿液、乳汁、脑脊液、有神经症状的脑组织液,其中以血液、精液、阴道分泌物中浓度最高

6、;对外界环境的抵抗力较弱,对乙肝病毒有效的消毒方法对艾滋病病毒消毒也有效;感染者潜伏期长、死亡率高;艾滋病病毒的基因组比已知任何一种病毒基因都复杂。4 发现过程4.1 美国识别  艾滋病最早是于80年代初期在美国被识别,早期的病人都是年轻的男同性恋者,因此艾滋病一度被称作“同性恋病”("gayplague"或"gay-relatedimmunedeficiency"(GRID)),并受到当时里根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下,累积了信服性的流行病学数据,显示艾

7、滋病有一定的传染性致因(etiology),同时,因输血导致非同性恋者罹患艾滋病的病例逐渐增多,许多科学家开始调查此传染性病原。4.2 合作定名  在巴黎巴斯德研究所专门研究逆转录病毒与癌症关系的法国病毒学家吕克·蒙塔尼(LucMontagnier)人类免疫缺陷病毒及其研究组于1983年首次从一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年轻男同性恋艾滋病人(首字缩写LAI)的血液及淋巴结样品中,分离到一种的新的逆转录病毒;他们发现这种病毒不同于人类T4淋巴细胞白血病病毒(HumanTcellLeukemiaVirus,HT

8、LV),而是一种慢病毒(Lentivirus),他们将之命名为“免疫缺陷相关病毒”(ImmuneDeficiency-AssociatedVirus,IDAV)。大西洋另一边,蒙塔尼埃当时的合作者,美国国家癌症研究所的美国生物医学科学家罗伯特·加罗(RobertGallo)及属下也从一些细胞株系中分离到新病毒,并将之命名为“IIIB/H9型人类T4淋巴细胞白血病病毒”(HumanTcellLeukemiaVirus-IIIB/

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